De Eteres, Aminas, amidas,

Presentación del tema: "De Eteres, Aminas, amidas,"— Transcripción de la presentación:

1 De Eteres, Aminas, amidas,
Nomenclatura De Eteres, Aminas, amidas,

2 Eteres Grupo funcional R-O-R
R= cualquier cadena hidrocarbonada abierta o cerrada (ciclo) o un grupo alquilo Ejemplos: CH3O CH3 CH3CH2 O CH3 CH3 - CH(CH3 )2 O CH3 CH3 CH2CH2 O CH OCH3

3 Eteres IUPAC Alcoxialcano Común
Alquil alquil éter, ó éter alquílico, ó dialquil eter

4 IUPAC: Alcoxialcano CH3 -O- CH2-CH3 metoxietano 
Considerar al grupo alcoxi R-O como sustituyente, considerando que R sea el más sencillo ( el que está en el círculo) A continuación el nombre del alcano unido al Oxígeno

5 Común: Alquil alquil éter, ó éter alquílico, ó dialquil éter
CH3 -O-CH2-CH3 etil metil éter  Citar los grupos alquilo (radicales) unidos al oxígeno, en orden alfabético. A continuación escribir la palabra éter. En caso de que el éter sea simétrico (es decir el alquilo sea el mismo se escribe dialquil éter ó bien la palabra éter seguida del alquílico)

6 ¿Cómo se llamará el siguiente compuesto?
CH3-CH2-O-CH2-CH3 IUPAC Etoxietano Comun dietil éter, ó éter dietílico ó éter También es conocido comúnmente sólo como éter (famosos anestésico)

7 Común: metil-(1-etil-propil)-éter
CH3-CH2-CH-CH2-CH3 O- CH3 IUPAC 3-metoxipentano Común: metil-(1-etil-propil)-éter

8 Aminas Grupo funcional: amino, R-NH2 , R-NH-R´ , R-N-R´ R´´
R= cualquier cadena hidrocarbonada abierta o cerrada (ciclo) o un grupo alquilo Ejemplos: CH3 NH2 CH3NHCH3 CH3 - C(CH3 )2 NH2 CH3 -N-CH NH2 CH3

9 Aminas IUPAC Común Alcanamina Alquilamina

10 IUPAC: Alcanamina CH3 – CH2 –NH2 (1a) etanamina 
Se busca la cadena más larga que contenga al grupo funcional Se numera la cadena, empezando por el extremo más cercano al grupo funcional. Se escribe escribe el nombre del alcano original y se cambia la o por amina Se utilizan las mismas reglas de los alcanos ramificados En caso de 2 o más –NH2, diamina, triamina. Indicando la posición

11 IUPAC: Alcanamina CH3 CH2–NH CH3 (2a) N-metiletanamina 
Para aminas secundarias y terciarias se nombran como aminas primarias N-sustituidas Se busca el radical más grande al que está unida la amina para tomarlo como amina original y los grupos más pequeños como se nombran indicando su ubicación por el prefijo N Se utilizan las mismas reglas de los alcanos ramificados

12 Común: Alquilamina etilamina  CH3 – CH2 –NH2 (1a)
Se busca la cadena más larga que contenga al grupo funcional Se localiza el radical alque está unida la amina y se anota su nombre seguido de amina. Para amina secundarias y terciarias se como alquil alquil amina por orden alfabético

13 2° 2° 3° CH3-CH2-NH- CH2 CH3 CH3 CH3-CH2-N-CH3 H CH3 N
IUPAC: N-etiletanamina Común: Dietilamina CH3-CH2-N-CH3 CH3 3° IUPAC: N,N-dimetiletanamina Común: etildimetilamina N H CH3 2° IUPAC: N-metilanilina Común: fenilmetilamina

14 1° 1° NH2-CH2-CH2 -CH2 -CH2-NH2 IUPAC: 1,4-butanodiamina
COOH-CH2-CH2-NH2 Común: Ácido -aminopropiónico IUPAC: Acido 3-aminopropanoico

15 1° OH-CH2-CH2-NH2 etanolamina 2-aminoetanol

16 N CH3 N,N-dimetilanilina fenildimetilamina Fenilanilina difenilamina NH

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18 Amidas O O O R-C-NH2 , R-CNH-R´ , R-C-N-R´ R´´
R y R´= cualquier cadena hidrocarbonada abierta o cerrada (ciclo) o un grupo alquilo Ejemplos: CH3 –CONH2 CH3CH2 - CONH -CH3 C-NH-CH2-CH3 O

19 Amidas IUPAC Común Alcanamida
Prefixamida (Form, Acet, propion, butir) amida

20 CH3-C-NH2 IUPAC: Alcanamida etanamida  O
Se identifica el alcano del que proviene y se cambia la terminación -o por -amida Se utilizan las mismas reglas de los alcanos ramificados

21 O CH3-CH2 C-NH2 CH3-C-NH-CH3 O IUPAC propanamida Común: propanamida
IUPAC N-metiletanamida O Común N-metilacetamida