TALLER TEORICO PRACTICO SOBRE GENETICA

Presentación del tema: "TALLER TEORICO PRACTICO SOBRE GENETICA"— Transcripción de la presentación:

1 TALLER TEORICO PRACTICO SOBRE GENETICA
AREA CIENCIAS NATURALES COLEGIO AVELINA MORENO SOCORRO DOCENTE Arnulfo Tapias 2014

2 Cada vez que termine un video cierre dando CLICK sobre el símbolo y
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3 Cabello rizado heterocigotos (impuros)
EJERCICIOS CRUCE MONOHIBRIDO Se casa un hombre de con una señora de los gametos en la F1 se unirían de la siguiente forma: cabello rizado RR puro (homocigoto dominante), pelo lacio rr pura (homocigota recesiva), F1 R R x r r RESULTADOS Genotipos Fenotipos R r R r 4 Rr Cabello rizado heterocigotos (impuros) 4 pelo rizado (100%) HALLE LA F 2 REALIZANDO EL CRUCE DE LOS HIJOS DE LA F1 ( Rr X Rr) F2 R r x R r RESULTADOS Genotipos Fenotipos 1 RR Pelo rizado puro (homocigoto) R r Pelo rizado impuro (heterocigoto) RR Rr 2 Rr Rr rr Pelo lacio puro (homocigoto) 1 rr 3 pelo rizado (75%) 1 pelo lacio (25%)

4 CRUCE DIHÍBRIDO Se realiza el cruce entre dos plantas de arveja(guisantes): una es alta con semillas redondas AARR (homocigota pura dominante) y la otra es enana con semillas lisas rraa (homocigota pura recesiva), los gametos de la F1 : RR AA X rr aa AR AR AR AR ar ar ar ar Plantas altas de semilla redonda: AARR = AR, AR, AR y AR Plantas enanas de semilla lisa: rraa = ar, ar, ar y ar La F1 todas son altas, de semillas redondas y heterocigotos para los dos caracteres

5 F2 DEL CRUCE DIHIBRIDO El siguiente ejemplo ilustra el cruce dihíbrido entre dos plantas heterocigóticas de guisante. A representa el alelo dominante de tamaño (alta) mientras que a muestra el alelo recesivo (baja). R es el alelo dominante de forma (redonda) cuando r es el alelo recesivo (liso). Si cada planta tiene el genotipo Rr Aa y los genes son independientes, estos pueden producir cuatro tipos de gametos con todas las posibles combinaciones: AR, aR, Ar y ar. RA Ra rA ra Ya que los alelos dominantes eclipsan a los recesivos hay nueve combinaciones que tienen el fenotipo  ALTAS CON SEMILLA REDONDAS, tres que son BAJAS CON SEMILLAS REDONDAS, tres de combinación  ALTAS CON SEMILLAS LISAS y una con el fenotipo  BAJA CON SEMILLAS LISAS. La proporción se muestra como 9:3:3:1 y es la más usual para el cruce dihíbrido. RRAA RRAa RrAA RrAa RRAa RrAA RrA a RRaa RrAa Rraa RrAa rrAA rrAa Rraa rraA rraa GENOTIPOS FENOTIPOS 9 1 RRAA Altas homocigotas(puras), con semillas redondas homocigotas (puras) 2 RRAa Altas heterocigotas (impuras), con semillas redondas homocigotas(puras) 2 RrAA Altas homocigotas (puras), redondas heterocigotas (impuras), 4 RrAa Altas heterocigotas (impuras), semillas redondas heterocigotas (impuras) 1 RRaa Bajas homocigotas(puras), lisas homocigotas (puras) 3 2 Rraa Bajas homocigotas(puras), semillas redondas heterocigotas (impuras) 1 rrAA Altas homocigotas (puras), bajas homocigotas (puras) 2 rrAa Altas heterocigotas (impuras), con semillas lisas 1 rraa Bajas homocigotas (puras), con semillas lisas homocigotas (puras 1

6 Usted puede heredar una mutación genética de uno o de ambos padres
Usted puede heredar una mutación genética de uno o de ambos padres. Pero también puede suceder durante su vida. Hay tres tipos de enfermedades genéticas: Defectos monogenéticos, que afectan solo un gen. Trastornos cromosómicos, donde los cromosomas (o parte de cromosomas) faltan o cambian. Los cromosomas son las estructuras que contienen nuestros genes. El síndrome de Down es un trastorno cromosómico Multifactoriales, donde hay mutaciones en dos o más genes. En este tipo, nuestro estilo de vida y medio ambiente influyen. El cáncer de colon es un ejemplo

7 ABERRACIONES CROMOSOMICAS NUMERICAS :
Se denomina aberraciones cromosómicas numéricas a aquellos cuadros que presentan un número de cromosómas mayor o menor al normal. Si se ha afectado el número diploide de un solo par de homólogos, se está frente a una aneuploidía, la que puede corresponder tanto a uno de los 22 pares autosómicos como al par sexual. Cuando en un juego de homólogos existen tres unidades en lugar de dos (47 cromosomas), el trastorno se denomina TRISOMIA. En cambio, si un comosoma carece de su homólogo (45 cromosomas) el defecto lleva el nombre de MONOSOMIA.

8 En humanos, las monosomías autosómicas producen la muerte en el útero, mientras que lamonosomía X0, provoca el síndrome de Turner. Los afectados son hembras estériles, de estatura baja y un repliegue membranoso entre el cuello y los hombros. Poseen el pecho con forma de escudo y pezones muy separados, así como ovarios rudimentarios y manchas marrones en las piernas. Su incidencia es de 1/5.000 en la población de la especie. Hay casos de monosomías autosómicas parciales, como el síndrome del maullido del gato (Cri du chat), que es provocado por la deleción del extremo del brazo corto (p) del cromosoma 5, o el síndrome de deleción 1p36, causado por una deleción del extremo del brazo corto del  cromosoma 1.

9 • TRISOMIAS AUTOSOMICAS :
TRISOMIA DEL PAR 13: (SINDROME DE PATAU) Manifestaciones Clínicas: Deficiencias neurológicas; malformaciones cardíacas; labio leporino; paladar hendido; polidactilia; sordera; defectos oculares; etc. TRISOMIA DEL PAR 18: (SINDROME DE EDWARDS). Manifestaciones Clínicas: Poca sobrevida. Suelen morir al poco tiempo de nacer. Presentan deficiencias neurológicas; malformaciones cardíacas; mentón retraído; dedos de la mano rigidamente flexionados; y braquidactilia. TRISOMIA del PAR 21: (SINDROME DE DOWN) Manifestaciones Clínicas: Retardo mental; baja estatura; hipotonía muscular; facies características; malformaciones cardíacas; esterilidad; afecciones respiratorias, etc. Tratamíento Kinésico:

10 TRISOMIA DEL PAR SEXUAL
 SINDROME DE KLINEFELTER : Formula cromosómica 47 XXY. Resulta de la fecundación de un ovocito 24 XX (No disyunción Del par sexual), con un espermatozoide 23 Y. Manifestaciones Clínicas: El cromosoma X agregado genera individuos muy altos, estériles, con testículos pequeños; retrasados mentales; actitudes posturales viciosas. La presencia Del Y indica que pertenecen al sexo masculino.  SINDROME XXX (METAHEMBRA): Resulta de la fecundación de un ovocito 24 XX con un espermatozoide 23 X. Manifestaciones Clínicas: Aspecto normal (aunque algo infantil); retraso mental; menstruación escasa; pueden ser fertiles y aunque teoricamente podría ocurrir, nunca transfieren el defecto a sus descendientes.  SINDROME XYY Resulta de la unión de un ovocito 23 X con un espermatozoide 24 YY. Se trata de varones altos, con trastornos de la personalidad.

11 F1 L l A A l l a a LA LA lA lA la la la la LlAa 8 llAa EJERCICIOS
CRUCES DIHIBRIDOS 1. se cruzan dos moscas Drosophila melanogaster con las siguientes características: Ll cuerpo largo (heterocigota) AA alas cortas ll cuerpo corto (homocigota) aa alas largas F1 L l A A l l a a LA LA lA lA la la la la la LA lA GENOTIPOS FENOTIPOS Moscas cuerpo largo heterocigotas (impuras), alas cortas hetrocigotas (impuras) LlAa LlAa llAa lAa 8 llAa Moscas cuerpo corto homocigotas (puras), alas cortas heterociugotas (puras)

12 LA La lA la lA la lA la 2 AALl 4 AaLl 2 aaLl 2 AAll 4 Aall 2 aall F2
GENOTIPOS FENOTIPOS 2 AALl Alas cortas homocigotas(puras), cuerpo largo heterocigotas(impuras) AALl AaLl Alas cortas heterocigotas (impuras), cuerpo largo hetrocogotas(impuras) 4 AaLl AaLl aaLl AaLl 2 aaLl Alas largas homocigotas(puras), cuerpo largo heterocigotas(impuras) AAll Aall Alas cortas homocigotas(puras), cuerpo corto homocigotas(puras) 2 AAll Aall aall 4 Aall Alas cortas heterocigotas (impuras),cuerpo corto homocigotas(puras) Alas cortas homocigotas(puras), cuerpo corto homocigotas(puras). 2 aall

13 L l A a L l A a LA La lA la LA La lA la F2 GENOTIPOS FENOTIPOS 9
Alas cortas homocigotas(puras), cuerpo largo homocigotas(puras) 2 AaLL Alas cortas heterocigotas(impuras), cuerpo largo homocigotas(puras) 2 AALl Alas cortas homocigotas(puras), cuerpo largo heterocigotas(impuras) 4AaLa Alas cortas heterocigotas(impuras), cuerpo largo heterocigotas(impuras) 2 aaLl Alas largas homocigotas(puras), cuerpo largo heterocigotas(impuras) 3 1 aaLL Alas largas homocigotas(puras), cuerpo largo homocigotas(puras) 1 AAll Alas cortas homocigotas(puras), cuerpo corto homocigotas(puras) 2 Aall Alas cortas heterocigotas(impuras), cuerpo corto homocigotas (puras) 1 aall Alas largas homocigotas (puras), cuerpo largo homocigotas(puras) 1 LA La lA la AALL AaLL AALl AaLl aaLL aaLl AAll Aall aall

14 Alas cortas homocigotas(puras), cuerpo corto hpmocigotas (puras)
F2 l l A a l l A a lA la lA la lA la lA la GENOTIPOS FENOTIPOS 4 AAll Alas cortas homocigotas(puras), cuerpo corto hpmocigotas (puras) 8 Aall Alas cortas heterocigotas(impuras), cuerpo corto homocigotas (puras) 4 aall Alas largas homocigotas(puras), cuerpo corto homocigotas (puras) lA la AAll Aall aall

15 GENOTIPOS FENOTIPOS VO vO vo VvOO vvOO VvOo vvOo
2. Se casa un hombre con línea de pelo en la frente en forma de V heterocigoto (Vv), cabello oscuro homocigoto dominante O (OO), con una mujer forma de pelo recto homocigota vv (pura), cabello oscuro o heterocigota (Oo) (impura). Hallar los genotipos y fenotiposde los hijos y posibles nietos. V v O O v v O o vO vo vO vo VO VO vO vO GENOTIPOS FENOTIPOS VO vO vo Pelo en V heterocigoto (impuro), cabello oscuro homocigoto (puro) 4 VvOO VvOO vvOO VvOo vvOo Pelo recto homocigoto(puro), cabello oscuro homocigoto (puro) 4 vvOO Pelo en v heterocigoto (impuro), cabello oscuro heterocigoto (impuro) 4 VvOo Pelo recto homocigoto (puro), cabello oscuro heterocigoto (impuro) 4 vvOo

16 COLEGIO AVELINA MORENO TALLER CON CUADROS DE PUNNET GRADO NOVENO _____
ESTUDIANTE: __________________________________________________ AGOSTO 25 DE 2014 Desarrolle e interprete los resultados que se obtienen en los siguientes casos sobre cruces genéticos: Xd Y X En un matrimonio el esposo es daltónico Xd Y y la esposa es normal pero portadora Xd X. ¿Qué probabilidad existe que los hijos hereden dicha enfermedad? Xd Y x Xd X Xd Xd Xd Y X Xd X Y

17 Xd Y 2. En un matrimonio el esposo es daltónico Xd Y y la esposa es daltónica portadora Xd X d. ¿Qué probabilidad existe que los hijos hereden la enfermedad? Xd Y x Xd X d Xd Xd Xd Y Xd Xd Xd Y

18 X h Y X 4. En una pareja el esposo es hemofílico XhY, mientras que la esposa es normal XX. ¿Qué probabilidad existe de que los hijos sean normales o enfermos? XX x XhY X X h X Y X Xh X Y

19 X Y X h 5. En un matrimonio el esposo es normal XY, mientras que la esposa es portadora XhX. ¿Qué probabilidad existe que los hijos sean normales o hemofílicos? XY x XhX Xh X Xh Y X X X Y

20 X h Y X 6. Se casan un hombre hemofílico XhY con una mujer portadora XhX. ¿Cómo será su descendencia? XhY x XhX Xh Xh Xh Y X Xh X Y

21 GENÉTICA DE LOS GRUPOS SANGUINEOS
Los alelos se para los grupos de sangre se pueden representar de la siguiente forma: Grupo sanguíneo Genotipo O io io A IA IA IA io B IB IB IB io A B IA IB io 1.¿Como son los tipos de sangre de dos esposos ambos con tipo de sangre O io io ? io io x io io io io

22 2. cuando una madre es A y el padre es O.
para la mujer existen dos posibilidades, por lo cual los cruces serian: io io x IA IA io io x IA io io IA io IA IA io IA io io io

23 3. Cuando el padre es tipo A y la madre es de tipo A
3. Cuando el padre es tipo A y la madre es de tipo A. existen tres posibilidades: 1. IA IA x IA IA 2 IA IA x IA io IA io IA IA IA IA IA IA io 3. IA io x IA io IA io IA iA IA io io iA io io

24 IA IB 4. Cuando el padre es tipo A IA IA y la madre es tipo B IB IB. ¿Cómo son los hijos? IA IA x IB IB IB IA IB IA

25 IA IB io 5. Cuando el padre es tipo A IA IA y la madre es tipo B IB io. ¿Cómo son los hijos? IA IA x IB iO IB IA IA io

26 IA iO IB 6. Cuando el padre es tipo A IA iO y la madre es tipo B IB io. ¿Cómo son los hijos? IA iOx IB iO IB Io IB IA Io iO IA iO

27 IB IA iO 7. Cuando el padre es tipo B IB IB y la madre es tipo A IA io. ¿Cómo son los hijos? IB IB x IA iO IA IB IB iO

28 CODOMINANTE.- Alelos de diferentes características y ambos dominantes, lo que significa que cada uno es capaz de expresarse. DOMINANCIA INCOMPLETA  La dominancia incompleta es una condición en la cual ningún alelo es dominante sobre el otro. La condición es reconocida para heterocigotas que expresan un fenotipo intermedio en relación a los fenotipos paternos. Si una planta roja se cruza con una planta de flores blancas, la progenie será toda rosa. LA HERENCIA POLIGÉNICA: Es el conjunto responsable de muchos caracteres que parecen sencillos desde la superficie. Muchos caracteres como el peso, forma, altura, color y metabolismo son gobernados por el efecto acumulativo de muchos genes La herencia poligénica no se expresa en absoluto como caracteres discretos, como en el caso de los caracteres mendelianos. Rasgo fenotípico o enfermedad causado por la interacción de varios genes. LOCI.- Lugar que ocupan una serie de genes. LOCUS.- El lugar preciso que ocupa un gen en el cromosoma.

29 DE ENTER EN EL HIPERVINCULO PARA QUE VEA EL VIDEO,
EUPLOIDÍA: Es el estado celular en el cual la célula tiene uno o más juegos completos de cromosomas (dotaciones monoploides (x)) de su especie; dependiendo de especies, se excluyen los cromosomas sexuales. Los individuos con euploidía pueden presentar o no un número anormal de cromosomas diferente al habitual. Por ejemplo, un humano, tiene 46 cromosomas, que es un número múltiplo de 23, su número de cromosomas monoploide (x) (que en el caso de los humanos coincide con el número de cromosomas haploide (n); x = n = 23), por lo tanto es euploide (2x = 2n = 46). ANEUPLOIDIA es una variación en el numero de cromosomas, x ejemplo, las trisomias, que tienen tres cromosomas similares, es decir, en lugar de tener 2, tienen 3.  euploidia es el total de cromosomas que se tiene como especie. x ejemplo los humanos tenemos 46. Un número de cromosomas que no es múltiplo exacto del número haploide DE ENTER EN EL HIPERVINCULO PARA QUE VEA EL VIDEO, LUEGO CIERRE YOUTUBE Y CONTINUE CON LA PRESENTACIÓN DANDO UN DOBLE CLICK CON EL MOUSE CARIOTIPO.- Conjunto de características que se toman en cuenta para identificar un juego cromosomico en particular. Visibilidad de cromosomas durante la metaface; tamaño comparativo, forma y morfología de los distintos cromosomas. HALOPLOIDIA.  Disminuye el numero de juegos cromosomicos ,  Incidencia en plantas y animales.  Efectos morfológicos y fisiológicos.  Comportamiento citológico.  Haploidía espontánea e inducida: utilización de los haploides. 

30 NÚMEROS DE CROMOSOMAS EN ALGUNAS ESPECIES
ESPECIE NÚMERO DE CROMOSOMAS Hormiga Myrmecia pilosula, macho Hormiga Myrmecia pilosula, hembra Mosca de la fruta (Drosophila melanogaster) Centeno (Secale cereale) Caracol (Helix) Gato (Felis silvestris catus) Cerdo (Sus scrofa) Ratón (Mus musculus) Trigo (Triticum aestivum) Rata (Rattus rattus) Conejo (Oryctolagus cuniculus) Humano (Homo sapiens sapiens) Patata, Papa (Solanum tuberosum) Oveja (Ovis aries) Vaca (Bos taurus) Asno (Equus asinus) Mula (Equus mulus) (estéril) Caballo (Equus caballus) Camello ( Camelus bactrianus) Llama (Lama glama) Perro (Canis lupus familiaris) Gallina (Gallus gallus) Paloma Columbia livia Diamante mandarín (Taeniopygia guttata) Pez Carassius auratus

31 DE ENTER EN EL HIPERVINCULO PARA QUE VEA EL VIDEO,
MONOPLOIDÍA: Condición en la cual se presenta un solo conjunto de cromosomas, por lo tanto el genoma es n. Con el término ‘GENÉTICO’ nos referimos a las condiciones hereditarias que son transferidas por el padre y la madre a sus hijos; los genes están compuestos por celulas conocidas como cromosomas, a su vez integradas por moléculas de ADN que contienen codificadas estas característica. DE ENTER EN EL HIPERVINCULO PARA QUE VEA EL VIDEO, LUEGO CIERRE YOUTUBE Y CONTINUE CON LA PRESENTACIÓN DANDO UN DOBLE CLICK CON EL MOUSE Las enfermedades congénitas, a diferencia de las genéticas, pueden adquirirse por exposición de la madre a ciertas medicinas, sustancias tóxicas o cancerígenas; agentes teratogénicos, como radiación, alcohol, u enfermedades como la rubéola o el VIH. Un ejemplo de enfermedad genética es el Síndrome de Down. HEMOFILIA.- Transtorno hereditario que depende de un gen recesivo ligado al sexo, se manifiesta por ser enfermedad hemorrágica y cuya tendencia a sangrar a la menor herida es grande.

32 DE ENTER EN EL HIPERVINCULO PARA QUE VEA EL VIDEO,
DALTONISMO:  es un defecto genético que ocasiona dificultad para distinguir los colores. La palabra daltonismo proviene del físico y matemático John Dalton que padecía este trastorno. BIOTECNOLOGÍA: tiene su fundamento en la tecnología que estudia y aprovecha los mecanismos e interacciones biológicas de los seres vivos, en especial los unicelulares, mediante un amplio campo multidisciplinario. DE ENTER EN EL HIPERVINCULO PARA QUE VEA EL VIDEO, LUEGO CIERRE YOUTUBE Y CONTINUE CON LA PRESENTACIÓN DANDO UN DOBLE CLICK CON EL MOUSE ORGANISMOS TRANSGENICOS : son a grandes rasgos, organismos (valiendose la redundancia) a los que se les han sido insertados otros genes ajenos a los suyos, hasta donde se, solo en plantas cultivadas, esto se hace para hacer que resistan algunas plagas, o aumentar el rendimiento de los cultivos, por rendimiento se entiende mayor produccion por hectarea.  Un organismo genéticamente modificado (abreviado OMG u OGM) es un organismo al cual su material genético ha sido alterado usando técnicas de ingeniería genética.

33 DE ENTER EN EL HIPERVINCULO PARA QUE VEA EL VIDEO,
DNA RECOMBINANTE: una secuencia nueva de DNA formada por la combinación artificial de dos moléculas de DNA de distinta procedencia. La Tecnología del DNA recombinante supone el conjunto de técnicas para combinar moléculas de DNA in vitro e introducirla en una célula u organismo donde se replican y expresan su nueva información (genética). TERAPIA GÉNICA:  consiste en la inserción de genes funcionales ausentes en el genoma de un individuo. Se realiza en las células y tejidos con el objetivo de tratar una enfermedad o realizar un marcaje. MONOSOMIA.- Ocurre cuando un cromosoma de un par se ha perdido o eliminado. Un individuo monosómico tiene un cromosoma menos que el complemento diploide (2n-1). Ejem. SINDROME DE TURNER Y SINDROME DE KABUKY DE ENTER EN EL HIPERVINCULO PARA QUE VEA EL VIDEO, LUEGO CIERRE YOUTUBE Y CONTINUE CON LA PRESENTACIÓN DANDO UN DOBLE CLICK CON EL MOUSE POLIPLOIDIA.- Cualquier múltiplo del número haploide de cromosomas diferentes del número diploide (Ej: triploidía 3n, 4n, etc) Ejem: SUPERMACHO, SUPERHEMBRA, SINDROME DE EDWARS

34 Hosteogeneis imperfecta
Fichas con información sobre las enfermedades genéticas más comunes: descripción, síntomas, genes relacionados, mecanismo de herencia de la enfermedad, frecuencia en la población y enlaces con información adicional. Acondoplacia Distrofias musculares de Duchenne y Becker Talasemia Síndrome X Frágil Fibrosis quistica Síndrome de Marfan DE ENTER EN EL HIPERVINCULO PARA QUE VEA EL VIDEO, LUEGO CIERRE YOUTUBE Y CONTINUE CON LA PRESENTACIÓN DANDO UN DOBLE CLICK CON EL MOUSE Hemocromatosis Hosteogeneis imperfecta

35 Enfermedad de Huntington
Enfermedad de Charcot_Marie_Tooht Drepanocitosis Sindrome de Ehlers Danlos Neurofibromatosis Enfermedad de Huntington Hemofilia Fenilcetonuria Retinsois pigmentaria

36 AHORA PUEDES DARLE GRACIAS A DIOS POR HABERTE DADO TANTAS CUALIDADES
QUE DIOS LOS SIGA ILUMINANDO PARA HACER LAS COSAS CADA DIA MEJOR.