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Unidad VII. De vuelta al soporte físico.
Corrientes de información y procesado extraestriado.
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V1 V4 SI (50,10,1) F(R) F(G) F(B)
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V1 V4 NO (10,50,2) F(R) F(G) F(B)
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V1 V4 SI (10,0,0) F(R)
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La célula de V1 es oponente doble, así es que responderá con tal que a su centro llegue mas luz roja que verde. La luz en la periferia apenas puede inhibir ligeramente la respuesta, a menos que el centro estuviera también completamente rodeado de luz roja. Como esto no ocurre en un Mondrian, una célula con estas características responderá o no por comparación entre las lecturas que realice del objeto problema en las ventanas espectrales roja y verde.
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Pero, ¿porqué no responde la célula de V4?
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(80,50,10) (50,10,1) F(R) F(G) F(B)
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(80,50,10) (10,50,2) F(R) F(G) F(B)
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(80,0,0) (10,0,0) F(R)
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En general, las células en V4 carecen de antagonismo espacial dentro de su campo receptivo, pero en aquellas en que lo hay, su contribución a la repuesta de la célula es irrelevante comparado con el efecto del mecanismo supresor exterior al campo receptivo y que, con su alcance extraordinario, permite a la célula comparar la lectura sobre el objeto problema con una lectura promedio del entorno. El centro del campo receptivo tampoco suele dar muestras de oponencia espectral, y si la hay, también es irrelevante. Así pues, una célula con estas características responderá o no por comparación entre las lecturas que realice del objeto problema y del entorno promedio dentro de una misma y única ventana espectral.
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Selectividad para objetos elementales en IT: ¿evidencia de un alfabeto visual?.
Tanaka, K (1992).
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Pero, ¿ven las células de V1 el movimiento global de los objetos, o sólo el de sus componentes espectrales?.
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Un mecanismo neural para computar la intersección de las líneas de restricción.
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Un modelo de dos etapas, incluyendo MT.
Simoncelli, E.P y Heeger, D.J. (1998).
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