Isomería.

Presentación del tema: "Isomería."— Transcripción de la presentación:

1 Isomería

2 Isómeros estructurales (isomería plana)
Sustancias de igual fórmula molecular se diferencian en la estructura de su molécula. - De cadena: los compuestos se diferencian en la estructura del esqueleto de la cadena: CH3-CH2-CH2-CH3 (butano) CH3-CH-CH3 | (isobutano) CH3 - De posición: mismo grupo funcional pero en distinta posición. CH3-CH2-CH2-CH2OH butanol CH3-CH2-CHOH-CH butanol - De función: compuestos con distintos grupos funcionales. CH3-CH2-HC= Propanal CH3-C=O-CH Propanona

3 Esteroisomería Compuestos que tienen la misma estructura en su molécula, pero se diferencian en su distribución espacial. - Enantiómeros: sus fórmulas son imágenes especulares no superponibles. - Diastereómeros: Se produce cuando hay dos carbonos unidos con doble enlace que tienen las otras valencias con los mismos sustituyentes (2 pares) o con dos iguales y uno distinto.

4 8.2. Reactivos orgánicos. Radicales libres. Reactivos nucleófilos y electrófilos. homolíticas: heterolíticas Reactivos nucleófilos: Reactivos electrófilos

5 8.2.2. Efecto inductivo y mesómero.
Mesómero, conjugativo o resonante

6 8.3. Tipos de reacciones. Esterificación: Saponificacion:
Sustitución: - radicalaria: CH4 + Cl2  CH3Cl + HCl nucleófila: Eliminación: Adición: Redox. Condensación / hidrólisis. Esterificación: Saponificacion:

7 POLÍMEROS Poliestireno: Nailon
Se genera formalmente por policondensación de un diácido con una diamina: 1,6-diaminohexano + ácido hexanodioico: NH2-CH2- CH2- CH2- CH2- CH2- CH2- NH2 HCOO- CH2- CH2- CH2- CH2-COOH dando como subproducto H2O