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Reacciones de los Alcanos
Combustión Ejemplo:
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Desintegración e Hidrodesintegración
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Halogenación Mecanismo Termodinámica Cinética
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Estudio de las Reacciones Químicas
Reacción Química Equilibrio Velocidad Mecanismo (curso R-> P)
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Reacción en cadena de Radical libre
Cloración del Metano Mecanismo propuesto: Reacción en cadena de Radical libre Etapas: Iniciación: genera un reactivo intermediario (RI) Propagación: RI reacciona con molécula estable para formar otro RI’ (en cadena) Terminación Destrucción de los RI
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Iniciación Propagación
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E Coord. de la Reacción Est. de transición que determina la velocidad
Postulado de Hammond
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Reacciones de Terminación
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Keq =1.1 x (EXP) 19 Energía de Disociación de enlace (Homolítico) ΔH = - 25 kcal/mol Formación de enlaces -> Desprende E Ruptura de enlaces -> Absorbe E
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Cinética y ecuación de velocidad
(Tabla 1) Estados de Transición: tránsito R -> P -Las moléculas pueden ir hacia P ó R -Inestable, no se puede aislar ( ≠ Intermediario)
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Reacción Ea/mol kcal V relativa ( ) 300K K 1,2 4 1.300 18.000 18 9 x 10-8 0.015 34 2 x 10-19 2 x 10-9
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Cloración del propano Relación H 1º: 40 % /6 = 6,67%
H 2º / H 1º = 30% / 6,67% = 4,5 veces más reactivos
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Reactividad Radicales
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Estabilidad
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Bromación del propano
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Otros intermediarios
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Estructura de los intermediarios
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Finalmente … Carbenos
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