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Eje hipotálamo-adenohipófisis Fisiología endocrina Inma Castilla de Cortázar Larrea Eje GH-IGF-I (hígado)

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Presentación del tema: "Eje hipotálamo-adenohipófisis Fisiología endocrina Inma Castilla de Cortázar Larrea Eje GH-IGF-I (hígado)"— Transcripción de la presentación:

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2 Eje hipotálamo-adenohipófisis Fisiología endocrina Inma Castilla de Cortázar Larrea Eje GH-IGF-I (hígado)

3 Grupos celulares Somatotropo Corticotropo Gonadotropo Lactotropo Vena Vasos porta cortos Neurohipófisis Adenohipófisis III ventrículo Hipotálamo Arteria hipofisaria superior Arteria hipofisaria inferior Eminencia media Tallo Vasos porta largos RH: péptidos hipotalámicos (GHRH; CRH; TRH;GnRH;…) (-) GH ACTH TSH FSH LH PRL

4 Hormonas Hipotalámicas (RH) GHRH CRH TRH GnRH Somatostatina Dopamina 44 ó 40 aa 41 aa 3 aa 10 aa 14 aa catecolamina Estimuladora GH Estimuladora ACTH Estimuladora TSH Estimuladora FSH y LH Inhibidora GH Inhibidora PRL

5 Hormonas Adenohipofisarias GH o STH ACTH TSH FSH LH PRL 191 aa 9 aa glucoproteína, y 198 aa

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7 Eje hipotálamo-hipófisis-hígado: GH-IGF-I

8 Grupo celular somatotropo Vena Vasos porta cortos Neurohipófisis Adenohipófisis III ventrículo Hipotálamo Arteria hipofisaria superior Arteria hipofisaria inferior Eminencia media Tallo Vasos porta largos GHRH GH (STH) (-) IGF-I SS (-)

9 GH IGF- I (-) Eje GH-IGF-I (90% del circulante) Múltiples órganos y tejidos: Músculo Hueso Tracto digestivo Testículo Cerebro … etc

10 Deficiencia o aumento de GH Exceso de GH: en edad adulta Acromegalia en la infanciaGigantismo Deficiencia de GHEnanismo

11 Exceso de GH en la edad adulta: Acromegalia Síntomas manifiestos: cfr. 33 y 52 años.

12 IGF- I s- s s- s C B B D A Hormona peptídica (70 aa), con efectos anabolizantes, sintetizada por el hígado y por otros órganos, por el estímulo de la GH. El 90% del IGF-I circulante es de origen hepático IGF- I: Insulin-like growth factor I

13 Condiciones de deficiencia de IGF-I Síndrome de Laron Cirrosis hepática Envejecimiento

14 Condiciones de deficiencia de IGF-I Síndrome de Laron Ausencia de receptores para la GH: incapacidad del parénquima hepático para responder a la GH, sintetizando IGF-I Niños con enanismo y falta de desarrollo, que revierte con la terapia sustitutiva con IGF-I

15 Condiciones de deficiencia de IGF-I Síndrome de Laron Ausencia de receptores para la GH Déficit de IGF- I Enanismo y falta desarrollo GH normal e incluso alta

16 IGF- I s- s s- s C B B D A Hormona peptídica (70 aa), con efectos anabolizantes, sintetizada por el hígado y por otros órganos, por el estímulo de la GH. El 90% del IGF-I circulante es de origen hepático IGF- I: Insulin-like growth factor I

17 Receptores IGF-I R-Insulina Ins>> IGF- I>IGF-II Híbrido IGF- Insulina IGF-I>IGF-II>Ins Membrana plasmática TipoII/M6P Tipo I IGF-I>IGF-II>Ins

18 GH IGF- I (-) Eje GH-IGF-I (90% del circulante) Múltiples órganos y tejidos: Músculo Hueso Tracto digestivo Testículo Cerebro … etc

19 GH (-) IGF- I Desnutrición progresiva ? ¿factor causal del proceso de desnutrición? Cirrosis hepática, condición de deficiencia de IGF-I

20 Hipoproteinemia Deplección de proteínas Pérdida de masa magra Malabsorción intestinal (Esteatorrea) Osteopenia Hipogonadismo Cuadro de desnutrición progresiva asociado a la cirrosis hepática avanzada

21 Tratamiento sustitutivo con dosis bajas de IGF- I Efecto hepatoprotector y antifibrogénico Efectos anabolizantes y antioxidantes en múltiples órganos, mejorando el estado nutricional, la osteopenia y el hipogonadismo Aplicabilidad clínica y repercusión social

22 Función de la GH en el organismo adulto GH ? Efectos anabolizantes GH IGF- I (-)

23 Tratamiento sustitutivo con IGF-I ¿ EFECTOS BENEFICIOSOS ? Condiciones de deficiencia de IGF-I Síndrome de Laron Cirrosis hepática Envejecimiento


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