CICLO CELULAR MITOSIS Y MEIOSIS.

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1 CICLO CELULAR MITOSIS Y MEIOSIS

2 CICLO CELULAR

3 PERÍODO G1 TRANSCRIPCION Y SINTESIS PROTÉICA PREPARACIÓN DE LA
CÉLULA PARA ENTRAR EN S INICIO DE SÍNTESIS DE HISTONAS

4 PERÍODO S REPLICACIÓN DEL DNA LOS CROMOSOMAS
PASAN A ESTAR FORMADOS POR DOS CROMATIDES CON LA MISMA INFORMACIÓN

5 PERÍODO G2 SÍNTESIS DE ALGUNAS PROTEÍNAS NECESARIAS PARA ENTRAR EN EL
PERÍODO M

6 MITOSIS CÉLULAS SOMÁTICAS
CADA UNA DE LAS CÉLULAS HIJAS TIENE LA MISMA INFORMACIÓN QUE LA CÉLULA QUE LE DIO ORIGEN REPOSICIÓN POR MUERTE CELULAR CRECIMIENTO, PROLIFERACIÓN

7 MEIOSIS GAMETAS DOS DIVISIONES CELULARES SUCESIVAS
CUATRO CÉLULAS CON LA MITAD DE CROMOSOMAS

8 MEIOSIS PRIMERA DIVISIÓN MEIÓTICA:
PROFASE I: LEPTONEMA, CIGONEMA, PAQUINEMA, DIPLONEMA, DIACINESIS METAFASE I ANAFASE I TELOFASE I SEGUNDA DIVISIÓN MEIÓTICA: PROFASE II METAFASE II ANAFASE II TELOFASE II

9 PROFASE I FORMACION DE BIVALENTES (APAREAMIENTO ENTRE HOMOLOGOS)
INTERCAMBIO ENTRE CROMÁTIDES NO HERMANAS CROMOSOMAS HOMOLOGOS: CROSSING OVER

10 CROSSING OVER

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13 VALOR C 2 C MITOSIS C MEIOSIS 2 C 4 C

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15 CORRESPONDENCIA ENTRE CROMOSOMAS Y GENES

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17 ¿CUANDO SEGREGAN LOS ALELOS DE UN GEN?

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20 RECOMBINACIÓN INTRACROMOSÓMICA
OCURRE DURANTE LA PROFASE I Gracias al CROSSING OVER ENTRECRUZAMIENTO ENTRE CROMATIDES NO HERMANAS DE CROMOSOMAS HOMÓLOGOS OCURRE ENTRE GENES UBICADOS EN UN MISMO PAR DE CROMOSOMAS

21 RECOMBINACIÓN INTERCROMOSÓMICA
* OCURRE DURANTE METAFASE I * COORIENTACIÓN CENTROMÉRICA * DISPOSICIÓN AL AZAR DE CROMOSOMAS NO HOMÓLOGOS EN LA PLACA ECUATORIAL * OCURRE ENTRE GENES UBICADOS EN DIFERENTES PARES DE HOMÓLOGOS

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24 NO DISYUNCIÓN ANORMAL SEGREGACIÓN DE LOS CROMOSOMAS
PUEDE OCURRIR TANTO EN MITOSIS COMO EN MEIOSIS EN LA MEIOSIS PUEDE SER EN ANAFASE I O EN ANAFASE II CAUSAS: PROPIAMENTE DICHA, POR ASINAPSIS O POR DESINAPSIS

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29 CONTROL GENÉTICO

30 PROTEÍNAS QUE PERMITEN EL PROGRESO DEL CICLO:
Complejo Cdk-ciclinas CdK: 1, 2, 4 y 6 Ciclinas : A, B, D y E PROTEÍNAS QUE FRENAN LA PROGRESIÓN DEL CICLO: Ink4: Inhibidoras de la kinasa 4: la única caracterizada es la p16 (actúa sobre cdk4-D y cdk6-D) CIP: proteínas inhibidoras de las cdks inhiben todos los complejos: se conocen las p21,p27,p53

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32 PUNTO DE RESTRICCIÓN CDK4-CDK6 CICLINA D P 16

33 PUNTO DE CONTROL CDK2-CICLINA E P 53 P 21

34 P 53 P 21 CDK 1 CICLINA A CICLINA B FACTOR PROMOTOR DE LA MITOSIS
PUNTO DE CONTROL P 53 P 21

35 PUNTO DE CONTROL COMPLEJO PROMOTOR DE ANAFASE

36 INACTIVAN P53 BENZOPIRENOS VIRUS HEPATITIS B VIRUS PAPILOMA HUMANO

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