Universidad del Sagrado Corazón Davnny Joe.Rodríguez Díaz

Presentación del tema: "Universidad del Sagrado Corazón Davnny Joe.Rodríguez Díaz"— Transcripción de la presentación:

1 Universidad del Sagrado Corazón Davnny Joe.Rodríguez Díaz
VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA ( VIH ) Universidad del Sagrado Corazón Davnny Joe.Rodríguez Díaz Curso: BIO 206

2 VIH VS SIDA

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4 Descripción general del VIH
Grupo: VI Orden: Virales Familia: Retroviridae Género: Lentivirus Tamaño: nm Génoma: ssRNA (+) Serotipos: VIH 1 VIH 2

5 VIH 1 vs VIH 2 Grupo M 9 sub-tipos mas antiguo se estima año 1900
Grupo O y P Similar al VIS

6 VHI-1 vs VHI-2 Genoma del VHI 1 Genoma del VIH 2 ( VIS) ssRNA (+)
Contiene 9 genes Virulencia: mayor Prevalencia: Global Genoma del VIH 2 ( VIS) contiene 7 genes Virulencia: menor Prevalencia: África Occidental 75 % homología

7 GENOMA DEL VIH-1

8 Características de los Lentivirus
Fusionar y destruir células hospedera. Producen infecciones lentas y latentes. Causan enfermedades después de un largo périodo de incubación. Producen inmunosupresión. Causan efectos citopáticos en la célula afectada.

9 Pinceladas históricas VIH
ORIGEN África Primer caso de infección en humano ( VIH) 1959 en Leopoldville (actual Kinshasa, capital de la República Democrática del Congo). Desarrollo urbano, económico y comercial. VIS ( Virus de la Inmunosuficiencia de Simios) Zoonosis Asociado a sacrificios de primates para consumo Humano a generado varios tipos ( VIH 1 y VIH 2 )

10 Pinceladas históricas
En 1981 se documentaron los cinco primeros casos ( EEUU). El descubrimiento se trabajo con dos equipos de trabajo. Montagnier, Chermann y Françoise Barré-Sinoussi, en el Instituto Pasteur de París (Francia) . Robert Gallo en el Instituto de Virología Humana de la Universidad de Maryland en Baltimore (EEUU).

11 Mecanismo de Entrada Receptores en Linfocitos T CD4 CCR5 Endocitosis
Receptores en VIH gp 41 : PF , co-receptor y es una quimiocina gp 120 : sufre un cambio conformaciona (trimero) *Proteasas degradan la envoltura *Acidificación del endosoma ( Bomba protones) *Liberación del contenido genético Las TR se activan y pasan de RNA – DNA viral Se integra al genoma del hosdepero ( Etapa pro-viral) ** DNA viral – mRNa – proteinas de envoltura y cápsido Receptores en Linfocitos T CD4 CCR5

12 Modo de Replicación, Ensamblaje

13 ARTÍCULOS RELACIONADOS VIH
Autor: Richard Jefferys - Kristen Fecha: 11 de abril del 2014 “”””Niña de Mississippi que es posible que se haya curado de la infección por VIH tras haber recibido la terapia antirretroviral poco después de nacer. Deborah Persaud, profesora asociada de pediatría en la Facultad de Medicina de la Universidad Johns Hopkins, declaró que esta niña de 41 meses de edad ha estado sin tomar tratamiento durante casi dos años Persaud calificó este resultado no como una cura, sino como una “remisión” persistente de la infección por VIH.

14 ARTÍCULO # 2 Autores:Michael Saag y Steven G. Deeks
Fecha: 13 de abril de 2011 ¿ Qué es un “elite controller” Son aquellas personas que sobreviven hoy dia con el VIH No pasan a la etapa del SIDA Sus conteos de Linfocitos T estan altos Permanecen por mucho tiempo en periodo de latencia El conteo a nivel de RNA virales en el plasma es bajo Mutaciones en receptores

15 Artículo # 3 Pacientes en Visconti
antirretroviral dentro de un período no mayor a diez meses luego del momento de la infección (infección primaria). Por 3 años todos se mantuvieron suprimidos durante este período luego de seis años medio de haber detenido su terapia Todos ellos permanecen con niveles indetectables de virus con un reservorio de células CD4 “elite controllers” Autor: Dr. Jorge Serrano Fecha: 27 de octubre 2013

16 Respuestas Inmunológicas

17 Estadísticas en EU Aproximadamente personas se infectan con el VIH cada año. En el 2010, hubo unas 47, 500 nuevas infecciones por el VIH en los Estados Unidos.

18 ¿ Cual es la situación del VIH en el mundo?
La enfermedad del VIH continúa siendo un problema grave de salud en partes del mundo. A nivel mundial, hubo alrededor de 2.5 millones de nuevos casos del VIH en el 2011. Cerca de 34 millones de personas viven con el VIH en todo el mundo. En el 2011, murieron aproximadamente 17 millones de personas con SIDA y desde el comienzo de la epidemia, casi 30 millones de personas con SIDA han muerto en todo el mundo. Aunque África subsahariana enfrenta la carga más grande del VIH/SIDA, el sur y sureste de Asia, Europa oriental y Asia central, y países en América Latina están significativamente afectados por el VIH y el SIDA.

19 Etapas de VIH

20 Portador vs SIDA Portador:
Es aquel que puede transmitir la enfermedad . Aún no se ha desarrollado. A veces puede desconocer de la misma, hasta no presentar sintómas. SIDA Es cuando ya ha desarrollado la enfermedad Etapa mas crítica , donde el sistema inmunológico esta demasiado débil. Enfermedades oportunistas (bacterianas, virales entre otras).

21 Condiciones para transmición del VIH
Persona que sea portador del Virus Alta carga viral El virus de VIH en el torrente sanguineo

22 ¿ Cómo se tránsmite ? Fluidos con mayor carga viral Sangre Semen
Secreciones vaginales Secreciones inflamatórias Leche materna

23 ¿ Existe cura para el VIH?

24 Tratamientos Anti-rretrovirales
¿ Qué es un farmaco antirretroviral? NO son curativos SI disminuyen la carga viral Retrasan la depresion inmunologica Evitando que se desarrolle SIDA

25 ¿Cúales son ? Inhibidores de Transcriptasa al reverso
SI análogos nucleosidos Ejemplo: Zidovudina , Didanosina, Estavudina NO análogos a los nucleosidos Ejemplo: Nevirapina, Delaviridina, Efavirenz

26 Inhibidores de la Proteasa (ensamblaje)
Ejemplo: Liponivar, Ritonavir, Indinavir, Tripanavir Inhibidores de la Integrasa Ejemplo: Raltergravir, Elvitegravir, Dolutegravir

27 Referencias The Origins of HIV and the First Cases of AIDS. Wertheim JO, Worobey M (2007). A Challenge to the Ancient Origin of SIVagm Based on African Green Monkey Mitochondrial Genomes. PLoS Pathogens 3(7) Evolutionary Accident Makes HIV Deadly. April 1, 2008 l Hemelaar, J. (2012). The origin and diversity of the HIV-1 pandemic Trends in Molecular Medicine, 18 (3), DOI: /j.molmed

28 ELITE CONTROLLERS