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Publicada porMontserrat Parra Díaz Modificado hace 10 años
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FÁRMACOS ANSIOLÍTICOS Y BENZODIAZEPINAS ENFRA
FÁRMACOS ANSIOLÍTICOS Y BENZODIAZEPINAS ENFRA. MARTHA PATRICIA MORENO PADILLA
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Fármacos utilizados Ansiolíticos: Otros: Benzodiazepinas
Ansiolíticos puros: buspirona Otros: Antidepresivos - Neurolépticos Beta-bloqueantes -Antihistamínicos Meprobamato - Barbitúricos Zolpidem
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Efectos Sedativos: aliviar la agitación Anxiolíticos : Hipnóticas:
manifestaciones físicas, emocionales, cognitivas Hipnóticas: inducción conciliación y/o mantenimiento del sueño
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Benzodiazepinas (BZD): Mecanismo de acción
Receptor BDZ ligados al complejo receptor GABA-A - canal- Cl. BDZ facilita el efecto GABA. GABA: neurotransmisor inhibidor Apertura de los canales de Cl como respuesta a la activation GABA Efectos: Sedativo, hipnótico, anticonvulsiante, relajante muscular
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Receptores BZP Tipo 1: Tipo 2: Tipo 3:
Más extendido en SNC, media la SEDACIÓN: Tolerancia Tipo 2: hipocampo,amígdala: ANXIOLISIS Núcleos del rafe: DEPRESÓGENA estriatum, médula espinal Tipo 3: Cerebelo
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BZD: Farmacocinética Liposolubilidad elevada: atraviesa fácilmente barreras (BHE,placenta) Redistribución grasa periférica: efecto + prolongado obesos, ancianos Biotransformación y vida media: Oxidación hepática : t1/2 prolongada, metabolitos activos Glucuroconjugación: t1/2- corto, no hay metab.activos
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BZP: duración de efecto
Corto < 12 horas Lorazepam (Orfidal) Lormetazepam (Noctamid, Loramet) Midazolam (Dormicum) Triazolam Corto >12 horas Diazepam (Valium) Clonazepam (Rivotril) Flurazepam (Dormodor) Clordiazepóxido (Tranxilium)
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BZD: Interacciones Depressores del SNC p450 2C9 p450 3A4
Diazepam, TCAs, warfarina, fenitoina. p450 3A4 triazolam, midazolam, alprazolam, CBZ, quinidina, terfenadina, eritromicina Disulfiram , Cimetidina niveles BZD
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BZP: Patrones de uso 45% <30 días 80% <4 meses
15% >12 meses (7-18% Europa) mujeres doble que los hombres <40% de los t. ansiedad se tratan >40% de los t. de pánico se tratan
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BZD: Efectos Adversos En comparación con otros psicotropos las BZD presentan menos ES Sedación, Depresión SNC peor si se asocia a alcohol Efectos paradójicos: desinhibition Irritab, excitación, agresión (<1%) Alteraciones psicomotoras y cognitivas cordinación, atención (conducción) alteran habilidad viso-espacial Ataxia, confusión
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BZD: Efectos adversos Sobredosis: mortalidad raramente si sólo BZD
Depresión grave SNC y respiratoria en combinación con: alcohol barbitúricos narcóticos AD tricíclicos
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BZD: dependencia y abstinencia
A excepción del diazepam, escasa capacidad de producir abuso y dependencia lipofílicos, potencial de abuso Bajo t1/2 y BZP potentes mayor gravedad de la abstinencia Interrupción brusca la hace más probable
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BZD: abstinencia Síntomas físicos S.psíquicos : Tratamiento:
Gastrointestinales, diaforesis, pulso, respiración Temblor,mareos, cefalea, tinnitus , movs. musculares anormales Convulsiones S.psíquicos : insomnio, irritabilidad, letargia, delirium, Intranquilidad, ansiedad , despersonalización, pánico Alteraciones sensoperceptivas (alucinaciones) Depresión Tratamiento: BZP vida media prolongada. B-bloqueantes
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Barbitúricos No se usan ya como tratamiento de la ansiedad o el insomnio Depresores respiratorios potencialmente fatales Escaso margen terapéutico Inductores hepáticos:interacciones T t1/2 ultracortos: IV anestésicos generales tiopental Sedativos amobarbital, pentobarbital Fenobarbital: anticonvulsante
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Antihistamínicos Difenhidramina Hidroxizina [Atarax]
Tto. de la ansiedad e insomnio, no potencial adictivo Algunos tienen efectos anticolinérgicos Difenhidramina insomnio mg anxiedad mgr Hidroxizina [Atarax] mg/noche 10-25 mg 1-4 /día
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Beta-bloqueantes Componente fisiológicos de la anxiedad:
taquicardia, palpitaciones, temblor, sudoración No depresión SNC No poder adictivo Contraindicados en asma, diabetes, IH Ayudan ansiedad de ejecución: propranolol 10 mg
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Buspirone [BuSpar] Agonista- antagonista 5-HT-1A mixto. (débil 5-HT2) , incrementa el turnover de DA, NA, no GABA Reduce la actividad SER: ¿Anxiolítico eficaz? Facilita la DA y NA: No alteraciones psicomotoras y cognitivas (atención) No hipnótico, no tolerancia o dependance, no s.abstinencia/ni dependencia No actividad anticonvulsivante Inicio 10 mg. , max 60 mg/día
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Zolpidem [Stilnox] Actua selectivam. receptor Benzo tipo-1 (sueño)
Mejora la calidad del sueño, sin efecto sobre fases REM Mínimo insomnio o ansiedad de rebote, o sedation diurna Menor potencial de abuso
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Resúmen Sedación Inducción del sueño Anxiolisis Benzodiazepinas
Antipsicóticos Inducción del sueño Antihistamínicos Zolpidem Anxiolisis Benzodiazepinas (aguda) Antidepresivos (crónica)
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