Ana. M Arteaga Diana Rovira Bula Katherine Vergara Valle

Son preparaciones sólidas, con una cubierta que puede ser dura o blanda y tener forma y capacidad variables, y que generalmente contienen una única dosis de un principio activo. Están destinadas a la administración oral. Las cubiertas son de gelatina u otras sustancias que pueden adaptarse. Los comprimidos son preparaciones sólidas, cada uno de los cuales contiene una unidad de dosificación de uno o más principios activos.

Son de cubierta de sabores agradables facilitando su ingestión, enmascarando el olor y sabor, protegiendo el principio activo de la humedad del medio ambiente, luz. Preparaciones sólidas y de forma esférica, que debes ser deglutidas enteras, casa unidad de estas contiene uno o más principios activos recubiertos por una masa plástica. Su uso ya no es frecuente ya que se vio desplazado por el uso recurrente de tabletas y capsulas.

Formas farmacéutica solida de dosificación unitaria, preparadas por moldeo o compresión; sus constituyentes principales son la sacarosa, un aglutinante y uno o más principios activos.

Las barras son preparaciones sólidas destinadas a aplicación local. Consistentes en uno o más principios activos puede disolverse o fundir a la temperatura corporal. Tienen cubiertas más gruesas que las de cubierta dura. Las cubiertas constan de una sola pieza y son de formas variadas

Los óvulos son preparaciones sólidas unidosis. Son de formas variables, pero generalmente ovoides, con un volumen y consistencia adaptados a la administración por vía vaginal. Los supositorios son preparaciones sólidas unidosis. Su forma, volumen y consistencia están adaptados a la administración por vía rectal.

Sonpreparaciones semisólidas para aplicación cutánea. Preparados de consistencia semiblanda y untosa con uno o más principios. Están destinadas a ser aplicadas sobre mucosa o piel para ejercer acción local Suspensiones de pequeñas partículas inorgánicas en un líquido o grandes moléculas combinadas en este.

Preparados líquidos donde la producto activo esta disuelto en agua y son de usos externo e interno. Los jarabes son preparaciones acuosas caracterizadas por un sabor dulce y una consistencia viscosa.

Solución hidroalcoholica que contiene principios activos y adictivos. Generalmente contiene saborizantes, aromatizantes y un porcentaje de alcohol del 5 – 18%. Los colirios son disoluciones o suspensiones estériles, acuosas u oleosas, de uno o más principios activos, destinados a su instilación en el ojo.

Se suministran en envases unidosis o multidosis. Cada dosis de un envase multidosis se administra por medio de un dispositivo apropiado que permita medir el volumen prescrito. Preparado líquido para la aplicación externa sin aplicar fricción. Son formas galénicas liquidas, de composición variable destinadas a ser administradas por vía rectal.

Las preparaciones para inhalación son formulaciones sólidas o líquidas, destinadas a su administración a los pulmones, como vapores o aerosoles, con objeto de lograr un efecto local o general. Son dispersiones muy finas contenidas en envase presurizado Los parches transdérmicos son preparaciones farmacéutica flexibles de tamaños variable, que contienen uno o vario principios activos.

Las vías de administración de fármacos son las rutas de entrada del fármaco al organismo donde producirá el efecto deseado. Para que los fármacos se pongan en contacto con los tejidos y órganos sobre los que actúan deben atravesar la piel y las mucosas. O bien para producir ruptura de algún órgano o tejido.

Adsorción de un fármaco cuando se administra por vía inmediata y por vía mediata.

Es cuando el fármaco penetra al organismo sin que ocurra efracción del epitelio ( a través de piel mucosas). Vía oral Vía sublingual Vía genitourinaria Vía respiratoria Vía dérmica o cutánea Vía conjuntival Vía rectal

La mucosa vesical tiene escasa capacidad de absorción, la mucosa uretral y vaginal son, sin embargo idóneas para la absorción y cuando los fármacos se aplican en ellas tópicamente pueden producir cuadros de intoxicación general.

Algunos fármacos siguen esta vía para penetrar en la circulación general y producir sus efectos. ﯼ El parénquima pulmonar absorbe sustancias con facilidad ﯼ La absorción es rápida debido a la extensión de la superficie mucosas(Traqueal y bronquial). ﯼ La proximidad de la mucosa y los vasos pulmonares

Se trata de una vía de administración a través de la piel. Normalmente hay que disolver la sustancia para facilitar su paso. La absorción es deficiente Esto hace que la vía cutánea quede para el tratamiento de patologías superficiales.

Permiten que el fármaco alcance el medio interno sin necesidad de atravesar ninguna barrera epitelial. La absorción es regular y los fármacos llegan sin sufrir alteraciones a su lugar de acción. Vía intradérmica Vía subcutánea Vía intramuscular Vía intravascular Intravenosa Intraarterial Intralinfática Intracardiaca Vía intraperitoneal Vía intrapleural Vía intraarticular Vías intraósea o intramedular Vía intrarraquídea Vía intraneural

Se introduce en dosis pequeñas en el interior de la piel y la absorción es prácticamente nula. La zona de elección es la cara anterior del antebrazo, se utiliza bastante con fines diagnósticos. Así se administran soluciones Histamina, Tuberculina y Extractos antigénicos para pruebas de hipersensibilidad.

El fármaco se inyecta debajo de la piel, desde donde se difunde a través del tejido conectivo y penetra en el torrente sanguíneo.

El fármaco se administra directamente al torrente sanguíneo y alcanza el lugar donde debe actuar sin sufrir alteraciones. Es útil para emergencias

Carece prácticamente de interés terapéutico. Se usa solo con fines diagnósticos para contrastes yodados o para agentes antimicóticos.

Esta vía se usa excepcionalmente. Presenta características semejantes a la vía intraperitoneal. Se introducen así medicamentos en la pleura, en general enzimas proteolíticas y antibióticos.

El fármaco se sitúa en contacto con las serosas y puede ejercer un efecto local y alcanzar el torrente circulatorio.

Se introduce el fármaco dentro del tejido óseo, en la medula. Es interesante cuando no existe posibilidad de inyectar en una vena. El efecto es tan rápido como la administración intravenosa, pero el mayor obstáculo es la complejidad de la técnica..

Se denomina así a la administración de algunos medicamentos que se inyectan en la proximidad de nervios o ganglios simpáticos.

La membrana plasmática de todas las células está constituida por una bicapa de lípidos y proteínas, los lípidos son moléculas anfipaticas con su porción polar o hidrófila, orientada hacia el exterior de la membrana y su porción apolar o hidrófoba se orienta hacia el interior hacia el interior de la bicapa lipidica.

Las moléculas de pequeños tamaños atraviesan las membranas por difusión pasiva, por difusión facilitada o transporte activo, las moléculas de gran tamaño lo hacen por procesos de pinocitosis y exocitosis. Las moléculas que pasan dificultosamente a traves de la bicapa utilizan proteínas especificas que actúan como canales o como sistemas transportadores..

Difusión simple : Es la movilización sin consumo de ATP ni utilización de mecanismos de transporte, de las moléculas de una droga desde el sitio de mayor a menos concentración.

Es un proceso por el cual una sustancia prácticamente insoluble en lípidos se unen a una estructura de la membrana denominada portador o carrier, este se difunde a través de las leyes de difusión simple.

Liposubilidad: La velocidad de difusión es directamente proporcional a la liposubilidad de la droga. Tamaño molecular: La velocidad de difusión es inversamente proporcional a la liposubilidad de la droga.

La mayoría de las drogas son ácidos o bases débiles, pudiendo presentarse ionizadas en parte y en parte no. Las moléculas ionizadas (polares), se caracterizan por ser mas hidrosolubles, mientras que las no ionizadas son mas liposolubles.

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