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Publicada porBlanca Corral Modificado hace 10 años
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6.1.A.- REVISIÓN HISTÓRICA EN EL ESTUDIO DEL ADN: COMPOSICIÓN QUÍMICA
Meischer: Nucleína: Vendaje de pús y esperma salmón. Frío. Sólo núcleo: blanco, ácido, dulce y FÓSFORO. Altmann propone el nombre de ácido nucleico KOSSEL 1889: FOSFÓRICO-BASES NITROGENADAS (TODAS) + PROTEÍNAS. PREMIO NOBEL EN 1910. SU DISCÍPULO LEVENE EN 1909 CORROBORA LOS COMPONENTES Y LA DESOXIRRIBOSA. ERROR EN ADN ANIMALES Y ARN VEGETALES. TETRANUCLEÓTIDO MONÓTONO
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Miescher: Castillo de Tubinga
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6.1.B.- REVISIÓN HISTÓRICA EN EL ESTUDIO DEL ADN: COMPOSICIÓN QUÍMICA
CHARGAFF: Apareamiento de bases. LEYES: 1.- La proporción relativa de bases nitrogenadas es distinta en diferentes seres vivos. 2.- En cambio,la proporción de bases nitrogenadas es constante en todas las células del mismo ser vivo. 3.- Existe la misma proporción de bases Adenina que Timina y Citosina que Guanina. 4.- La proporción de bases A+ G = C+T, o A+ G == 1 C+ T “Los resultados ayudan a refutar la hipótesis del tetranucleótido.
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BACTERIA 26,0 23,8 23,6 26,6 0,98 1,01 Escherichia coli 26,8 26,3 23,1
PORCENTAJE BASES SER VIVO ADENINA GUANINA CITOSINA TIMINA A / T G / C VIRUS BACTERIOFAGO T-7 26,0 23,8 23,6 26,6 0,98 1,01 BACTERIA Escherichia coli 26,8 26,3 23,1 1,03 1,02 MAÍZ 22,8 23,2 27,2 0,99 SALMÓN 28,0 22,0 21,8 28,2 RATA 28,6 21,4 21,6 28,4 SER HUMANO 29,3 20,7 20,0 30,0 1,04
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6.1.B.- REVISIÓN HISTÓRICA EN EL ESTUDIO DEL ADN: ESTRUCTURA MOLECULAR
WATSON Americano Zoólogo Soltero Cristalografía Doctor con 23 años Muy ambicioso Iconoclasta Británico, Físico 35 años No es doctor Un teórico Trabajaba en difracción ¡Un genio! CRICK Iconoclasta: Se dice de quien niega y rechaza la merecida autoridad de maestros, normas y modelos
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6.1.B.- REVISIÓN HISTÓRICA EN EL ESTUDIO DEL ADN: ESTRUCTURA MOLECULAR
No les gustaba hacer experimentos… Hablaban mucho, tomaban café y construían modelos
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6.1.B.- REVISIÓN HISTÓRICA EN EL ESTUDIO DEL ADN: ESTRUCTURA MOLECULAR
Maurice Wilkins ( ) Neozelandés Físico Soltero 35 años Doctor Competitivo Misógino
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6.1.B.- REVISIÓN HISTÓRICA EN EL ESTUDIO DEL ADN: ESTRUCTURA MOLECULAR
Rosalind Franklin ( ) Británica Química Soltera 31 años Experimentadora “Feminista” Independiente No consiguió llevarse bien con Wilkins.
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Wilkins, M.H., Strokes, A.R. and Wilson, H.R.
Watson, J.D. and Crick, F.H.C. Wilkins, M.H., Strokes, A.R. and Wilson, H.R. Molecular configuration in sodium thymonucleate Franklin, R.E. and Gosling, R.G.
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6.1.B.- REVISIÓN HISTÓRICA EN EL ESTUDIO DEL ADN: ESTRUCTURA MOLECULAR
Wilkins, Perutz, Crick, Steinbeck, Watson, Kendrew 1962
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DIFRACCIÓN DE RAYOS X Ya sabía que era una hélice y había medido distancias. Congreso de Nápoles en 1951, Wilkins presenta la placa
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6.1.B.- REVISIÓN HISTÓRICA EN EL ESTUDIO DEL ADN: ESTRUCTURA MOLECULAR
RANDALL: M.WILKINS Y ROSALINE FRANKLIN 1952: Difractogramas de Rayos X: Imagen 51. Cáncer de ovario y muerte en 1958 Gran habilidad para obtener buenas imágenes y para interpretarlas. Acertó en la estructura del grafito y en la del virus del mosaico del tabaco, con el que trabajaría posteriormente Watson. Enfrentamiento con Wilkins al espionaje de WATSON y Crick (premio Nobel en 1962).
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Francis Crick , físico trabajaba sobre la difracción y Watson zoólogo, estudiaba cristalografía. No tenían asignada la tarea de trabajar con ADN, pero eran listos e iban detrás de la estructura y conocían: Estudio de Chargaff y los difractogramas de Franklin. No estaban de acuerdo con Levene y Pauling (triple hélice) que quedó retenido en el aeropuerto de New York. 25 AÑOS: MORDAZ
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6.1.C.- REVISIÓN HISTÓRICA EN EL ESTUDIO DEL ADN: RESPONSABLE DE LA HERENCIA
1866: MENDEL Y LOS FACTORES RESPONSABLES DE LA HERENCIA. 1900: DE VRIES, CORRENS Y TSCHERMAK REDESCUBREN LOS EXPERIMENTOS DE MENDEL TRABAJANDO CON GUISANTES. 1910: JOHANNSEN: GENES COMO UNIDAD DE INFORMACION QUE GOBIERNAN LA HERENCIA DE UN CARÁCTER EN UN ORGANISMO.
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6.1.C.- REVISIÓN HISTÓRICA EN EL ESTUDIO DEL ADN: RESPONSABLE DE LA HERENCIA
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TEORÍA CROMOSOMICA DE LA HERENCIA
SUTTON Y BOVERI EN 1902 YA LO ADELANTARON 1911: lo demostró Premio Nobel 1933 sobrecruzamiento 1.- Los genes se localizan en los cromosomas. 2.- Genes no antagónico en el mismo cromosoma: LIGADOS 3.- Cuanto más lejos estén los genes ligados mayor sobrecruzamiento
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Griffith and Bobby 1936 Trabajando en un precario laboratorio para prevenir la neumonía producida por la pandemia de la gripe H1N1 española en la 1ª Guerra Mundial (1918) descubrió…
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6.1.C.- REVISIÓN HISTÓRICA EN EL ESTUDIO DEL ADN: RESPONSABLE DE LA HERENCIA
1928
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6.1.C.- REVISIÓN HISTÓRICA EN EL ESTUDIO DEL ADN: RESPONSABLE DE LA HERENCIA
“Si los resultados del presente estudio se confirman, entonces el ADN debe ser considerado como una molécula que posee especificidad biológica cuya base química aún no ha sido determinada”. Avery, MacLeod y McCarthy: 1944 El principio transformador era el ADN al usar exonucleasas Hershey y Martha Chase: 1954 : Bacteriofagos marcados con isótopos radiactivos P32 y S 35
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6.2.-CONCEPTO DE ÁCIDO NUCLEICO: NUCLEÓSIDO Y NUCLEÓTIDO
Son biomoléculas, P.I.O., macromoléculas, de elevado peso molecular y son polímeros de nucleótidos. Nucleótido es una molécula formada por tres moléculas simples: ácido fosfórico, pentosa y base nitrogenada La pentosa puede ser la ribosa o la desoxirribosa La base nitrogenada puede ser: Adenina. Guanina Citosina Timina Uracilo
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COMPONENTES DE A. NUCLEICOS
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NUCLEÓSIDOS: Unión de pentosa con la base nitrogenada
Enlace N-Glucosídico
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NUCLEÓTIDO
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DINUCLEÓTIDO
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DINUCLEÓTIDOS: ENLACE FOSFODIESTER
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ORIGEN DE LAS B.NITROGENADAS
Oró en 1961 obtuvo adenina a partir de cianuro de hidrógeno (HCN) A partir de Acetileno, metano y nitrógeno en frío, se puede obtener bases nitrogenadas
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6.3.- NUCLEÓTIDOS Y DINUCLEÓTIDOS NO NUCLEICOS
Nucleótidos que no forman parte de los ácidos nucleicos ADN o ARN A.- NUCLEÓTIDOS ENERGÉTICOS
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6.3.- NUCLEÓTIDOS Y DINUCLEÓTIDOS NO NUCLEICOS
A.- NUCLEÓTIDOS ENERGÉTICOS ATP
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6.3.- NUCLEÓTIDOS Y DINUCLEÓTIDOS NO NUCLEICOS
A.-NUCLEÓTIDOS ENERGÉTICOS UTP
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B.-NUCLEOTIDOS MENSAJEROS
6.3.- NUCLEÓTIDOS Y DINUCLEÓTIDOS NO NUCLEICOS B.-NUCLEOTIDOS MENSAJEROS AMPCÍCLICO
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C.- DINUCLEÓTIDOS NO NUCLEICOS
6.3.- NUCLEÓTIDOS Y DINUCLEÓTIDOS NO NUCLEICOS C.- DINUCLEÓTIDOS NO NUCLEICOS B3 ATP jmol
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C.- DINUCLEÓTIDOS NO NUCLEICOS
6.3.- NUCLEÓTIDOS Y DINUCLEÓTIDOS NO NUCLEICOS C.- DINUCLEÓTIDOS NO NUCLEICOS FAD B2
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6.4.- ESTRUCTURA, CARACTERÍSTICAS Y FUNCIÓN DEL ADN
ESTRUCTURA PRIMARIA Secuencia lineal (número, posición y tipos) de DESOXIRRIBONUCLEOTIDOS, unidos por enlaces 3`-5´ fosfodiester
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6.4.- ESTRUCTURA, CARACTERÍSTICAS Y FUNCIÓN DEL ADN
ESTRUCTURA PRIMARIA 3´A-T-A-T-C-C-C-G-G-A-T-T-A-G-G-A-A-T-T-C-C-A-G-…A 5´
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6.4.- ESTRUCTURA, CARACTERÍSTICAS Y FUNCIÓN DEL ADN
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6.4.- ESTRUCTURA, CARACTERÍSTICAS Y FUNCIÓN DEL ADN
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6.4.- ESTRUCTURA, CARACTERÍSTICAS Y FUNCIÓN DEL ADN
34 34Å 20Å
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6.4.- CARACTERÍSTICAS DE LA ESTRUCTURA SECUNDARIA DEL ADN
Dos cadenas de polidesoxirribonucleótidos de 20 Amstrong de grosor y 34 de longitud Enrolladas en doble hélice dextrógira Antiparalelas (3´--5´ y 5´-- 3´) Complementarias (Chargaff) Bases nitrogenadas en el interior y perpendiculares al esqueleto externo de pentosa-fosfato. Puentes de hidrógeno doble y triple entre las bases nitrogenadas. 10 Pares de bases por vuelta (34 Å).
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6.4.-ESTRUCTURA SECUNDARIA DEL ADN
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6.4.- ESTRUCTURA, CARACTERÍSTICAS Y FUNCIÓN DEL ADN
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6.4.-ESTRUCTURA SECUNDARIA DEL ADN
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ENLACES EN BIOMOLÉCULAS
O-GLUCOSÍDICO N-GLUCOSÍDICO. PEPTÍDICO ÉSTER ENLACE DE HIDRÓGENO HEMIACETAL // HEMICETAL FOSFOESTER // FOSFODIESTER // DIFOSFODIESTER COVALENTE
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6.4.- CARACTERÍSTICAS DEL ADN
Soluciones muy viscosas por su longitud y por su estructura. Debido a los fosfóricos es ácido. Se puede desnaturalizar a 95º C, 5´ Se puede renaturalizar e hibridar a 65ºC, 12h
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6.4.-DESNATURALIZACIÓN DEL ADN
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6.4.-DESNATURALIZACIÓN DEL ADN
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6.4.- FUNCIONES DEL ADN Almacenar la información hereditaria.
Responsable, en último término, del metabolismo y de lo que ocurre en la célula. La reproducción es posible gracias a su replicación.
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