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Epidemiología e Inmunología microbianas
Dr. Marcelo G. Medina
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Sistema inmune: red de células distribuidas por todo el organismo, intercomunicadas y perfectamente coordinadas, encargadas de proteger al individuo de las agresiones exógenas (bacterias, virus, etc.) y endógenas (células neoplásicas).
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Líneas de defensa Inmunidad innata, natural o inespecífica
Inmunidad adquirida o específica
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Inmunidad natural Barreras naturales Piel Mucosas Enzimas Defensinas
pH Cilios Flora normal
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Inmunidad natural Inmunidad adquirida
Componentes celulares: fagocitos, células agresoras naturales Componentes humorales: lisozima, complemento, interferones Componentes celulares: linfocitos B, T y de memoria Componentes humorales: anticuerpos
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CHP Linaje Mieloide Linaje Linfoide B T Serie granulocítica
Serie monocitaria Monocito B T NK
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Linfocitos T Inmunidad celular Inmunidad CPA humoral CMH I CD8+
TH3 TH2 TH1 CPA CD4+ Inmunidad celular IL2 IF IL12 CMH II IL4 IL4 IL5 IL6 Inmunidad humoral Regulador o supresor IL 10 CMH I CD8+ CT Citotóxicos
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Linfocitos B LB 1 Abundante IgM Escasas IgG e IgA CD5+ LB 2 CD5-
IgM, IgG, IgA, IgE Sistémicos De mucosas
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Células presentadoras de Antígenos
Células dendríticas interdigitantes y foliculares Macrófagos Linfocitos B
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Sistema del complemento
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Funciones del complemento
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Inmunoglobulinas IgM IgG IgA IgE IgD
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Inmunidad Innata Inmunidad Sistémica Inmunidad Adquirida Inmunidad de Mucosas
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Inmunidad de mucosas Inmunidad sistémica
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Inmunidad de las mucosas
Ganglios: linfocitos, células M Leucocitos intraepiteliale s: T y T Leucocitos de la lámina propia
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Fases de la respuesta inmunitaria
Reconocimiento del Ag extraño Identificación, activación y expansión de los linfocitos específicos Diferenciación a el fenotipo efector Fase efectora humoral y/o celular
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7d 14 d 28 d 1 d 7 d IgM IgG Respuesta. 1º Respuesta.2º
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Procesamiento y presentación de antígenos
T dependientes Ag proteicos endógenos Ag proteicos exógenos Vía cruzada de Ag proteicos CD1 presentación de Ag lipídicos y glucolípidos T independientes LB Superantígenos
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Ag T-dependiente proteico endógeno
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Ag T-dependiente proteico exógeno
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Presentación cruzada
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Ag T dependientes lipídicos y glucolípidos
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Ag T independientes Ag con estructura polimérica que reaccionan directamente con los LB (LPS, polisacáridos, polímeros de D-aminoácidos) Siempre producen respuestas de tipo primario a IgM independientemente del número de exposiciones No inducen memoria inmunológica
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Superantígenos Familia de proteínas bacterianas que se unen al MHC-II fuera de la hendidura de unión peptídica y activan a linfocitos T a través de TCRs de la familia Vβ en forma no específica.
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RESPUESTA INMUNE TOLERANCIA Central Periférica
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Tolerancia Estado de ausencia de reactividad específica para Ag concretos que se adquiere de forma activa Deleción clonal Anergia clonal (falta la señal coestimulatoria) Supresión (citoquinas inhibidoras Th3) Desviación de respuesta (Ej.: Th1 a Th2)
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