ENFERMEDAD DE PARKINSON

Presentación del tema: "ENFERMEDAD DE PARKINSON"— Transcripción de la presentación:

1 ENFERMEDAD DE PARKINSON

2 TULIPAN “JAMES PARKINSON”

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4 CLASICA DEFINICION POR EL COMPONENTE MOTOR
SE ACOMPAÑA Y PUEDE INICIARSE POR TRASTS NO MOTORES VERDADERA DEGENERACION MULTISISTEMICA CON ALTS DA , Ach , NA y 5HT ALTERACIONES DEL SUEÑO , AFECTIVOS, COGNITIVOS, ETC. MODELO MPTP NO ABARCA TODA LA PATOLOGIA INVOLUCRADA IMPLANTE NEURONAS DOPAMINERGICAS : SOLUCIÓN PARCIAL ABORDAJES CONVENCIONALES INSUFICIENTES EQUIPOS MULTIDISCIPLINARIOS neurología, psiquiatría, neurocirujanos, fisiatría, laboratorio, etc. ASOCIACIONES DE PACIENTES Y FLIARES.

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6 BRAAKS y cols

7 Braaks y cols Inmunoreactiv. Cuerpos Lewy

8 Enfermedad de Parkinson Diagnóstico

9 Enfermedad de Parkinson
Clásicamente definida como una enfermedad neurodegenerativa, de curso progresivo, de etiología desconocida (multifactorial), caracterizada por un síndrome clínico (bradicinesia + temblor, rigidez y cambios posturales), cuya fisiopatología depende de una pérdida neuronal dopaminérgica con denervación nigroestriatal, deficit de dopamina y patología caracterizada por pérdida neuronal regional específica y presencia de cuerpos de inclusión citoplasmáticos (cuerpos de Lewy), con respuesta terapéutica característica (agonismo dopaminérgico)

10 Enfermedad de Parkinson
Etiopatogenia Multifactorial Factores genéticos de predisposición (11 formas genéticamente determinadas PARK 1-PARK 11) En 5 de éllas se ha identificado la mutación genética. La forma PARK 2 (autosómica recesiva) es la más frecuente: > 50% de los casos < a 40 años (77% < 20 años) Factores de toxicidad ambiental (polución industrial, factores de protección tales como el café y el tabaco) Factores de toxicidad endógena vinculados al metabolismo oxidativo celular sobre un terreno de falla mitocondrial Inducción de muerte neuronal mediada por la cascada apoptósica Componente genetico mayor en park juvenil y componente ambiental mayor en el park adulto

11 Síndromes parkinsonianos o parkinsonismos
Tétrada diagnóstica: Bradicinesia. Rigidez. Temblor de reposo. Trastornos del equilibrio.

12 Enfermedad de Parkinson Bradicinesia
enlentecimiento del movimiento. Acinesia Pobreza de los movimientos: Espontáneos (expresión facial). Asociados (braceo al caminar). Hipocinesia El movimiento es de menor amplitud (micrografía). Retardo en la iniciación de los movimientos o en el cambio entre dos movimientos fluídos.

13 Enfermedad de Parkinson Micrografia
INICIO meses después L-Dopa + antidepresivos

14 Enfermedad de Parkinson Bradicinesia
Se evidencia en la marcha, escritura y otros movimientos, especialmente los repetitivos. 50% presenta alteraciones bilaterales en el examen inicial.

15 Enfermedad de Parkinson Voz
Monótona Hipofónica Farfulleo ininteligible a/v festinación del lenguaje Disfagia Disartria

16 Enfermedad de Parkinson Trastornos de la Marcha
Los pasos se acortan, se enlentecen y arrastran los pies: Marcha de “petit pass”. Giros en bloques. Dificultad para iniciar la marcha. Episodios de congelamiento. Propulsión hacia delante. Disminución del braceo. Festinación

17 Enfermedad de Parkinson Rigidez
Definición Es la resistencia que opone un segmento corporal al ser desplazado. Tubo de plomo. Rueda dentada. Inicio unilateral. Postura en flexión 97% de los casos está presente en el primer examen.

18 Enfermedad de Parkinson Temblor
Temblor de reposo a 4-6 Hz: Disminuye o desaparece con la acción, al estar tranquilo o con el sueño. Aumenta con la tensión emocional. Inicialmente asimétrico. 50% de los casos es el síntoma inicial. 15% nunca presentará temblor. Afirmación

19 Enfermedad de Parkinson Inestabilidad postural
Inicialmente es leve Tipos Anteropulsión (tiende a caer hacia delante). Retropulsión (tiende a caer hacia atrás). Lateropulsión (tiende a caer a los lados). Sialorrea Sudoración Seborrea Constipación Hipotensión ortostática

20 Enfermedad de Parkinson Trastorno postural

21 Paso 1. Diagnóstico del Síndrome Parkinsoniano
Bradicinesia (enlentecimiento de la iniciación de los movimientos voluntarios con progresiva reducción en la velocidad y amplitud en las acciones repetitivas). Y al menos uno de los siguientes puntos: Rigidez muscular. Temblor de reposo 4-6 Hz. Inestabilidad postural no causada por falla primaria visual, vestibular, cerebelosa ni propioceptiva. .J Neurol Neurosurg Psychiatry 1992;55:181-4

22 Paso 2. Criterios de exclusión para enfermedad de Parkinson :
Historia de accidentes vasculares a repetición con un cuadro de parkinsonismo instalado en escalera. Historia de traumas de cráneos repetidos. Historia de encefalitis. Crisis oculogiras. Tratamiento con neurolépticos al inicio de los síntomas. Más de un paciente con parkinsonismo en la familia. Remisión sustancial espontánea. Cuadro unilateral estricto por más de tres años. Parálisis supranuclear de la mirada. Signos cerebelosos. Síntomas severos de disautonomía de presentación temprana. Presentación temprana y severa de demencia con alteraciones de la memoria, lenguaje y praxias. Signo de Babinski. Presencia de un tumor cerebral o hidrocéfalo comunicante en TC o RM. Sin respuesta a dosis altas de levodopa descartando alteraciones de la absorción. Exposición a MPTP. .J Neurol Neurosurg Psychiatry 1992;55:181-4

23 Paso 3. Criterios positivos que soportan en forma prospectiva el diagnóstico de enfermedad de Parkinson. Inicio unilateral. Temblor de reposo presente. Enfermedad progresiva. Persistencia de asimetría afectando más el lado por el que se inicio la enfermedad. Excelente respuesta (70-100%) a la levodopa. Corea inducida por la levodopa severa. Respuesta a la levodopa por 5 años o más. Curso clínico de 10 años o más. Tres o más son necesarios para el diagnostico definitivo de enfermedad de Parkinson. .J Neurol Neurosurg Psychiatry 1992;55:181-4

24 ESTADIOS: HOEHN y YAHR (1967)
SINTS UNILATERALES, SIN INCAPACIDAD SINTS BILATERALES, SIN ALTS POSTURALES ALTS POSTURALES. INCAP. MODERADA INCAPACIDAD COMPLETA. CAMINA CON AYUDA CAMA Y SILLÓN

25 Forma clínica Tremórica Rígido aquinética Mixta T-R-A

26 PIE ESTRIATAL MANO ESTRIATAL

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29 Enfermedad de Parkinson Diagnóstico diferencial

30 Enfermedad de Parkinson
Diagnóstico diferencial En un consultorio de movimientos anormales, aproximadamente el 80% de los sindromes parkinsonianos corresponden a EP, mientras que el restante 20 % está compuesto por casos de parkinsonismo atípico Temblor esencial Atrofias multisistémicas Parálisis supranuclear progresiva Parkinsonismo vascular Alzheimer Enf cuerpos de Lewy Parkinsonismo farmacológico

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36 Terapias o estrategias potencialmente neuroprotectoras
Factores de riesgo ambientales y genéticos. Inhibidores de la MAO B. Secuestradores de radicales libres. Reducción “turn over” de dopamina: Bajas dosis de levodopa. Agonistas dopaminérgicos. Antagonistas glutamatérgicos. Factores de crecimiento neural.

37 Evaluación del parkinsonismo Escala de Webster
Aquinesia Rigidez Postura Marcha Balanceo Temblor Facies Seborrea Palabra Invalidez Puntaje: Máximo: 30 ptos

38 Complicaciones evolutivas Enfermedad de Parkinson
Trastornos motores: Pérdida de la eficacia terapéutica de L-dopa. Fluctuaciones de la respuesta motora. Discinesias. Trastornos Neuro-Psiquiátricos. Trastornos autonómicos. Trastornos sensitivos.

39 FRACTURA DE CADERA

40 TRAUMATISMO DE CRANEO

41 SINDROME NEUROLÉPTICO MALIGNO
SINDROME ACINÉTICO HIPERTÓNICO A) INCORPORACIÓN BLOQUEANTES DOPAMINÉRGICOS B) SUPRESIÓN BRUSCA DE AGONISTAS DOPAMINÉRGICOS ALTERACIONES EXTRAPIRAMIDALES ALTERACIONES AUTONÓMICAS DETERIORO DEL SENSORIO RABDOMIOLISIS LEUCOCITOSIS CPK AUMENTADA SOPORTE VITAL AGONISTAS DOPAMINÉRGICOS NO SUSPENDER BRUSCAMENTE MEDICA- CIÓN ANTIPARKINSONIANA !!!!!!