28/06/ Los ácidos nucleicos y el ADN como material genético Historia sobre la Naturaleza química de los genes

28/06/ Son sustancias estrechamente relacionadas con los procesos vitales, presentes en todas las células por lo que son indispensables para la vida. Carbohidratos. Lípidos. Proteínas. Ácidos nucleicos. Los ácidos nucleicos como biomoléculas

28/06/ Los carbohidratos, lípidos y proteínas, al ser metabolizados producen: Energía. Regulación de procesos celulares Nuevos materiales celulares. Nuestro metabolismo no los transforma a energía o a nuevos materiales. Participan en la transmisión de los caracteres hereditarios y en la Síntesis de proteínas que permiten el control del metabolismo celular.

28/06/ Son dos tipos principales de moléculas llamadas: DNA o ácido desoxirribonucleico. RNA o ácido ribonucleico. Se encuentran en el interior de la célula. El DNA se encuentra principalmente en el núcleo celular y una pequeña cantidad en las mitocondrias y los cloroplastos. El RNA se encuentra en el núcleo y en el citoplasma celular. El 80% del RNA se encuentra en los ribosomas

28/06/ El DNA se encuentra en: Núcleo celular (fibra de cromatina) Mitocondrias La mayor parte del RNA se encuentra en los ribo- somas DNA

28/06/ Sufre una serie de enrollamientos y acortamientos transformándose en pequeñas estructuras llamadas cromosomas, las cuales se ven dobles o duplicados. cromosomas El DNA queda en el interior de estas estructuras formando unidades llamadas genes.genes Nuestra información está almacenada en unos a genes, de acuerdo a las investigaciones derivadas del proyecto genoma humano. Las células humanas presentan 23 pares de cromosomas. Cada cromosoma consiste en dos hebras llamadas cromátidas, las cuales se unen en una región llamada centrómero o cinetocoro.cromátidas

28/06/ Cromosomas Genes Cinetocoro o centrómero Cromátidas

8 Papel genético del DNA en la transmisión de la herencia APORTES DE DIFERENTES CIENTIFICOS AL DESCUBRIMIENTO DEL ADN COMO MATERIAL GENETICO

28/06/ En 1869 se iniciaron los trabajos que permitieron encontrar “quien” o “que” era el responsable de la herencia. Para ello se consideraron los siguientes aspectos: Los cromosomas están relacionados con la herencia. Están formados por proteínas, DNA y RNA. Alguno de estos tres componentes debe ser el responsable de la herencia. Quién resulte responsable, deberá tener la capacidad de duplicarse a si mismo.

28/06/ Para lograr establecer la relación del DNA con la herencia, fue necesaria la participación de varios investigadores, entre ellos: Friedrich Miescher. Wilhelm Roux Oscar Hertwing Robert Feulgen Fred Griffith. Avery, McLeod y McCarty. Phoebus Aaron Levene Erwin Chargaff. James Watson y Francis Crick.

28/06/ En 1869 logró aislar, del núcleo de glóbulos blancos, una sustancia a la que denominó nucleina. Años más tarde, a esta sustancia se le dio el nombre de ácido nucleico. Aun cuando Miescher no pudo establecer la función de dicha sustancia, en la década de 1880, algunos investigadores la empezaron a relacionar con la herencia. Tuvieron que pasar varios años para que esto fuera un hecho demostrado. Glóbulos blancos

28/06/ Wilhelm Roux: En 1880 postuló que la información genética estaba en los cromosomas. Oscar Hertwing: En 1884 estableció que la información genética se encontraba en la cromatina que conformaba los cromosomas. Robert Feulgen: Utilizando un colorante llamado fucsina logra teñir al DNA, observando que esta sustancia se encontraba en todos los núcleos de las células eucarióticas, especialmente en los cromosomas.

28/06/ Frederick Griffith En 1928 trabajó con una bacteria llamada neumococo. Esta bacteria está relacionada con una enfermedad llamada neumonía. Griffith observó que los neumococos eran de dos tipos: Neumococos lisos, los cuales provocaban la enfermedad (S). Neumococos rugosos, los cuales no provocaban la enfermedad (R). También observó que los neumococos rugosos se podían convertir en neumococos lisos. neumococos

28/06/ ¿Cómo es posible que un neumococo “R” que no provoca la enfermedad se transforme en uno “S” que si la provoca? Esto lo explicó con ayuda del siguiente experimento: 1) Inyectó neumococos S o capsulados vivos a un grupo de ratones, los ratones murieron a causa de la neumonía; al analizar su sangre encontró neumococos S vivos. Neumococos S vivos +

28/06/ ) Inyectó neumococos Rugosos sin cápsula vivos a un grupo de ratones, los ratones permanecieron sanos; al analizar su sangre encontró neumococos R vivos. Neumococos R vivos + 3) Inyectó neumococos S o capsulados muertos a un grupo de ratones, los ratones permanecieron sanos; al analizar su sangre encontró neumococos S muertos. Neumococos S muertos +

28/06/ ) Inyectó una mezcla de neumococos R sin cápsula vivos y S encapsulados pero muertos por calor a un grupo de ratones Neumococos R vivos + S muertos + 5) Los ratones murieron a causa de la neumonía, al analizar su sangre encontró neumococos S vivos. Los neumococos R se convirtieron en S. Griffith concluye diciendo: Los neumococos “S” muertos transmitieron algún agente a los “R” vivos para transformarlos a “S” vivos. A este agente transformador de las bacterias le dio el nombre de “principio transformador” y no pudo determinar su naturaleza.

28/06/ EL APORTE DE GRIFFITH

28/06/ Papel genético del DNA Nuevos aportes científicos

28/06/ Frederick Griffith postuló la existencia de un “principio transformador de las bacterias”. El no pudo establecer la naturaleza química de dicho principio transformador; su trabajo lo continuaron tres investigadores: Oswald Avery, Colin McLeod y Maclyn McCarty: En 1944 lograron aislar el principio transformador que había porstulado Griffith. Encontraron que dicho principio era el DNA. Establecieron que: “el DNA es el material responsable de la transformación genética de las bacterias” “El DNA es el material de la herencia”

28/06/ Demuestran con su experimento con virus que el ADN viral era el causante de la infección y de la transferencia genética y no las proteínas que conforman la cápside o envoltura viral. Utilizan elementos radiactivos como P y S “marcados”. “El DNA es el material de la herencia y no las proteínas”

28/06/ A raíz del descubrimiento de Avery, McLeod y McCarty, surgen nuevas preguntas con respecto al material hereditario: ¿Cómo es el DNA? ¿En que parte tiene la información genética? ¿Cómo se organiza esta información? ¿A qué se refiere la información que tiene el DNA? ¿Cómo se transmite esta información de padres a hijos? Estos cuestionamientos fueron resueltos por otros investiga- dores, entre ellos: Levene, Chargaff, Watson y Crick.

28/06/ Phoebus Aaron Levene (1920): Este investigador ruso, estableció que en la composición química del DNA participaban las siguientes sustancias: Cuatro bases nitrogenadas: adenina, guanina, citosina y timina Una molécula de azúcar: la desoxirribosa Un grupo fosfato:

28/06/ Erwin Chargaff: Entre , utilizó una nueva técnica para analizar la composición de bases nitrogenadas de diversas fuentes de DNA, logrando concluir lo siguiente: 1. En todo tipo de DNA la cantidad de adenina es igual a la de timina mientras que la cantidad de guanina es igual a la de citosina. A = T y G = C Fuentes de DNA: hombre, ternera, oveja, rata, gallina, staphylococcus aureus y levadura 2. El DNA de tejidos diferentes de la misma especie, tiene la misma composición de bases nitrogenadas. 3. La composición de bases en el DNA, varía de una especie a otra. 4. La composición del DNA de una especie no cambia con la edad o nutrición.

28/06/ En 1953, Watson y Crick postularon un modelo tridimensional para explicar la estructura del DNA. “La doble hélice” Se apoyaron en los trabajos de: Cristalografía de rayos X de Maurice Wilkins y Roslind Franklin Leyes de equivalencias de bases nitrogenadas de Erwin Chargaff. Otros aportes de Watson y Crick: Establecieron un modelo para explicar la autoduplicación del DNA Participaron en el desciframiento del código del DNA o código genético.

28/06/ “La doble hélice” WATSON Y CRICK : LOS DESCUBRIDORES DEL MODELO DEL ADN

28/06/ Estructura de los ácidos nucleicos: DNA y RNA Nucleótidos Polinucleótidos

28/06/ En 1920, Phoebus Aaron Levene, estableció que la unidad básica de la estructura de los ácidos nucleicos era el nucleótido. El nucleótido tiene tres componentes: a) Una base nitrogenada: Derivada de las purinas o de las pirimidinas.

28/06/ b) Una molécula de azúcar: Ribosa o desoxirribosa. c) Un grupo fosfato: Derivado del ácido fosfórico.

28/06/ Si tomamos a la molécula de azúcar como el punto de referencia, podemos decir lo siguiente: El grupo fosfato se une al carbono 5 de la molécula de azúcar. La base nitrogenada se une al carbono 1 de la molécula de azúcar.

28/06/ Los nucleótidos reciben el nombre de la base nitrogenada que aparece en su estructura. Así que tendremos 5 nucleótidos diferentes en los ácidos nucleicos: Nucleótido de adenina. Nucleótido de guanina. Nucleótido de citosina. Nucleótido de timina. Nucleótido de uracilo.

28/06/ La unión de varios nucleótidos forma un polinucleótido. Esto es característico de los ácidos nucleicos. Los principales polinucleótidos son el DNA y el RNA. La unión es en dirección 3’ – 5’. Esto significa que el enlace se inicia en el carbono 3’ de la molécula de azúcar del primer nucleótido y termina en el carbono 5’ de la molécula de azúcar del siguiente nucleótido.

28/06/ Con fórmulas Con figuras

28/06/ En el DNA, la molécula de azúcar es la desoxirribosa. Los nucleótidos son: adenina, guanina, citosina y timina.

28/06/ En el RNA, la molécula de azúcar es la ribosa. Los nucleótidos son: adenina, guanina, citosina y uracilo.

28/06/ Estructura de los ácidos nucleicos Estructura del DNA Replicación del DNA

28/06/ Para 1952 se aceptaban las siguientes ideas sobre el DNA: Transporta la información genética. La información está almacenada a lo largo de las cadenas de polinucleótidos. La secuencia de nucleótidos determina la informa- ción del DNA. El nucleótido de adenina se aparea con timina, mientras que el nucleótido de guanina se aparea con citosina.

28/06/ Para comprobar todo lo anterior, era necesario conocer la estructura tridimensional del DNA. Esto se logró en 1953 con el trabajo de James Watson y Francis Crick. James Dewey Watson 6-Abril-1928 Francis Harry Crick 8-Junio-1916 Estos dos investigadores, utilizaron la técnica de difracción de rayos X para establecer la estructura del DNA, a la que llamaron: “la doble hélice”. Se apoyaron en los trabajos de Erwin Chargaff y el equipo formado por Rosalind Franklin y Maurice Wilkins.

28/06/ De acuerdo con Watson y Crick, la estructura del DNA tiene las siguientes características: Es una doble cadena de polinucleótidos; las cadenas son antiparalelas; el extremo 5’ de una de las cadenas se enfrenta al 3’ de la otra cadenaantiparalelas El nucleótido de adenina se une al de timina a través de dos puentes de hidrógeno.dos puentes El nucleótido de guanina se une al de citosina a tra- vés de tres puentes de hidrógeno.tres puentes Las bases nitrogenadas se unen por enlace covalente al azúcar. El grupo fosfato se enlaza a los azúcares adyacentes por medio de enlace fosfodiéster.

28/06/ Con fórmulasCon figuras

28/06/ La cadena es helicoidal, semejante a una escalera de caracol. 1 nm = 10 –9 m. La Doble Hélice La hélice tiene un diámetro de 2.0 nm; se forma una vuelta cada 3.4 nm. Cada vuelta tiene diez nucleótidos; la distancia entre cada nucleótido es de 0.34 nm.

28/06/ La información genética se encuentra almacenada en la secuencia de nucleótidos. Esta información debe permanecer inalterada todas las veces que la célula se reproduzca o divida. La información debe pasar tal cual a la descendencia. De acuerdo con Watson y Crick, el DNA forma réplicas de si mismo. Para explicar la forma en que el DNA se duplica, propusieron el siguiente mecanismo:

28/06/ Por acción enzimática se rompen los puentes de hidrógeno. 2. La doble cadena se abre a manera de una horquilla, quedando las bases nitrogenadas expuestas al medio celular. 3. Las bases expuestas se aparean con los nucleótidos complementarios que se encuentran libres en el medio celular.se aparean con los nucleótidos complementarios 4. Al finalizar el proceso se observan dos moléculas de DNA idénticas.dos moléculas de DNA idénticas

28/06/ Clic para continuar duplicación

28/06/ Cultivaron E. coli en un medio con nitrógeno pesado (N15) en vez de nitrógeno normal (N14) y compararon la densidad de los ADN aparecidos en sucesivas generaciones con controles. El ADN aparecido en la F1 tiene una densidad intermedia, entre la correspondiente a ADN pesado y ADN ligero. En la F2 aparece una banda correspondiente a ADN ligero y otra intermedia; y en la F3, una intermedia y otra ligera.

28/06/ La replicación del DNA es semiconservativa, ya que en cada cadena existe una sección nueva y otra vieja.

28/06/ La duplicación semi conservativa del ADN

28/06/ En la replicación del DNA participan varias enzimas, esta duplicación se manifiesta en una cadena en forma contínua y en la otra en forma discontínua ( fragmentos de Okasaky.

28/06/

28/06/ Replicación : es el proceso que permite la formación de nuevas copias de la información genética a partir de una molécula patrón. Cada copia de ADN es idéntica a la otra en cantidad y calidad de información genética. La replicación requiere de la separación de las 2 cadenas de la doble hélice, esto se logra a través de una Girasa ( o Topoisomerasa, la cual rompe el giro de la hélice) y la enzima ADN helicasa (que rompe la unión de las bases complementarias). Se forma la horquilla de replicación. Después actúan las proteínas desestabilizadoras de la hélice (estiran la hebra y evitan que se vuelvan a unir las bases complementarias).

28/06/ Cada cadena de polinucleótidos sirve de molde para la síntesis de una nueva molécula de ADN. La replicación sigue la regla del apareamiento de bases. El ADN es sintetizado por enzimas denominadas ADN polimerasa ( siempre une el nucleótido en el C3´) que son necesarias no solo para la replicación del ADN, sino que también para su reparación. Esta ADN polimerasa sintetizan ADN sólo en el sentido 5' a 3', lo cual crea un problema porque las 2 cadenas del ADN son antiparalelas. Aquella hebra que se enfrenta a la ADN polimerasa con un extremo 3¨ libre, sintetiza una larga cadena complementaria continua en la dirección 5' a 3' (se le llama hebra conductora o lider).

28/06/2017Adán Valenzuela Olaje - Colegio de Bachilleres del Estado de Sonora 51 La otra cadena o hebra que se denomina retardada, la replicación se efectúa de manera discontinua, sintetizándose cortos fragmentos de ADN, (siempre en dirección 5' a 3') que después son unidos por una ADN ligasa. Para que la ADN polimerasa actúe en la hebra retardada se requieren Fragmentos de Okasaki o ARN cebador. Okasaki fue quien descubrió estos segmentos cortos de ADN (fragmentos de Okasaki) y como era que se sintetizaban. El ARN cebador es fabricado por una enzima llamada primasa y posteriormente degradado por una ribonucleasa.

28/06/ Este ARN cebador posteriormente es retirado por una Endonucleasa, el espacio es llenado por una ADN polimerasa que adiciona los nucleótidos de ADN y terminan de unirse por una ADN ligasa.