Reacción de tipo Mannich Sin disolventes de tetraazatriciclododecano (TATD) con fenoles Ronald Felipe Barragan Vargas
Información Articulo Autores: Augusto Rivera, Rodolfo Quevedo Universidad Nacional de Colombia, Sede Bogotá, Facultad de ciencias, Departamento de Química, Cro.30 No 45-03, Bogotá, Colombia. Recibido el 22 de noviembre de 2012, Revisado 21 de diciembre 2012 Tetrahedron Letters
Introducción Reacciones de tipo Mannich libre de disolvente (TATD) y fenoles indican que la activación del anillo aromático es crítico para controlar el curso de la reacción. Anillos activados o desactivados Reacción utilizando β-naftol.
Resumen
Reacción de Mannich
Reacciones de TATD y fenol
Mecanismo.
Fenol menos sustituido
B- naftol
Formación de oligomeros
Conclusiones. Los productos resultantes de la condensación de tipo Mannich sin disolventes entre el aminal macrocíclico 1,3,6,8-tetraazatricyclo dodecano (TATD) y fenoles depende de la activación del anillo aromático. La reacción utilizando β-naftol, genera una reacción de tipo Mannich y también una reacción de tipo retro de Mannich. Formación de oligómero es una causa importante de bajos rendimientos de la reacción de Mannich
Gracias.