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Dirección Antonio J. Pérez Pulido Jose Antonio Sánchez Alcázar Coordinación Francisco Martín Bermudo Juan Tejedo Huaman Responsable de calidad Ana Paula.

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Presentación del tema: "Dirección Antonio J. Pérez Pulido Jose Antonio Sánchez Alcázar Coordinación Francisco Martín Bermudo Juan Tejedo Huaman Responsable de calidad Ana Paula."— Transcripción de la presentación:

1 Dirección Antonio J. Pérez Pulido Jose Antonio Sánchez Alcázar Coordinación Francisco Martín Bermudo Juan Tejedo Huaman Responsable de calidad Ana Paula Zaderenko Partida

2 Antiguo Doctorado de Experimentación en Biotecnología  Máster de Biotecnología Ambiental, Industrial y Alimentaria  Máster de Biotecnología Sanitaria Doctorado de Biotecnología y Tecnología Química Acceso desde los 3 grados de Ciencias Experimentales de la UPO

3  Año y medio (60 + 30 ECTS):  Primer año (60 ECTS – 25% de prácticas). ▪ Especialidad “Terapia Celular”. ▪ Especialidad “Nuevos Fármacos”.  Segundo año (30 ETCS). ▪ Módulo “Formación profesional y empresarial en Biotecnología”. Prácticas en empresas (12 ECTS). ▪ Módulo “Formación investigadora en Biotecnología”. Iniciación a la Investigación (12 ECTS). ▪ Proyecto Fin de Máster (18 ECTS).

4  Presentación de propuestas (final de 1er curso).  Asignación por nota, adecuación, horario.  posibilidad de proponer destinos (si se está realizando tesis).  Dos tutores: interno (UPO) y externo.  tutorización y seguimiento de las prácticas.  Mínimo: 360 horas de prácticas (máximo 600 horas):  Prácticas/Iniciación: 200 horas  PFM: 160 horas  Curso de gestión bibliográfica.  a realizar durante el primer curso.

5 Asignaturas AsignaturaCarácterCursoECTS Bases genéticas de la enfermedad OB 1º (1er semestre) 2,5 Bases moleculares y celulares del cáncer OB 1º (1er semestre) 2,5 Bases moleculares del envejecimiento y enfermedades degenerativas OB 1º (1er semestre) 2,5 Bases moleculares y celulares de la enfermedad autoinmune OB 1º (1er semestre) 2,5 Enfermedades metabólicas y riesgo cardiovasculares OB 1º (1er semestre) 2,5 Enfermedades raras OB 1º (1er semestre) 2,5 Métodos prácticos en el estudio y análisis de las patologías OB 1º (2º semestre) 5 Patogenicidad y diagnóstico de la enfermedad infecciosa OP 1º (2º semestre) 5 TOTAL20 Asignatura Carácter CursoECTS Genómica aplicada OB1º (1er semestre) 5 Técnicas de fluorescencia para aplicación de biomoléculas OB1º (1er semestre) 5 Nanotecnología OP1º (2º semestre) 5 Ómicas aplicadas a la biotecnología OP1º (2º semestre) 5 TOTAL30 AsignaturaCarácterCursoECTS Modelos animales en Biotecnología OB 1º (1er semestre) 5 Mecanismo de diferenciación tisular y morfogénesis OP 1º (2º semestre) 5 Regeneración tisular OP 1º (2º semestre) 5 TOTAL15 Asignatura Carácter CursoECTS Bioingeniería de tejidos OP 1º (2º semestre) 5 Terapia celular OP 1º (2º semestre) 5 Estrategias para la generación de nuevos fármacos OP 1º (2º semestre) 5 TOTAL15 Asignatura Carácter CursoECTS Iniciativa empresarial y transferencia de tecnología OP1º (2º semestre) 5 Prácticas en empresa OP2º (1er semestre) 12 Proyecto fin de master (empresa) OP2º (1er semestre) 18 TOTAL35 Asignatura Carácter CursoECTS Iniciación a la investigación OP 2º (1er semestre) 12 Proyecto fin de master (investigación) OP 2º (1er semestre) 18 TOTAL35 Módulo 5 - Formación profesional y empresarial en Biotecnología Módulo 3 - Aplicación de los organismos modelo en B. sanitaria Módulo 1 - Bases moleculares de la enfermedad Módulo 6 - Formación investigadora en Biotecnología Módulo 4 - Estrategia de generación de nuevos fármacos Módulo 2 - Tecnología de diagnóstico e investigación en Biomedicina Itinerarios formativos Nuevos fármacos Terapia celular Itinerarios formativos Nuevos fármacos Terapia celular

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7 ¿Estás contratado/a o tienes una beca actualmente? ¿Considerarías que el máster ha ayudado en algo a obtener tu contrato/beca?

8  Calendario para 1º y 2º  http://bit.ly/Wm3Tiw http://bit.ly/Wm3Tiw  Página web del máster:  http://www.upo.es/postgrado/Master-Oficial- Biotecnologia-Sanitaria http://www.upo.es/postgrado/Master-Oficial- Biotecnologia-Sanitaria  Grupo facebook:  http://www.facebook.com/groups/mbtgsan/ http://www.facebook.com/groups/mbtgsan/  Revista Biosaia (jornada de Biotecnología):  http://twitter.com/Biosaia http://twitter.com/Biosaia

9 Conocimiento Actual de las Enfermedades Raras

10 Dirección Jose Antonio Sánchez Alcázar Coordinación Manuel Ballesteros Simarro Juan Luque Moruno Responsable de calidad Daniel J Moreno Fernández Ayala

11  Es una enfermedad singular, de baja frecuencia o que aparece raramente en la población.  Para ser considerada como rara, cada enfermedad específica sólo puede afectar a un número limitado de la población total (de baja prevalencia):  Definido en Europa <1 cada 5.000 ciudadanos.  Es una enfermedad singular, de baja frecuencia o que aparece raramente en la población.  Para ser considerada como rara, cada enfermedad específica sólo puede afectar a un número limitado de la población total (de baja prevalencia):  Definido en Europa <1 cada 5.000 ciudadanos. ¿Qué es una enfermedad rara?

12 Se estima  No hay datos exactos sobre el número de pacientes afectados. Se estima:  6 al 8% de la población mundial  3 millones de españoles  27 millones de europeos OMS7.000 enfermedades  Según la OMS, existen cerca de 7.000 enfermedades   mayoría son crónicas, degenerativas y muy discapacitantes.  Dispersión:  Dispersión: muchas enfermedades y pocos afectados.  España unas 500 afectan a unos centenares y algunos millares sólo a decenas de personas. ¿A cuántas personas afecta?

13  Gran diversidad y heterogeneidad.  Complejidad etiológica, diagnóstica y evolutiva.  El 80% son de origen genético.  En general son graves.  Tendencia a cronicidad y a la discapacidad.  No existe cura para la mayoría de ellas.  Posibilidad de afectar física, psíquica o intelectualmente.  Impacto en la vida del paciente y su familia.  Alto coste familiar, social y sanitario.  Riesgo de aislamiento social y estigmatización. ¿Qué caracteriza a ER? I

14  Diagnóstico e identificación complicada.  Retraso diagnóstico o diagnósticos erróneos.  Escasa disponibilidad de información.  Poco conocidas y falta de experiencia en los médicos.  Sufrimiento del paciente y su entorno.  Falta de evidencia de los conocimientos científicos y dificultad para la investigación (escaso número, dispersión…).  Falta de centros de atención especializados y falta de abordaje específico  sistema asistencial a nivel mundial inadecuado.  No tratamientos curativos o baja accesibilidad a los mismos. Tratamientos huérfanos.

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17 REQUISITOS

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20  Calendario  https://www.google.com/calendar/embed?sr c=jasanalc%40upo.es  Página web del máster:  http://www.upo.es/postgrado/Master-Oficial- Conocimiento-Actual-de-las-Enfermedades-Raras  http://www.unia.es/component/option,com_hotp roperty/task,view/id,342/Itemid,445/  Grupo facebook:  https://www.facebook.com/master.enfermedades.raras?ref=stream&hc_location=stream

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