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Publicada porLisbeth Galdamez Modificado hace 6 años
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Definición de Enfermedad Hereditaria
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Son enfermedades que se transmiten de generación en generación, de padres a hijos, que puede o no manifestarse a lo largo de su vida.
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Clasificación Enfermedades Hereditarias
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Enfermedades monogénicas las producidas por la mutación o alteración en la secuencia de ADN de un solo gen. Enfermedades multifactoriales o poligénicas son producidas por la combinación de múltiples factores ambientales y mutaciones en varios genes, generalmente de diferentes cromosomas.
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Definición de los genes y los cromosomas
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Los genes actúan como un conjunto de instrucciones que controlan nuestro crecimiento y el funcionamiento de nuestro cuerpo.
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Herencia autosómica recesiva y dominante
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Herencia autosómica recesiva
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Herencia autosómica dominante
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Anemia de células falciformes.
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La anemia falciforme es una enfermedad de la sangre de origen hereditario. Es un trastorno sanguíneo que afecta a la hemoglobina, la proteína que contienen los glóbulos rojos y que ayuda a transportar el oxígeno por todo el cuerpo. Anemia de células falciformes.
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Síntomas. Incremento Demorado. Pubertad Demorada. Paro cardíaco debido a la sobrecarga del hierro. Fatiga. Palidez.
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Un análisis de sangre puede detectar la presencia de hemoglobina S, que es la forma defectuosa de la hemoglobina que constituye la base de la anemia de células falciformes. Diagnóstico.
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Tratamiento. Analgesicos Antibióticos Transfusiones de Sangre Transplante de Médula ósea
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El síndrome de Marfan es un trastorno hereditario que afecta el tejido conjuntivo, es decir, las fibras que sostienen y sujetan los órganos y otras estructuras del cuerpo. Síndrome de Marfan.
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Síntomas. Una contextura alta y delgada. Brazos, piernas y dedos desproporcionadamente largo. Paladar alto y arqueado, y dientes apiñados. Miopía extrema.
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Muchos trastornos del tejido conjuntivo presentan signos y síntomas similares. Incluso entre los miembros de la misma familia, los signos y síntomas del síndrome de Marfan varían ampliamente, tanto en lo que respecta a las características como en lo que respecta a la gravedad. Diagnóstico.
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Tratamiento. No existe una cura para esta enfermedad. Solo medicamentos de prevencion,como los betabloqueantes que reducen la presión arterial. Terapias para el cristalino dislocado dentro del ojo.
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Es causada por un gen defectuoso que lleva al cuerpo a producir un líquido anormalmente espeso y pegajoso llamado moco. Fibrosis quística.
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Síntomas Síntomas. Dolor abdominal a causa del estreñimiento grave. Tos o aumento de la mucosidad en los senos paranasales o los pulmones. Fatiga. Episodios recurrentes de neumonía (los síntomas de neumonía en una persona con fibrosis quística abarcan fiebre, aumento de la tos y dificultad respiratoria, aumento de la mucosidad y pérdida del apetito).
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Prueba del sudor (cloruro) Análisis de sangre Radiografías de tórax. Pruebas de función pulmonar. Cultivos de esputo. Exámenes de las heces. Pruebas de la función pancreática. Diagnóstico Diagnóstico.
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Tratamiento Tratamiento. Antibióticos Medicinas inhaladas Terapia respiratoria Trasplante de pulmón Vacuna antigripal y vacuna antineumocócica de polisacáridos.
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La enfermedad de Huntington es un trastorno en el cual las neuronas en ciertas partes del cerebro se desgastan o se degeneran. Enfermedad de Huntington.
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Síntomas. Alucinaciones. Irritabilidad. Inquietud o impaciencia. Ansiedad, estrés y tensión. Dificultad para tragar. Deterioro del habla.
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Se puede confirmar el diagnóstico con un proceso llamado diagnóstico de ADN o genético. En este caso, con el acuerdo del afectado se realiza el análisis genético de una muestra de sangre. Diagnóstico Diagnóstico.
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No existe cura para esta enfermedad solo se trata de reducir los síntomas y ayudar a la persona a valerse por sí misma. Los bloqueadores de la dopamina Medicamentos como amantidina y tetrabenazina. Tratamiento.
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Gracias por su atención prestada.
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