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Publicada porAriadna Frasco Modificado hace 10 años
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Meningococo y Virus del Papiloma Humano: vacunas
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Enfermedad por meningococo y vacunas
Revised May 2009
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Neisseria meningitidis
Infección aguda bacteriana severa Causa meningitis, sepsis, e infecciones focales Epidemica en Africa Sub-sahariana Polisacarido licencia 1978/ Conjugada 2005
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Neisseria meningitidis
Bacteria Aerobia gram-negativa 13 sero-grupos basados en caracteristicas de capsula de polisacarido Enfermedad invasiva sero-grupos A, B, C, Y, y W-135
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Patogenia - Enfermedad por meningococo
Coloniza nasofaringe Invade torrente sanguíneo y causa infecciones a distancia. Antecedente de IRA alta puede estarrelacionado
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Presentación clínica Periodo de Incubación de 3-4 días (ranoe 2-10 días) Fiebre Abrupta, síntomas meningeos, hipotension y rash Indice de Fatalidad 9%-12%; hasta 40% en meningococcemia
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Neisseria meningitidis Manifestationes Clinicas*
* data
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Meningitis Meningococcica
Presentación más frecuente Resultado de diseminación hematogena Cuadro Clínico: fiebre Cefalea Rigidez de nuca y cuello
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Meningococcemia Infección Hematológica Con o sin meningitis
Hallazgos clínicos fiebre Rash petequial y purpúrico hipotension Falla multi-orgánica
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Diagnóstico laboratorial
Cultivo Bacteriano Tinción Gram Métodos sin cultivo Detección de antigenos en LCR Serología
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Manejo médico Inicial: Empírico Posterior, según cultivo.
Penicilina: despúes de la confirmación de N. meningitidis
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Epidemiología Reservorio Humano
Transmisión Gotas secreción respitatoria Patrón temporal Picos en invierno final y principio de primavera Transmisibilidad Limitada Limited communicability implied from lack of secondary cases in household settings. Secondary cases may occur in some situations, such as day care settings.
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Enfermedad Meningococcica- Usa, 1972-2007
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Grupos etáreos U.S. Rate *Rate per 100,000 population. Source: Active Bacterial Core surveillance/Emerging Infections Program network
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Vacuna - polisacárido (MPSV)
Menomune® (sanofi pasteur) Vacuna polisacarido tetravalente (A, C, Y, W-135) S.C. Continene timerosal
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Vacuna conjugada (MCV)
Menactra® (sanofi pasteur) Vacuna polisacarido tetravalente (A, C, Y, W-135) conjugada a toxoide diftérico I.M.
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MPSV Recommendaciones
Mayores de 2 años NO es de rutina en civiles Solo para personas en riesgo, mayores de 56 años, o si no se disponde de MCV
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MCV Recommendaciones MMWR 2005; 54(RR-7);1-21 De rutina para:
Niños de 11-18años. Universitarios en dormitorios rentados Personas en reisgo, desde los 2 hasta los 55 años At its February 2005 meeting the Advisory Committee on Immunization Practices voted to recommend routine meningococcal vaccination for several other groups. Meningococcal conjugate vaccine is recommended for all persons at their preadolescent visit, which should occur at ages 11 or 12 years. This is also the time when most children should receive their first TD booster dose. In order to produce a more rapid reduction of meningococcal disease among adolescents ACIP also recommended that for the next 2 to 3 years teens about to enter high school also be vaccinated, at about age 15 years. College freshmen living in a dormitory should be routinely vaccinated because of their increased risk of invasive disease. Other adolescents who wish to reduce their risk for meningococcal disease may elect to receive vaccine. MCV is preferred for all these groups. MMWR 2005; 54(RR-7);1-21
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Reacciones adversas MPSV MCV Locales 4%-48% 11%-59%
fiebre > 38ºC % % Sistémicas 3%-60% 4%-62%
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Papiloma-virus Humano y la vacuna VPH
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Papiloma-virus Humano VPH
Virus DNA, pequeño Más de 100 tipos, por secuencia genética de la proteína de capside externa L1 40 tipos infectan el epitelio mucoso
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Tipos de VPH y asociación con enfermedades mucosas/genital(~40 tipos)
No-mucoso/cutaneo (~60 tipos) Tipos de alto riesgo 16, 18, 31, 45 (Y otros) Tipos de bajo riesgo 6, 11 (y otros) verrugas cutaneas En Manos y pies Anormalidad cervical de alto grado Precursores de cancer Cancer anogenital Anormalidades cervicales de bajo grado Verrugas genitales Papilomas laringeos
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Enfermedades asociadas al VPH
Tipo mujeres varones 16/18 70% de Cancer cervical 70% cancer anal-genital 70% transmisión de cancer anal a mujeres 6/11 90% de verrugas genitales 90% verrugas genitales
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Historia natural de la infección por VPH
1 año 1 a 5 años décadas Infección inicial por VPH Infección persistente NIC 2/3 CancerCervical NIC 1 Recuperación dela infección
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Presentación clínica del VPH
Principales manifestaciones: Verrugas ano-genitales Papilomatosis respiratoria recurrente Precursores de cancer: Neoplasia Intraepitelial Cervical NIC Cancer: Cervical, anal, vulvar, penil, y algunas formas de cancer de cabeza y cuello)
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HPV Epidemiología reservorio Humano
Transmision Contacto directo, usualmente sexual Patron temporal ninguno transmisibilidad Presuntamente alta
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Panorama general del VPH
Infección ano-genital de transmisión sexual más común en el mundo Aproximadamente 20 millones de infectados 6.2 nuevas infecciones/año Común entre adolecentes y jovenes Cerca al 80% de mueres sexualmente activas tienen la infección a los 50 años Infección frecuente en varones.
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Panorama general del VPH
Estimación de la ACS 2008 11,070 nuevos casos de cancer 3,870 muertes por cancer cervical Casi 100% causados por los 40 tipos de VPH que infectan mucosa
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Monitorización del Cancer Cervical
30% de cancer cervical no prevenible con vacuna tetravalente Tipos no cubiertos por vacuna Infección sexual previa a vacunación
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Vacuna VPH HPV L1 Proteina mayor de cápside, base para la vacuna.
Proteina L1 expresada en yemas, por tecnología recombinante. Proteina L1 se ensamblan a las partículas virales VLP. Las VLPs son no infeccioas y no oncogénicas
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Eficacia de la vacuna VPH
meta Eficacia HPV 16/18- NIC 2/3 o AIS 100 HPV 6/11/16/18 NIC relacionado 95 Para verrugas genitales 99 *Entre mujeres de años. CIN – neoplasia intraepitelial cervical; AIS – adenocarcinoma in situ
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Eficacia para VPH Alta eficacia para mujeres no infectadas por tipos incluidos en la vacuna Infección previa por un tipo no interfiere con inmunogenicidad contra otros tipos incluidos en la vacuna
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Vacuna VPH Recomendaciones
Rutinaria en mujeres de 11 a 12 años A discreción clínica Refuerzo entre los 13 a los 26 años. MMWR 2007;56(RR-2):1-24
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Calendario de vacunación
Rutinaria: 0-2 y 6 meses. La tercera dosis, se da 24 semanas despúes de la primera. No usar intervalos abreviados. No reiniciar la serie si se interrumpe.
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Consideraciones especiales.
La vacuna tetravalente no se recomienda para varones o mujeres menores de 9 o mayores de 26 años.
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Situaciones especiales
PAP anormal o erroneo Test DNA + VPH Verrugas genitales Inmunosupresión Lactancia
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Reacciones adversas Locales 84% (dolor, edema) Fiebre 10%
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Contraindicaciones y precauciones
Reacción Severa a la vacuna Precaución Enfermedad aguda severa
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gracias José Nuñez del Prado Alcoreza Residencia de Pediatría
Hospital Ángeles del Pedregal México, Distrito Federal Mayo 2010
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