Descargar la presentación
La descarga está en progreso. Por favor, espere
Publicada porJuan Francisco Salas Prado Modificado hace 9 años
2
Luisa F. Espín Delgado Hector M. Pineda Castañeda Universidad Nacional de Colombia Sede Bogotá 2015 - I
3
Rodrigo Abonia a, Paola Cuervo a, Juan Castillo a, Braulio Insuasty a, Jairo Quiroga a, Manuel Nogueras b & Justo Cobo b. a Departamento de Química, Universidad del Valle, A.A. 25360, Cali, Colombia b Departamento de Química Inorgánica y Orgánica, universidad de Jaén, 23071 Jaén, Spain
4
La ciclación intramolecular de 2’- aminochalconas derivadas de 2- y 4- piridinacarboxaldehído se llevó a cabo en presencia de Amberlyst®-15 y ácido acético. Inesperadamente la reacción procedió a través del mecanismo 5-exo, convirtiéndose en una alternativa para la síntesis de 2- (piridinilmetileno)indolin3-ona.
5
Chalcona es una cetona aromática y un enona que forma el núcleo central para una variedad de compuestos biológicos importantes.
6
SU5416 (Semaxanib: R=R=H) SU11248(Sunitinib: R=F, R=CONHC2H4NEt2) A432411 (Ar= 4- Hidroxi-3-metoxifenil)
7
Mecanismo clásico para obtener aminochalconas derivados de la indolinona:
8
Uso de Amberlyst®-15 como catalizador en la ciclación intramolecular de una variedad de 2- aminochalconas en la síntesis de hidroquinolin- 4-onas.
12
ROJO INTENSO AMARILLO FLUORESCENTE
13
2a - 65% 2b - 68%
14
IGF ≈ ≈ 3-Piridinaldehido
15
“COMERCIAL” 3,4-Metilendiacrilamida Cloruro de Metilo
Presentaciones similares
© 2025 SlidePlayer.es Inc.
All rights reserved.