UNIDADES 16-18 METABOLISMO.

UNIDADES 16-18 METABOLISMO

CATABOLISMO DEFINICIÓN
CONJUNTO DE REACCIONES DE DEGRADACIÓN DE MOLÉCULAS ORGÁNICAS COMPLEJAS. OCURRE EN TODOS LOS ORGANISMOS. TIENE COMO FINALIDAD LA OBTENCIÓN DE ENERGÍA, PODER REDUCTOR Y PRECURSORES METABÓLICOS.

CATABOLISMO DEFINICIÓN DEGRADACIÓN DE MOLÉCULAS

CATABOLISMO OCURRE EN TODOS LOS ORGANISMOS DEFINICIÓN
El catabolismo es similar en organismos autótrofos y heterótrofos. Son reacciones de oxidación. La materia orgánica se oxida, bien por pérdida de átomos de H que se encuentran unidos al Carbono (deshidrogenación), bien por ganancia de átomos de oxígeno (oxigenación)

CATABOLISMO FINALIDAD OBTENCIÓN DE ENERGÍA UTILIZABLE POR LA CÉLULA:
MEDIANTE DEGRADACIÓN OXIDATIVA. ATP

CATABOLISMO DEGRADACIÓN OXIDATIVA FINALIDAD
La oxidación también se produce: ganando oxígeno (oxigenación) perdiendo electrones que acepta otro átomo, el cual se reduce. A estas reacciones de óxido-reducción se les llama reacciones redox.

CATABOLISMO FINALIDAD
OBTENCIÓN DE ENERGÍA UTILIZABLE POR LA CÉLULA: MEDIANTE DEGRADACIÓN OXIDATIVA. ATP La síntesis de ATP se puede realizar de dos formas: a) Fosforilación a nivel de sustrato, mediante quinasas. b) Fosforilación por gradiente quimiosmótico mediante enzimas del tipo ATP-sintetasas. a b

OBTENCIÓN DE PODER REDUCTOR PARA PROCESOS METABÓLICOS. MEDIANTE NUCLEÓTIDOS REDUCIDOS. NADH, NADPH Y FADH2 La pérdida de átomos de hidrógeno (deshidrogenación), libera hidrógenos que debe aceptar otra molécula. Estos átomos de hidrógeno son transportados por unas moléculas llamadas transportadoras de hidrógeno (NAD+, NADP+ y el FAD) hasta que llega finalmente a la molécula aceptora de hidrógeno, la cual se reduce.

OBTENCIÓN DE PODER REDUCTOR PARA PROCESOS METABÓLICOS. El FAD puede ser parcialmente reducido a un radical estable FADH o bien completamente reducido a FADH2

El NAD es reducido a un radical estable NADH
CATABOLISMO FINALIDAD OBTENCIÓN DE PODER REDUCTOR PARA PROCESOS METABÓLICOS. El NAD es reducido a un radical estable NADH

CATABOLISMO OXIDACIÓN DE COMPUESTOS 38

CATABOLISMO OXIDACIÓN DE COMPUESTOS

CATABOLISMO - Si se trata de oxígeno, la respiración es aerobia.
OXIDACIÓN DE COMPUESTOS - FERMENTACIÓN: ocurre en el citoplasma. Oxidación incompleta de los compuestos orgánicos y el aceptor final de e- es otro compuesto orgánico. El ATP se forma por fosforilación a nivel de sustrato. - RESPIRACIÓN CELULAR: ocurre en mitocondrias. Oxidación completa de compuestos orgánicos. El ATP se forma por fosforilación oxidativa. Aceptor final de electrones inorgánico: - Si se trata de oxígeno, la respiración es aerobia. - Si se trata de compuestos como sulfatos, nitratos, etc, la respiración es anaerobia.

CATABOLISMO OXIDACIÓN DE COMPUESTOS Fermentación

CATABOLISMO OXIDACIÓN DE COMPUESTOS Respiración celular

CATABOLISMO CATABOLISMO DE BIOMOLÉCULAS Glúcidos Lípidos Proteínas
Ácidos nucleicos

CATABOLISMO CATABOLISMO DE GLÚCIDOS Glucólisis - Citoplasma
Los procesos clave del metabolismo de glúcidos son: Glucólisis - Citoplasma Respiración celular aerobia – Mitocondria Fermentación – Citoplasma

CATABOLISMO CATABOLISMO DE GLÚCIDOS - GLUCÓLISIS
Ruta metabólica muy antigua en los seres vivos. No requiere la presencia de oxígeno (anaerobia). Ruta universal en la inmensa mayoría de seres vivos. Síntesis de ATP por fosforilación a nivel de sustrato. Transcurre en 9 etapas agrupadas en 3 fases. Se producen 2 moléculas de ácido pirúvico (piruvato), 2 ATP (netos) y 2 NADH.

FASE DE FOSFORILACIÓN (gasto ATP) FASE DE OXIDACIÓN (produce ATP y NADH) FASE DE RESTITUCIÓN DE ENERGÍA (produce ATP)

(2 moléculas) x2 PGAL: gliceraldehído-3-fosfato DHAP: dihidroxiacetona-fosfato Fosfoenolpirúvico :PEP

CATABOLISMO CATABOLISMO DE GLÚCIDOS - GLUCÓLISIS FASE DE FOSFORILACIÓN

CATABOLISMO CATABOLISMO DE GLÚCIDOS - GLUCÓLISIS FASE DE OXIDACIÓN H+

CATABOLISMO CATABOLISMO DE GLÚCIDOS - GLUCÓLISIS FASE DE OXIDACIÓN x2

FASE DE RESTITUCIÓN DE ENERGÍA x2 x2

FASE DE RESTITUCIÓN DE ENERGÍA x2 x2 x2

FASE DE RESTITUCIÓN DE ENERGÍA x2 x2 x2 x2

Glucólisis

Tiene lugar en el CITOPLASMA. Produce ATP por fosforilación a nivel de sustrato. Baja eficacia energética (2 ATP / glucosa). Genera poder reductor (2 NADH). Suministra a la célula precursores metabólicos. No requiere la presencia de oxígeno (anaerobia). Ruta metabólica antigua y universal en los seres vivos (procariotas y eucariotas).

CATABOLISMO CATABOLISMO DE GLÚCIDOS - GLUCÓLISIS

CATABOLISMO CATABOLISMO DE GLÚCIDOS – RESPIRACIÓN AEROBIA
Universal en los seres vivos (procariotas y eucariotas). Tiene lugar en las MITOCONDRIAS (eucariotas) o en CITOPLASMA Y MEMBRANA (procariotas). El aceptor final de e- es el oxígeno. Requiere la presencia de oxígeno (aerobia). Produce la oxidación completa del piruvato (CO2 y H2O). Alta eficacia energética (15ATP / piruvato). Actúan coenzimas con poder reductor (NADH y FADH2). Se produce GTP.

CATABOLISMO CATABOLISMO DE GLÚCIDOS – RESPIRACIÓN AEROBIA

CATABOLISMO ETAPAS CATABOLISMO DE GLÚCIDOS – RESPIRACIÓN AEROBIA
Formación de acetil-CoA. Ciclo de Krebs (ácidos tricarboxílicos). Fosforilación oxidativa: Transpore electrónico. Formación de gradiente quimiosmótico. Síntesis de ATP.

CATABOLISMO Formación de acetil-CoA
CATABOLISMO DE GLÚCIDOS – RESPIRACIÓN AEROBIA Formación de acetil-CoA

CATABOLISMO DE GLÚCIDOS – RESPIRACIÓN AEROBIA Formación de acetil-CoA Complejo Multienzimático Piruvato-deshidrogenasa

CATABOLISMO DE GLÚCIDOS – RESPIRACIÓN AEROBIA Formación de acetil-CoA Coenzima A Un grupo adenina, un azúcar ribosa, ácido pantoténico (una vitamina del Comple jo “B”) y un grupo sufidrilo o tiol (-SH) que es el grupo activo,que reacciona con los grupos carboxilos (-COOH) para formar moleculas de acil CoA o con grupos acetilos (CH3-COOH) para formar Acetil CoA

Complejo multienzimático Piruvato-deshidrogenasa
CATABOLISMO CATABOLISMO DE GLÚCIDOS – RESPIRACIÓN AEROBIA Formación de acetil-CoA Complejo multienzimático Piruvato-deshidrogenasa

Formación de acetil-CoA. Ciclo de Krebs (ácidos tricarboxílicos). Fosforilación oxidativa: Transpore electrónico. Formación de gradiente quimiosmótico. Síntesis de ATP.

CATABOLISMO Ciclo de Krebs
CATABOLISMO DE GLÚCIDOS – RESPIRACIÓN AEROBIA Ciclo de Krebs

Ciclo de Krebs

CATABOLISMO DE GLÚCIDOS – RESPIRACIÓN AEROBIA Ciclo de Krebs Reacción 1: Citrato sintasa (De oxalacetato a citrato) El succinil-CoA es un tioéster a alta energía La citrato sintasa se sirve de un intermediario con tal unión a alta energía para llevar a cabo la fusión entre una molécula con dos átomos de carbono (acetil-CoA) y una con cuatro (oxalacetato). Como consecuencia de la unión entre las dos moléculas, el grupo tioéster (CoA) se hidroliza, formando así la molécula de citrato.

CATABOLISMO DE GLÚCIDOS – RESPIRACIÓN AEROBIA Ciclo de Krebs Reacción 2: Aconitasa (De citrato a isocitrato) La aconitasa cataliza la isomerización del citrato a isocitrato.

CATABOLISMO DE GLÚCIDOS – RESPIRACIÓN AEROBIA Ciclo de Krebs Reacción 3: Isocitrato deshidrogenasa (De isocitrato a alfacetoglutarato) La isocitrato deshidrogenasa mitocondrial es una enzima dependiente de la presencia de NAD+ . La enzima cataliza la oxidación del isocitrato a lo que genera una molécula de NADH a partir de NAD+. Se tiene una descarboxilación, es decir, la salida de una molécula de CO2, que conduce a la formación de α-cetoglutarato

CATABOLISMO DE GLÚCIDOS – RESPIRACIÓN AEROBIA Ciclo de Krebs Reacción 4: α-cetoglutarato deshidrogenasa (De alfacetoglutarato a Succinil-CoA) Se produce una segunda reacción de descarboxilación (CO2), que lleva a la formación de succinil CoA. Se consigue un NADH .

CATABOLISMO DE GLÚCIDOS – RESPIRACIÓN AEROBIA Ciclo de Krebs Reacción 5: Succinil-CoA sintetasa (De Succinil-CoA a succinato) La enzima succinil-CoA sintetasa se sirve de la energía desprendida para fosforilar un nucleótido difosfato purinico como el GDP a GTP

CATABOLISMO DE GLÚCIDOS – RESPIRACIÓN AEROBIA Ciclo de Krebs Reacción 6: Succinato deshidrogenasa (De succinato a fumarato) La parte final del ciclo consiste en la reorganización de moléculas a cuatro átomos de carbono hasta la regeneración del oxalacetato. La primera reacción de oxidación es catalizada por el complejo enzimático de la succinato deshidrogenasa, la única enzima del ciclo que tiene como aceptor de hidrógeno al FAD en vez de al NAD+. Se obtiene FADH2

CATABOLISMO DE GLÚCIDOS – RESPIRACIÓN AEROBIA Ciclo de Krebs Reacción 7: Fumarasa (De fumarato a L-malato) La fumarasa cataliza la adición en trans de un protón y un grupo OH- procedentes de una molécula de agua. La hidratación del fumarato produce L-malato.

CATABOLISMO DE GLÚCIDOS – RESPIRACIÓN AEROBIA Ciclo de Krebs Reacción 8: Malato deshidrogenasa (De L-malato a oxalacetato) La última reacción del ciclo de Krebs consiste en la oxidación del malato a oxalacetato. La reacción, catalizada por la malato deshidrogenasa, utiliza otra molécula de NAD+ como aceptor de hidrógeno, produciendo NADH.

Ciclo de Krebs

CATABOLISMO DE GLÚCIDOS – RESPIRACIÓN AEROBIA Ciclo de Krebs

Formación de acetil-CoA. Ciclo de Krebs (ácidos tricarboxílicos). Fosforilación oxidativa: Transporte electrónico. Formación de gradiente quimiosmótico. Síntesis de ATP.

CATABOLISMO FOSFORILACIÓN OXIDATIVA
CATABOLISMO DE GLÚCIDOS – RESPIRACIÓN AEROBIA FOSFORILACIÓN OXIDATIVA

CATABOLISMO FOSFORILACIÓN OXIDATIVA - Transporte electrónico
CATABOLISMO DE GLÚCIDOS – RESPIRACIÓN AEROBIA FOSFORILACIÓN OXIDATIVA - Transporte electrónico

CATABOLISMO DE GLÚCIDOS – RESPIRACIÓN AEROBIA FOSFORILACIÓN OXIDATIVA - Transporte electrónico Complejo I El "complejo I" o NADH deshidrogenasa capta dos electrones del NADH y los transfiere a un transportador denominado ubiquinona (Q). El Complejo I transloca cuatro protones a través de membrana, produciendo un gradiente de protones.

CATABOLISMO DE GLÚCIDOS – RESPIRACIÓN AEROBIA FOSFORILACIÓN OXIDATIVA - Transporte electrónico Ubiquinona (complejo II) El siguiente transportador de electrones es la ubiquinona generando una forma reducida QH2 (ubiquinol). Durante este proceso, cuatro protones son translocados a través de la membrana interna mitocondrial, desde la matriz hacia el espacio intermembrana.

CATABOLISMO DE GLÚCIDOS – RESPIRACIÓN AEROBIA FOSFORILACIÓN OXIDATIVA - Transporte electrónico Citobromo b-c1(Complejo III). El complejo citocromo b-c1 obtiene dos electrones desde QH2 y se los transfiere a dos moléculas de citocromo-oxidasa, que es un transportador de electrones hidrosoluble que se encuentra en el espacio intermembrana de la mitocondria. Al mismo tiempo, transloca dos protones a través de la membrana por los dos electrones transportados desde el ubiquinol.

CATABOLISMO DE GLÚCIDOS – RESPIRACIÓN AEROBIA FOSFORILACIÓN OXIDATIVA - Transporte electrónico Citocromo oxidasa (Complejo IV). El complejo citocromo oxidasa capta los electrones de las moléculas de citocromo c y se transfieren al oxígeno (O2), para producir dos moléculas de agua (H2O). Al mismo tiempo se translocan cuatro protones al espacio intermembrana, por los cuatro electrones. Además "desaparecen" de la matriz 4 protones que forman parte del H2O.

CATABOLISMO DE GLÚCIDOS – RESPIRACIÓN AEROBIA FOSFORILACIÓN OXIDATIVA - Transporte electrónico ATP Sintetasa

CATABOLISMO DE GLÚCIDOS – RESPIRACIÓN AEROBIA FOSFORILACIÓN OXIDATIVA - Transporte electrónico ATP sintetasa En la mitocondria es un complejo enzimático de más de 10 subunidades de, al menos, cuatro tipos diferentes. Puede verse en microfotografías electrónicas de la membrana interna. SEmejante en membrana de bacterias respiradoras

CATABOLISMO BALANCE ENERGÉTICO
CATABOLISMO DE GLÚCIDOS – RESPIRACIÓN AEROBIA BALANCE ENERGÉTICO

CATABOLISMO BALANCE ENERGÉTICO - PROCARIOTAS
CATABOLISMO DE GLÚCIDOS – RESPIRACIÓN AEROBIA BALANCE ENERGÉTICO - PROCARIOTAS

CATABOLISMO DE GLÚCIDOS – RESPIRACIÓN AEROBIA BALANCE ENERGÉTICO EUCARIOTAS

CATABOLISMO BALANCE ENERGÉTICO - EUCARIOTAS
CATABOLISMO DE GLÚCIDOS – RESPIRACIÓN AEROBIA BALANCE ENERGÉTICO - EUCARIOTAS

CATABOLISMO BALANCE ENERGÉTICO - COMPARATIVA
CATABOLISMO DE GLÚCIDOS – RESPIRACIÓN AEROBIA BALANCE ENERGÉTICO - COMPARATIVA

CATABOLISMO CONCEPTOS CLAVE CATABOLISMO DE GLÚCIDOS – FERMENTACIÓN
Ocurre en condiciones anaeróbicas (sin O2). Produce la oxidación incompleta de la glucosa. Síntesis de ATP por fosforilación a nivel de sustrato. Actúan coenzimas con poder reductor (NADH). Da distintos productos finales (ácido láctico etanol). Mecanismo de regeneración del NAD+ necesario en la glucólisis.

CATABOLISMO CATABOLISMO DE GLÚCIDOS – FERMENTACIÓN CONCEPTOS CLAVE

CATABOLISMO CATABOLISMO DE GLÚCIDOS – FERMENTACIÓN TIPOS

CATABOLISMO TIPOS CATABOLISMO DE GLÚCIDOS – FERMENTACIÓN
FERMENTACIÓN LÁCTICA FERMENTACIÓN ALCOHÓLICA

CATABOLISMO Fermentación láctica
CATABOLISMO DE GLÚCIDOS – FERMENTACIÓN Fermentación láctica El NAD+ acepta e- para reducirse hasta NADH + H+. Posteriormente el NADH se oxida para regenerar NAD+. El piruvato acepta los dos e- desde el NADH y se reduce hasta dar lactato. Es realizada por bacterias. Puede ser homoláctica (sólo da láctato) o heteroláctica (produce lactato y otros compuestos).

CATABOLISMO DE GLÚCIDOS – FERMENTACIÓN Fermentación láctica

CATABOLISMO DE GLÚCIDOS – FERMENTACIÓN Fermentación láctica HOMOLÁCTICA Ocurre en bacterias lácticas (Lactobacillus y Lactococcus) que son aerotolerantes (no lo usan pero lo resisten). Se producen por este tipo de procesos productos tan importantes como el queso, yogur y fermentos lácticos.

CATABOLISMO DE GLÚCIDOS – FERMENTACIÓN Fermentación láctica Lactobacillus Lactococcus

CATABOLISMO DE GLÚCIDOS – FERMENTACIÓN Fermentación láctica

CATABOLISMO DE GLÚCIDOS – FERMENTACIÓN Fermentación láctica HETEROLÁCTICA Ocurre en géneros bacterianos como Leuconostoc y algunos de Lactobacillus. Se utiliza industrialmente para obtener fermentados de la leche: como el chucrut o sauerkraut (col fermentada). Leuconostoc

CATABOLISMO TIPOS CATABOLISMO DE GLÚCIDOS – FERMENTACIÓN
FERMENTACIÓN LÁCTICA FERMENTACIÓN ALCOHÓLICA

CATABOLISMO Fermentación alcohólica
CATABOLISMO DE GLÚCIDOS – FERMENTACIÓN Fermentación alcohólica El NAD+ acepta e- para reducirse hasta NADH + H+. Posteriormente el NADH se oxida para regenerar NAD+. El piruvato sufre descarboxilación para dar acetaldehído (similar a la respiración aerobia). El acetaldehído acepta los dos e- desde el NADH y se reduce hasta dar etanol. Es realizada por levaduras.

CATABOLISMO Fermentación alcohólica
CATABOLISMO DE GLÚCIDOS – FERMENTACIÓN Fermentación alcohólica

CATABOLISMO DE GLÚCIDOS – FERMENTACIONES BALANCE ENERGÉTICO ANAEROBICO

CATABOLISMO DE GLÚCIDOS – FERMENTACIONES BALANCE ENERGÉTICO

CATABOLISMO CATABOLISMO DE GLÚCIDOS

CATABOLISMO DE GLÚCIDOS – FERMENTACIONES BALANCE ENERGÉTICO

CATABOLISMO + 7,3 Kcal/mol BALANCE ENERGÉTICO CATABOLISMO DE GLÚCIDOS
1 mol de glucosa 36 moles ATP 262,8 Kcal 1 mol de glucosa 2 moles ATP 14,6 Kcal 9 g glucosa = 0,05 moles = 13 Kcal 1 mol de glucosa = 180 g de glucosa 100 g glucosa = 0,55 moles = 144 Kcal

Ácidos nucleicos

CATABOLISMO CATABOLISMO DE LÍPIDOS
Los procesos clave del metabolismo de glúcidos son: Digestión química: hidrólisis intestinal Degradación de la glicerina β-oxidación de ácidos grasos

CATABOLISMO CATABOLISMO DE LÍPIDOS – HIDRÓLISIS ENZIMÁTICA LIPASAS

CATABOLISMO CATABOLISMO DE LÍPIDOS – DEGRADACIÓN GLICERINA

CATABOLISMO CARACTERÍSTICAS
CATABOLISMO DE LÍPIDOS – β-oxidación a. grasos CARACTERÍSTICAS Rinden más cantidad de ATP que la glucosa. Tiene lugar en la matriz mitocondrial. Produce acetil-CoA. El acetil-CoA se incorpora al ciclo de Krebs y da lugar a fosforilación oxidativa. Los ácidos grasos atraviesan la membrana mitocondrial unidos al aminoácido carnitina. Se basa en la oxidación del carbono β antes de la escisión del carbono α. Se requiere ATP para activar los ácidos grasos (2).

CATABOLISMO CARACTERÍSTICAS
CATABOLISMO DE LÍPIDOS – β-oxidación a. grasos CARACTERÍSTICAS β α β α β α β α

CATABOLISMO Activación de ácidos grasos
CATABOLISMO DE LÍPIDOS – β-oxidación a. grasos Activación de ácidos grasos El segundo carbono (carbono beta) contando a partir del grupo ácido (carbono alfa) se oxida mediante el siguiente proceso. En primer lugar, la coenzima A se une al extremo del ácido graso mediante gasto de una molécula de ATP, (utiliza la energía disponible en sus dos enlaces). Ocurre en el citosol. La reacción transcurre en 2 etapas. La degradación de ácidos grasos ocurre en la mitocondria. Para poder entrar en la mitocondria es por lo que ha de activarse. Se requiere 1 molécula de ATP, pero como esta es hidrolizada a AMP + 2 (P), energéticamente se considera que se necesitan 2 ATP.

CATABOLISMO Transporte hasta la matriz mitocondrial
CATABOLISMO DE LÍPIDOS – β-oxidación a. grasos Transporte hasta la matriz mitocondrial

CATABOLISMO ETAPAS CATABOLISMO DE LÍPIDOS – β-oxidación a. grasos
Deshidrogenación: reacción de oxidación mediante formación de doble enlace entre los carbonos α y β. Se produce FADH2 Hidratación: adición de agua al doble enlace anterior y formación de grupo hidroxilo en carbono β. Oxidación: oxidación del grupo alcohol a grupo ceto y formación de β-ceto-acil-CoA. Se produce NADH Tiolisis: Ruptura de enlace entre carbono α y β con entrada de CoA. Se produce un acetil-CoA y un acil-CoA con dos carbonos menos.

CATABOLISMO ETAPAS - Deshidrogenación
CATABOLISMO DE LÍPIDOS – β-oxidación a. grasos ETAPAS - Deshidrogenación A continuación se produce una deshidrogenación, liberándose un átomo de H de cada uno de los C alfa y beta. Los incorpora el FAD, pasando a FADH2, que los cede en la cadena respiratoria.

CATABOLISMO ETAPAS - Hidratación
CATABOLISMO DE LÍPIDOS – β-oxidación a. grasos ETAPAS - Hidratación H2O H2O Hidratación del doble enlace (se añade una molécula de agua) por la enoil-CoA hidratasa para formar 3-L-hidroxiacil-CoA.

CATABOLISMO ETAPAS - Oxidación
CATABOLISMO DE LÍPIDOS – β-oxidación a. grasos ETAPAS - Oxidación Nueva deshidrogenación. Se pierden los átomos de H del carbono beta. Los dos electrones son tomados (en forma de H) por el NAD+, que pasa a NADH, el cual los cede en la cadena transportadora de electrones.

CATABOLISMO ETAPAS – Tiolisis
CATABOLISMO DE LÍPIDOS – β-oxidación a. grasos ETAPAS – Tiolisis Finalmente se añade otra molécula de coenzima A al carbono beta. Se producen dos fragmentos, uno el acetil-co-A, y el otro un acil- co- A que tiene dos átomos de C menos que el ácido graso original. Este último sufre nuevas “beta oxidaciones” formando sucesivas moléculas de acetil-co-A. Cada acetil-Co-A entra en el ciclo de krebs.

CATABOLISMO CATABOLISMO DE LÍPIDOS – β-oxidación a. grasos ETAPAS

CATABOLISMO DE LÍPIDOS – β-oxidación a. grasos BALANCE ENERGÉTICO La función de la oxidación de los ácidos grasos es generar energía metabólica. Cada vuelta de la  oxidación produce un NADH, un FADH2 y un acetil-CoA. La oxidación del acetil-CoA en el ciclo de Krebs genera NADHs y FADHs adicionales que son reoxidados a través de la fosforilación oxidativa para formar ATP. Por lo tanto la oxidación completa de una molécula de ácido graso es un proceso altamente exergónico, produce un número elevado de ATPs.

CATABOLISMO BALANCE ENERGÉTICO - EJEMPLO
CATABOLISMO DE LÍPIDOS – β-oxidación a. grasos BALANCE ENERGÉTICO - EJEMPLO La oxidación completa del ácido palmítico (que contiene 16 átomos de carbono), involucra siete vueltas de la  oxidación, lo cual produce: 7FADH2 7NADH 8acetil-CoA La oxidación de estos acetil-CoA a su vez produce en el ciclo de krebs: 8GTP 24NADH 8FADH2 Por lo tanto, la fosforilación oxidativa de 31 NADH producen 93 ATP y la de 15 FADH2 otros 30 ATP. Se restan 2 ATP EQUIVALENTES de la formación del acil- CoA (activación), Por tanto, la oxidación completa de una molécula de palmitato produce: 129 ATPs.

CATABOLISMO BALANCE ENERGÉTICO - EJEMPLO
CATABOLISMO DE LÍPIDOS – β-oxidación a. grasos BALANCE ENERGÉTICO - EJEMPLO Calcula el balance energético de la β-oxidación completa del ácido esteárico (18 C): 8FADH2 x 2 ATP = 16 ATP 8NADH x 3 ATP = 24 ATP 9acetil-CoA La oxidación de estos acetil-CoA a su vez produce en el ciclo de krebs: 9GTP= 9 ATP (9x3) 27 NADH x 3ATP = 81 ATP 9FADH2 x 2 ATP = 18 ATP Por lo tanto, se produce 148 ATP; restando los 2ATP equivalentes necesarios para la formación del acil-CoA, la oxidación completa de una molécula de ácido esteárico produce 146 ATPs.

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