La descarga está en progreso. Por favor, espere

La descarga está en progreso. Por favor, espere

BOLILLA 9 INTEGRACION METABOLICA Papel del ATP. Requerimientos de poder reductor. Compartimentalización enzimática. Homeostasis de la glucosa Niveles enzimáticos.

Presentaciones similares


Presentación del tema: "BOLILLA 9 INTEGRACION METABOLICA Papel del ATP. Requerimientos de poder reductor. Compartimentalización enzimática. Homeostasis de la glucosa Niveles enzimáticos."— Transcripción de la presentación:

1 BOLILLA 9 INTEGRACION METABOLICA Papel del ATP. Requerimientos de poder reductor. Compartimentalización enzimática. Homeostasis de la glucosa Niveles enzimáticos. Centros de control de las principales vías metabólicas: glicólisis, ciclo de Krebs, vía pentosa, gluconeogénesis, metabolismo del glucógeno, metabolismo de ácidos grasos. Conexiones claves: glucosa-6-fosfato, piruvato y acetil coenzima A. Perfil metabólico de los órganos más importantes: cerebro, músculo, tejido adiposo, hígado. Adaptación metabólica al ayuno prolongado. Ciclo ayuno- alimentación.

2 NUTRICION-METABOLISMO ALIMENTO NUTRICION CELULAR BIOSINTESIS Y DEGRADACION DIGESTION ABSORCION MACROMOLECULAS METABOLISMO

3 Moléculas Precursoras Monosacáridos Ácidos grasos Aminoácidos Bases nitrogenadas Macromoléculas Celulares Polisacáridos Lípidos Proteínas Ácidos Nucleicos VIAS ANABOLICAS (Síntesis reductora) Nutrientes Contenedores de Energía Carbohidratos Lípidos Proteínas VIAS CATABOLICAS (Degradación oxidativa) Productos finales carentes de Energía CO 2 H 2 O NH 3 NADH NADPH FADH 2 ATP Energía Química NAD + NADP + FAD ADP+HPO 4 2-

4 RUTAS METABOLICAS Acetil- CoA Catabolismo convergente Anabolismo Divergente Acetoacetil-CoA Colesterol Acidos Grasos

5 VITAMINAS MINERALES ENZIMAS ENERGIA ATP VIAS METABOLICAS PODER REDUCTOR NADPH

6 PAPEL REGULADOR DEL ATP GlucógenoGrasasProteínasAcidos Nucleicos Glucosa-6-P Acetil-CoA Aminoácidos Purinas y Pirimidinas ATP NH 3 CICLO DE KREBS C.Urea + - Vías que consumen energía (Biosíntesis) Procesos generadores de energía (Degradación) Transporte activo Acidos Nucleicos Contracción Muscular

7 Ejemplifique en cada caso de que manera el ATP actúa como regulador Vía Glicolítica Ciclo de Krebs Desaminación oxidativa de aminoácidos Biosíntesis de nucleótidos púricos

8 PODER REDUCTOR-NADPH BIOSINTESIS MANTENER REDUCIDO EL GLUTATION REDUCCION DE COENZIMAS: BH 4 GLUTAMATO DESHIDROGENASA DEGRADACION DEL HEMO:HEMOOXIGENASA CITOCROMO P450 EN MICROSOMAS ACIDOS GRASOS SATURADOS E INSATURADOS COLESTEROL HORMONAS ESTEROIDEAS NUCLEOTIDOS SE SINTETIZA EN VIA PENTOSAS Y EN REACCION DE LA ENZIMA MALICA

9 2) El NADPH es un agente reductor importante utilizado en rutas anabólicas. a) Ejemplifique con reacciones de 3 vías metabólicas diferentes donde se utilice este compuesto b) Esquematice reacciones donde se reponga NADPH a partir de la forma oxidada c) Indique la importancia de ese compuesto en reacciones de detoxificación. (recuerde la importancia del citocromo P450)

10 COMPARTIMENTALIZACION Citosol Glicólisis Metabolismo del glucógeno Vía de las pentosas fosfato Síntesis de ácidos grasos Matriz mitocondrial Ciclo del ácido cítrico Fosforilación oxidativa -oxidación de los ácidos grasos Formación de cuerpos cetónicos Interrelación entre ambos compartimientos Gluconeogénesis Síntesis de la urea

11 En el metabolismo de los lípidos (Biosíntesis y Degradación) la compartimentalización de ambos procesos permite su regulación. Explique Intermediarios de Vías metabólicas sintetizados en mitocondrias pueden regular vías metabólicas que tienen lugar en citosol. Ejemplifique

12 HOMEOSTASIS DE LA GLUCOSA LOS NIVELES DE GLUCOSA EN SANGRE SON ESTABLES Glucemia en ayunas, sangre venosa ( mg/dl) PERIODO POSPRANDIAL MAXIMA GLUCEMIA 30´- 1 h después NIVEL NORMAL 2-3 h Sistema regulatorio integrado por hormonas Asegura suministro permanente a los tejidos (SNC ppl/)

13 PARA EL MANTENIMIENTO DEL NIVEL NORMAL DE GLUCOSA INDIQUE: PROCESOS HIPER- GLUCEMIANTES PROCESOS HIPO- GLUCEMIANTES

14 LNDIQUE SOBRE QUE VIAS METABÓLICAS INTERVIENEN IAS HORMONAS PARA MANTENER LA HOMEOSTASIS DE GLUCOSA GLUCAGON ADRENALINA GLUCOCORTICOIDES (CORTISOL) INSULINA

15 REGULACION DEL METABOLISMO INMEDIATA MEDIATA Ez. Alostéricas Modif. Covalente Conc.de Enzimas HORMONAS COMPARTIMENTALIZACION CITOSOL MEMB.MITOC.INTERNA CPLEJOS. MULTIEZ.

16 Regulación de Enzimas Alostericas Metabolismo de Hidratos de Carbono Metabolismo de Lípidos Metabolismo de Aminoácidos Metabolismo de Nucleótidos

17 Regulación Covalente Metabolismo de Hidratos de Carbono Metabolismo de Lípidos

18 Regulación a nivel de la Transcripcion ó de la Traducción Metabolismo de Hidratos de Carbono Glucoquinasa, Glucógeno sintasa, Enzimas de las reacciones irreversibles de la vía glicolítica y enzimas específicas de la gluconeogénesis Metabolismo de Lípidos: Acetil-CoA carboxilasa, HMG-CoA reductasa, Enzima biosíntesis ácido graso y de NADPH Metabolismo de Aminoácidos: Enzimas del Ciclo de la Urea

19 La síntesis de Glucosa 6-fosfato se considera una encrucijada metabólica, su destino depende de las necesidades de la célula. ¿Cuáles serían los destinos de la misma en un estado de buena nutrición? Célula en división celular Glándula mamaria lactante

20 QUE VIAS METABOLICAS ESTAN ACTIVAS EN LAS SIGUIENTES SITUACIONES??? Cuando se están consumiendo alimentos ricos en hidratos de carbono Durante una carrera de 100 m? Durante una maratón?

21 Diferencia metabólica en el hígado y músculo en situación de ataque o huída: Durante una situación de ataque o de huída la adrenalina pone en marcha la degradación de glucógeno en el hígado, corazón y músculo esquelético. El producto final de la degradación del glucógeno en el hígado es la glucosa. En cambio, el producto final en el músculo esquelético es el piruvato. a)- ¿ Por qué se observan diferentes productos de degradación del glucógeno en los dos tejidos? b)- ¿ Cuál es la ventaja para el organismo en una situación de ataque o huída de tener estas rutas específicas para la degradación del glucógeno?

22 PROCEDENCIAS DEL PIRUVATO VIA GLICOLITICA AMINOACIDOS

23 Procedencia de la Acetil-CoA ACETIL-CoA Aminoácidos PIRUVATO -Oxidación de ácidos grasos Cuerpos cetónicos Hidratos de Carbono

24 TRIACILGLICERIDOS GLICEROL + AC. GRASOS Lipasas HIGADOHIGADO, MUSCULO, ETC Gluconeogénesis Glicólisis Acetil- CoA NADH FADH 2 Cadena Respiratoria ATP C.Krebs Esquema General de la movilización de Triglicéridos en el Tejido Adiposo -oxidación

25 ACIDOS GRASOS DE NUMERO IMPAR DE ATOMOS DE CARBONO Que beneficios tiene la utilización de ácidos grasos de número impar frente a los de número par de átomos de carbonos. Que vitamina es necesaria para que puedan degradarse los últimos tres carbonos.

26 Síntesis y degradación de trigliceridos en TEJIDO ADIPOSO Glucosa (Del hígado) VLDL (Del hígado) GlucosaAcidos grasos Glicerol-3-P Acil-CoA TRIGLICERIDOS Glicerol Acidos grasos Glicerol Complejos ác. graso- albúmina HIGADO

27 Tejido adiposo: El tejido adiposo tiene un metabolismo dinámico, llevando a cabo biosíntesis de triglicéridos en periodos de prevalencia de sustratos y degradando los mismos en situación de ayuno. Con respecto al proceso de degradación explique: Cuál ó cuales son los estímulos que puede recibir el tejido adiposo para activar la enzima clave para la lipólisis ¿Que productos se liberan a sangre y cual/cuales son su/sus destinos? ¿Enumere situaciones metabólicas: fisiológicas ó patológicas que activen este proceso

28 Metabolismo de los monosacaridos en el Hígado Glucosa-6-P Glucosa y fructosa DIETA V. Glicolítica PIRUVATO Acetil-CoA C. de Krebs Glucosa en Sangre Vía Pentosas Glucógeno Glucogenolisis Síntesis de Acidos grasos

29 Ciclo Krebs Metabolismo de los Acidos Grasos en el HÍGADO Lipoproteínas plasmáticas Acidos grasos (unidos Albúmina) llegan de la sangre NADH, FADH 2 -oxidación ACETIL-CoA ATP, H2OH2O CO 2 Lipidos hepaticos Acidos grasos HMG-CoA DIETA EsterifEsterif Colesterol Cuerpos cetónicos

30 Metabolismo de los Aminoácidos en el Hígado Proteinas hepáticas Nucleótidos Hormonas Porfirinas Proteínas plasmáticas Aminoácidos en el hígado Aminoácidos en sangre Proteínas tisulares NH 3 Urea Glucógeno en músculo Glucosa Acidos grasos Lipidos ATP DEGRADACION PIRUVATO Acetil-CoA CICLO KREBS Aminoácidos DIETA Aminoácidos Proteínas musculares

31 Metabolismo en el Músculo Glucogeno muscular Lactato Acidos grasos Cuerpos cetonicos Glucosa en sangre ADP+PiATP Contracción muscular Fosfocreatina Creatina Actividad intensa ATP Glicólisis >>>C.Krebs - CICLO DE CORI - CICLO GLU-ALA Actividad intensa Actividad ligera o reposo CO 2

32 Fuentes de energía en Cerebro Cuerpos cetónicos CO 2 Glucosa ADP+Pi ATP - Transporte electrogénico por la Na + K + ATPasa - Metabolismo celular Dieta normal AYUNO, DIABETES

33 ESTADOS METABOLICOS CICLO AYUNO-ALIMENTACION Estado Curso temporal POSPRANDIAL Principales combustibles usados Control Hormonal 0 – 4 hs La mayoría de los tejidos utilizan GLUCOSA captación glucosa por tejidos periféricos glucógeno,TG,sintesis proteínas AYUNO INANICION (a) CEREBRO:GLUCOSA y algunos C.CETÓNICOS MUSCULO: AC. GRASOS. y algunos C.CETONICOS INANICION (b) CEREBRO:utiliza >C.CETONICOS < GLUCOSA MUSCULO: solo AC. GRASOS Se estimula la rotura de glucogeno hepático y TG Hidrólisis TG y Cetogenesis 4 – 12 hs 12 hs – 16 días > 16 días CEREBRO:GLUCOSA MUSCULO HIGADO ACIDOS GRASOS INSULINA GLUCAGON Y ADREN. Rotura de proteína muscular (aminoácidos p/gluconeogenesis CORTISOL GLUCAGON Y ADREN.


Descargar ppt "BOLILLA 9 INTEGRACION METABOLICA Papel del ATP. Requerimientos de poder reductor. Compartimentalización enzimática. Homeostasis de la glucosa Niveles enzimáticos."

Presentaciones similares


Anuncios Google