ALINEAMIENTO MULTIPLE: METODOS ALTERNATIVOS

Presentación del tema: "ALINEAMIENTO MULTIPLE: METODOS ALTERNATIVOS"— Transcripción de la presentación:

1 ALINEAMIENTO MULTIPLE: METODOS ALTERNATIVOS
Grace Velapatiño María Jesús Olarte Sofía Espinoza Jimena Murguía

2 Alineamiento de dos secuencias - mismo principio - alineamiento múltiple
Alinear óptimamente las secuencias para obtener el mayor numero de caracteres similares dentro de la misma columna del alineamiento

3 Métodos usados para alineamiento múltiple
Alineamiento global progresivo de las secuencias - comienzan con un alineamiento de las secuencias mas parecidas y luego construyen un alineamiento adicionando mas secuencias. ( CLUSTAL) Métodos iterativos que se basan en hacer un alineamiento inicial de grupos de secuencias y luego revisan los alineamientos para lograr un resultado mas razonable.( DIALING) Métodos estadísticos y modelos probabilísticos de las secuencias.( modelos de Markov) Alineamientos basados en patrones conservados encontrados en el mismo orden en las secuencias.

4 Método progresivo ClustalW Hay tres etapas importantes:
1.Hacer un alineamiento por pares 2.Crear un árbol filogenetico 3.Usar el árbol filogenético para llevar a cabo el alineamiento múltiple

5 Principales problemas
Dependencia de los alineamientos de los pares iniciales utilizados. Escoger una matriz adecuada y penalidad de gaps.

6 METODOS ITERATIVOS

7 Métodos Iterativos Repetitivo: Instrucciones ejecutadas múltiples veces, genera aproximaciones sucesivas a una solución Realinear repetidamente subgrupos de las secuencias y luego alinear éstos en un alineamiento global de todas las secuencias Objetivo: Mejorar el score general del alineamiento (Suma de pares*) Selección de los grupos: Orden de las secuencias en un árbol filogenético Secuencia separadas Selección aleatoria Programas: PRRP, DIALIGN, SAGA, etc.

8 Algoritmo Genético Mediante rearreglos
Score cada vez más alto para el AM Simulación de los cambios evolutivos en secuencias. Programa SAGA (Sequence Alignment by Genetic Algorithm) Equivalencias Población: grupo de secuencias alineadas Fitness: score Generación: grupo de alineamientos resultantes de cambios en el grupo inicial o anterior Operadores genéticos: mutaciones (inserciones: gaps) y recombinación (rearreglos)

9 Población inicial Nueva población
Pasos del algoritmo Población inicial Se pone a prueba el fitness de cada individuo Terminación Se alcanzó número máximo de generaciones o fitness satisfactorio Individuos con el mejor fitness son seleccionados Son modificados Mutación Recombinación Nueva población

10 Pasos del algoritmo Se determina un score para cada msa Mutación
Población de msa Score1 Score2 Score3 Score4 Fitness Se determina un score para cada msa msas con los mejores scores Inserción de gaps Los demás msas Mutación Directamente a siguiente generación Mover bloques de gaps Siguiente generación Recombinación Condiciones de terminación Nueva población Nuevos msa

11 Modelo Oculto de Markov (HHM)

12 Modelo oculto de Markov (HMM)
Modelo estadístico que asume que el sistema a modelar sigue un PROCESO DE MARKOV de parámetros desconocidos  dependencia del evento anterior OBJETIVO  determinar los parámetros desconocidos (ocultos) a partir de parámetros observables.

13 probabilidades de transición
x — estados ocultos y — salidas observables a — probabilidades de transición b — probabilidades de salida estados ocultos probabilidades de salida salidas observables En el modelo de Markov normal los estados son visibles. (a son los únicos parámetros) En el HMM el estado no es visible más sí las variables influidas por el estado. Cada estado tiene una distribución de probabilidad sobre los posibles símbolos de salida.

14 HMM en el MSA Método que considera todas las posibles combinaciones de matches, mismatches, gaps y las transiciones para generar un alineamiento de un conjunto se secuencias. HMM aparte de ser utilizado para MSA también se utiliza para analizar la composición de secuencias, para localizar genes prediciendo ORF y para producir predicciones de estructuras secundarias de proteínas.

15 A C A - - - A T G T C A A C T A T C A C A C - - A G C
En los términos de un típico modelo oculto de Markov: Estados observables  columnas individuales del alineamiento A C A A T G T C A A C T A T C A C A C A G C A G A A T C A C C G A T C Estados ocultos  la supuesta secuencia ancestral desde la cual las secuencias del conjunto problema se presume han descendido. El éxito de un HMM depende de tener un buen modelo “a priori”. - Cada columna es un estado - Contar el número de bases en cada columna (probabilidades)

16 Algoritmos asociados a HMM
El HMM comienza con un alineamiento al azar  construye un modelo  mejora las probabilidades en base a un entrenamiento iterativo  se detiene cuando los alineamientos no cambian. EL algoritmo avance-retroceso: reduce la complejidad de encontrar todos los posibles caminos para alinear las secuencias. ALGORITMO DE AVANCE - RETROCESO

17 Algoritmos asociados a HMM
El algoritmo de ViIterbi se usa para alinear sucesivamente el MSA en crecimiento con la siguiente secuencia del conjunto problema para generar un nuevo MSA. ( DIFERENTE a MDAP). ALGORITMO DE VITERBI El algoritmo de Baum-Welch utiliza una técnica iterativa que utiliza las probabilidades de transición y emisión para generar un nuevo modelo de HMM. (el proceso se repite hasta que no obtenga mejora en el modelo) ALGORITMO DE BAUM-WELCH

18 SOFTWARE Ventajas: Desventajas: Usualmente un HHM arroja un MSA bueno.
HMMer : realiza alineamiento de secuencias y búsqueda en bases de datos. SAM (Sequence Alignment and Modeling System, sistema de alineamiento y modelado de secuencia). SAM se ha usado como una fuente de alineamientos para predicción de estructura de proteínas y para desarrollar una base de datos de proteínas predichas en la especie de levadura S. Cerevisiae Ventajas: Usualmente un HHM arroja un MSA bueno. Es un método fundamentado por la teoría de la probabilidad No se requiere de un orden en las secuencias Las penalidades de inserción y deleción no son necesarias. Se puede utilizar información experimental Desventajas: Se necesitan al menos 20 secuencias (si no más) para poder acomodar la historia evolutiva.

19 ALINEAMIENTOS LOCALIZADOS DE SECUENCIAS (motif finding)

20 Alineamientos Localizados de Secuencias (motif finding)
Localización de motivos en MSA globales. Dependiendo de si las regiones altamente conservadas (‘‘motivos’’) contienen o no gaps: Profile Analysis (regiones con gaps) Block Analysis (sin gaps)

21 Profile Analysis (regiones con gaps)
Se genera matriz, similar a una de sustitución, denominada perfil (profile) Buscar otras secuencias con motivos similares (otros miembros de la misma familia???) Para refinar los alineamientos múltiples de secuencias (MSAs), mejorándolos.

22 Blocks Analysis (sin gaps)
Los bloques se pueden generar desde un MSA o pueden ser extraídos de secuencias sin alinear usando un conjunto precalculado de motivos previamente generado a partir de familias conocidas de genes para lo cual se han desarrollado métodos estadísticos de descubrimiento de patrones (ej: algoritmo expectación-maximización, el muestreo de Gibbs, HMM, etc). La puntuación de los bloques depende generalmente del espaciado de los caracteres con altas frecuencias, en lugar de recaer sobre el cálculo de una matriz de sustitución explícita. Utilidad: Alineamientos basados en patrones localmente conservados