El Sistema Hipotálamo Hipofisiario

Presentación del tema: "El Sistema Hipotálamo Hipofisiario"— Transcripción de la presentación:

1 El Sistema Hipotálamo Hipofisiario
Medicina 2 UNIBE Dr. José R. Fuchs C.

2 Alteraciones del Sistema Endocrino
DEFICIENCIA HORMONAL EXCESO DE HORMONAS RESISTENCIA DE ACCION A LAS HORMONAS ESTADOS POR DEFICIENCIA HORMONAL: Procesos destructivos Infecciones ( Tuberculosis adrenal) Infartos (Sheehan) Inflamación ( DM secundaria a pancreatitis) Tumores (células nulas de la pituitaria) Autoinmune (tiroiditis de Hashimoto) Hereditarias (enanismo pituitario) EXCESO DE HORMONAS: Sobreproducción de la glándula Sobrestimulación de la glándula Producida por tejido extraglandular Iatrogénica Destrucción de la glándula blanco

3 Alteraciones del Sistema Endocrino
RESISTENCIA HORMONAL Generalmente de carácter hereditario Deficiencia en receptores o post-recepción Desarrollo de anticuerpos a las hormonas o sus receptores Ausencia de células blanco PRODUCCION DE HORMONAS ANORMALES Algunos tipos de DM Inmunoglobulinas que se fijan al receptor específico y lo estimulan Anticuerpos anti-receptores de insulina. DEFECTOS QUE AFECTAN SISTEMAS ENDOCRINOS MULTIPLES Panhipopituitarismo Sindromes poliglandulares Sindromes de neoplasias endocrinas múltiples

4 HIPOTÁLAMO

5

6

7 HIPOTÁLAMO HIPOTALAMO Funciones no endocrinas: Funciones endocrinas:
Peso: 4 g. Enfermedad ocurre sólo cuando el compromiso es bilateral. . Funciones no endocrinas: Apetito y patrones alimentarios Regulación de la temperatura Ciclo sueño-vigilia Memoria y comportamiento Sed Función del sistema autonómico. Funciones endocrinas: Factores liberadores de hormonas estimulantes hipofisiarias: CRH; TRH; GHRH; GnRH. Dos sustancias inhibidoras: Somatostatina a la GH y la dopamina a la prolactina. Además de ocitocina y vasopresina u hormona antidiurética.

8

9 HIPOTÁLAMO TUMORES. MANIFESTACIONES CLÍNICAS:
Tumores son de crecimiento lento y usualmente tienen que alcanzar gran tamaño para producir sintomatología: Hidrocefalia por compromiso del tercer ventrículo Disfunción hipotalámica endocrina y no endocrina Hipopituitarismo parcial o total Demencia Trastornos en la ingesta de alimentos (obesidad, emación) Los procesos agudos o de crecimiento rápido: Coma Alteraciones en la función autonómica

10 HIPOTÁLAMO Lesiones en el hipotálamo anterior:
Craneofaringioma Gliomas del nervio óptico Meningiomas Enf granulomatosas Germinomas Aneurismas de la carótida interna Lesiones del hipotálamo posterior: Gliomas Hamartomas Ependimomas Teratomas

11 Hipotálamo CRANEOFARINGIOMAS
3-5% de todas las neoplasias intracraneanas. Mayoría son supracelares, 15% intracelares. Frecuentemente quísticas y calcificadas. La mayoría se manifiestan en la infancia. 45% en < de 20 años y 20% en > de 40 años. CLINICA: Hipertensión endocraneana: cefalea, vómitos y papiledema. Trastornos visuales, hemianopsias. Baja estatura. En adultos el 80% tendrán trastornos visuales, cefalea, deterioro mental y cambios de conducta, hipogonadismo e hiperprolactinemia (50%). Menos frecuente: Diabetes insípida, obesidad, panhipopituitarismo.

12 HIPÓFISIS

13

14

15 Hipófisis TUMORES DE LA HIPOFISIS
10 al 15% de todas los tumores intracraneanos Microadenomas < 1cm diámetro. Macroadenomas > 1cm. Usualmente se diagnostican por: Rx u otros estudios de imágenes de cráneo. Defectos visuales, cefalea u otros defectos neurológicos, especialmente con macroadenomas Datos de producción hormonal en exceso: hiperprolactinemia, cushing, acromegalia Hipopituitarismo debido a destrucción de la región hipotálamo hipofisiaria. Apoplejía pituitaria.

16 HIPÓFISIS TIPOS DE TUMORES Porlactinoma: micro o macroadenoma.
Secretores de HC: macroadenomas generalmente Enfermedad de Cushing: microadenomas productores de ACTH muy pequeños que a veces no se detectan por TAC O RM. Adenomas cromófobos, incidentalomas o de células nulas; no producen hormonas. (30-40%) (los más frecuentes) MUY PERO MUY RAROS Secretores de (TSH). (EXCEPCIONALES) Secretores de (FSH y LH): hipogonadismo, problemas visuales y cefaleas. (MUY RAROS)

17 Adenomas hipofisiarios
Acromegalia: Exceso de hormona crecimiento Hipotálamo---GHRF est (+). Somatostatina inh (-) la producción de GH por la hipófisis : GH estimula la producción de somatomedinas (c) (ILGF) factor de crecimiento similar a la insulina, en el hígado Mayoría por macroadenomas hipofisiarios. 40 casos por millón. Raro por aumento de GHRF <1%. Producción ectópica de GH es rara: Carcinoma bronquial de células pequeñas Carcinoma medular de tiroides Carcinoides del intestino delgado

18 Crecimiento de las manos

19

20

21

22

23

24

25 Síntomas Olor en el cuerpo Síndrome del túnel carpiano
Disminución de la fuerza muscular (debilidad) Fatiga fácil Agrandamiento de los huesos faciales Agrandamiento de los pies Agrandamiento de las manos Agrandamiento de las glándulas en la piel (glándulas sebáceas) Agrandamiento de la mandíbula (prognatismo) y de la lengua Estatura excesiva (cuando la producción excesiva de hormona del crecimiento comienza en la niñez) Sudoración excesiva Dolor de cabeza Read more:

26 Síntomas Ronquera Dolor articular Movimiento articular limitado
Apnea del sueño Inflamación de las áreas óseas alrededor de las articulaciones Engrosamiento de la piel, papilomas cutáneos Dientes muy espaciados Dedos de manos y pies ensanchados debido al crecimiento excesivo de la piel, con hinchazón, enrojecimiento y dolor Otros síntomas que pueden ocurrir con esta enfermedad son: Exceso de vello en las mujeres Aumento de peso (involuntario) Read more:

27 Signos y exámenes: Nivel alto de hormona del crecimiento
Nivel alto del factor de crecimiento insulinoide tipo 1 (IGF-1) Radiografía de la columna vertebral muestra crecimiento óseo anormal Una IRM de la hipófisis puede mostrar un tumor hipofisario Ecocardiografía puede mostrar agrandamiento del corazón, insuficiencia de la válvula mitral o de la válvula aórtica Esta enfermedad también puede cambiar los resultados de los siguientes exámenes: Glucemia en ayunas Prueba de tolerancia a la glucosa Read more:

28 CAUSAS DE HIPERPROLACTINEMIA
ESTADOS FISIOLOGICOS: A Embarazo B Lactancia C Estrés E Estimulación del pezón F Ingesta de alimentos MEDICAMENTOS: A. Antagonistas de receptores dopaminérgicos Fenotiazinas Butirofenonas Tioxaminas Metoclopramida Sulpiride B Agentes que depletan dopamina Metildopa Reserpina C Estrógenos D Opiáceos

29 Causas de hiperprolactinemia
ENFERMEDADES ASOCIADAS: A Tumores pituirtarios: Prolactinomas Adenomas productores de GH y prolactina Adenomas secretores de ACTH y prolactina Adenomas cromófobos no funcionantes B Enfermedad hipotalámica y del pedículo hipofisiario Enfermedad granulomatosa (sarcoidosis) Craniofaringiomas y otros tumores Irradiación craneana Sección del pedículo Silla vacía Anormalidades vasculares (aneurismas) Hipofisitis linfocítica Carcinoma metastásico C Hipotiroidismo primario D Insuficiencia renal crónica E Cirrosis F Trauma Tórax (cirugía, Herpes zoster) G Convulsiones

30 Hipopituitarismo CLASIFICACION DE HIPOPITUITARISMO: AISLADO:
Deficiencia congénita de GNRH (hormona liberadora de gonadotrofinas). Deficiencia gonadal, ausencia de pubertad, bajos niveles plasmáticos de LH y FSH; se asocia a anosmia. Deficiencia aislada y adquirida de TSH: hipotiroidismo, pobre respuesta de TSH a TRH, se puede ver en la apoplejía pituitaria. Deficiencia aislada de ACTH, causando deficiencia selectiva de glucocorticoides, ausencia de hiperpigmentación, o contracción de volumen. El cortisol plasmático está bajo y no se eleva después de hipoglicemia inducida por insulina. Deficiencia aislada de hormona del crecimiento (GH). Estatura baja Todas estas deficiencias aisladas de las hormonas hipofisiarias son sumamente raras.

31 Hipopituitarismo PANHIPOPITUITARISMO:
Más común que las deficiencias aisladas. Destrucción de la pituitaria por un tumor, craniofaringioma o metastásico, tumores de la región hipotálamo-hipofisiaria. Síndrome de Sheehan o infarto pituitario post-parto: ausencia de lactación, bajos niveles de prolactina, ausencia de respuesta a TRH, insuficiencia gonadal, hipotiroidismo, insuficiencia suprarrenal y otras. Otras causas: enfermedades granulomatosas (ej. sacoidosis, tuberculosis, granulomatosis de Wegener), infecciones, radioterapia.