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Publicada porJaime Toledo Rodríguez Modificado hace 10 años
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Manejo Farmacológico del paciente con Cáncer de Próstata
II Cátedra de Farmacología
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Incidencia Cancer más probable en el hombre 2º causa muerte por cancer
Incidencia 20% en >50 años y casi 90% en hombres 90 años
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Diagnóstico Sospecha Clínica (ya es avanzado) Dosaje PSA
< 4 ng/ml es normal > 4 y <10 ng/ml dudoso >10 ng/ml indica biopsia directa
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Gradación y Estadificación
Gradación es con la escala de Glisson Estadificación Clínica I : No hay tumor en tacto o imagen II : Tumor dentro de prostata III : Altera estructuras vecinas IV: Metástasis
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Estadios I y II Prostatectomía radical 10 sesiones de Radioterapia
Da una sobrevida de 15 años Puede ser CURATIVO
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Estadios III y IV Bloqueo Androgénico Combinado
Quimioterapia, Ketoconazol Radioterapia para Metástasis Oseas ES PALIATIVO (Antiandrógeno + Análogo GnRH)
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Antiandrógenos Inhibidores del receptor de Andrógenos Pueden ser:
No Esteroideos (Flutamida, Nilutamida, Bicalutamida) Esteroideos (Ciproterona, Megestrol)
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No Esteroides Inhibidores competitivos de receptor de Andrógenos, que al unirse inhiben translocación hacia el núcleo. Alteran el feedback negativo a nivel SNC No inhibe secreción Gonadotrofinas Aumenta Andrógenos y Estrógenos
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Esteroideos Son agonistas parciales del receptor de Andrógenos y agonistas progestacionales Agonistas progestacionales en SNC Inhiben secreción Gonadotrofinas Disminuyen Andrógenos
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Esteroideo vs No Esteroideo
Inhibe LH/FSH Disminuye andrógenos Altera función sexual No inhibe LH/FSH Aumenta andrógenos No altera función sexual
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AAWR Anti-Androgen Withdrawal Response
Causa mutación de receptores de Andrógenos que puede llevar a tumor dependiente de antiandrógenos. Respuesta al retiro de Antiandrógenos: es la regresión de dicho tumor al retirar los antiandrógenos.
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Agonistas GnRH Primero estimulan hipófisis, lo que aumenta LH / FSH.
Luego hay desensibilización, lo que disminuye LH / FSH Esto lleva los Andrógenos a valores de castración
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Otros (Triptorelina, Buserelina)
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Tratamiento Usar un agonista GnRH por vía parenteral, generalmente 1 vez al mes o con mayor intervalo, dependiendo del preparado Complementar las primeras 2-4 semanas, que es lo que tarda en actuar GnRH, con antiandrógenos para compensar el aumento de andrógenos.
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Consideraciones Se discute efecto de bloqueo androgénico a largo plazo . Aparece resistencia en 1-2 años en 80 – 90% de pacientes. Posible mutación del receptor de Andrógenos y dependencia del tumor de antiandrógenos (AAWR)
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Tumores resistentes a hormonas
Puede ser útil la Quimioterapia Ketoconazol en altas dosis e Hidrocortisona Radioterapia para metástasis y tratamiento del dolor con opiáceos.
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Quimioterapia Se utiliza cuando el tumor se hace resistente a hormonas. Mitoxantrona 12 – 14 mg/m2 cada 3 semanas
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Mitoxantrona Análogo de Doxorubicina
Mec. De acción: rotura del ADN mediado por la Topoisomerasa II e intercalación en la cadena de ADN. Forma menos radicales que la Doxorrubicina.
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Efectos adversos Mielosupresión aguda
Toxicidad Cardíaca (mayor que la Doxorrubicina) Mucositis Mayor alteración de la glucemia y alopecía que la Doxorrubicina
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Ketoconazol e Hidrocortisona
Ketoconazol inhibe la producción de esteroides dependiente de Cit P450 Disminuye andrógenos y corticoides También inhibe gp170 (MDR), por lo que puede combinar con quimioterapia
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Esquema Comienza con 200 mg Ketoconazol c/8 hs y la segunda semana aumenta a 400 mg. Administrar 20 mg Hidrocortisona, 2 veces por día. La respuesta se mantiene 8-12 meses
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Ketoconazol Ketoconazol inhibe Citocromo P450 y tiene interacción con diversos fármacos. Ketoconazol es hepatotóxico y puede llevar a fibrosis, mensualmente hacer control de función hepática.
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IMPORTANTE RECORDAR QUE EL TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO ES SOLO PALIATIVO!! En 1-2 años aparece resistencia al bloqueo androgénico completo En 8 – 12 meses al bloqueo con Ketoconazol La quimio solo retrasa el avance del tumor
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