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ESTRUCTURA Y REGULACIÓN GÉNICA
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El “dogma” central del flujo de la información genética
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Proceso de transcripción
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Estructura génica Procarionte Eucarionte
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Proceso de transcripción
Procarionte Eucarionte
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TRANSCRIPCIÓN Función: la formación del transcrito de RNA mediante la
catálisis de la unión de nucleótidos libres a la cadena molde del DNA formando una monohebra de RNA. Propiedades que hacen posible la síntesis del transcrito de RNA 1. COMPLEMENTARIEDAD ENTRE BASES A-U, C-G, G-C, T-A 2. UNIÓN DE PROTEÍNAS ESPECIFICAS AL DNA (RNA Polimerasa y otras proteínas que actúan como factores de transcripción).
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Iniciación: Secuencias promotoras (se une la RNA polimerasa) Procariotas: Secuencias consenso Pribnow (-10 pb) y región -35 pb Eucariotas: Caja TATA (-25 pb) y CAAT (-70 pb) Elongación: 5’->3’ Enrollamiento aguas arriba (5’) y desenrollamiento aguas abajo (3’) del DNA Terminación: Dependiente del factor Rho Independiente de Rho
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Iniciación
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(5)’ CGCTATAGCG (3’) cadena codificadora del DNA
(3’) GCGATATCGC (5’) cadena molde del DNA (5’) CGCUAUAGCG (3’) transcrito de RNA
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Terminación: DNA Palíndrome estructura secundaria
“dabale arroz a la zorra el abad”
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Control transcripcional: conceptos básicos
Promotor: Secuencia de nucleótidos del ADN en la que se une la ARN polimerasa para iniciar la transcripción Caja TATA: Secuencia unos 30 pares de bases arriba del sitio de inicio de la transcripción Elemento promotor ascendente (UPE): Secuencia de 8-12 pares de bases, a corta distancia arriba del sitio de unión para ARN polimerasa Elemento intensificador o facilitador: Secuencia a miles de bases del promotor que es capaz de aumentar la rapidez de la transcripción
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Operón LAC
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Operón trp
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Procesamiento de ARNm en eucariotas
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