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REPRODUCCION CELULAR 17-feb-19 Prof. Angel Bravo A.

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1 REPRODUCCION CELULAR 17-feb-19 Prof. Angel Bravo A.

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4 Estructura de un Cromosoma Replicado
Cromátidas Fibras del Huso 17-feb-19 Prof. Angel Bravo A.

5 MITOSIS o CARIOCINESIS
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6 Aparato Mitótico 17-feb-19 Prof. Angel Bravo A.

7 FASES DE LA MITOSIS Profase (pro: primero, antes). Los cromosomas se visualizan como largos filamentos dobles, que se van acortando y engrosando. Cada uno está formado por un par de cromátidas que permanecen unidas sólo a nivel del centrómero. En esta etapa los cromosomas pasan de la forma laxa de trabajo a la forma compacta de transporte. La envoltura nuclear se fracciona en una serie de cisternas que ya no se distinguen del RE, de manera que se vuelve invisible con el microscopio óptico. También los nucleolos desaparecen, se dispersan en el citoplasma en forma de ribosomas. 17-feb-19 Prof. Angel Bravo A.

8 FASES DE LA MITOSIS Metafase (meta: después, entre). Aparece el huso mitótico o acromático, formado por haces de microtúbulos; los cromosomas se unen a algunos microtúbulos a través de una estructura proteica laminar situada a cada lado del centrómero , denominada cinetocoro. También hay microtúbulos polares, más largos, que se solapan en la región ecuatorial de la célula. Los cromosomas muestran el máximo acortamiento y condensación, y son desplazados por los microtúbulos hasta que todos los centrómeros quedan en el plano ecuatorial. Al final de la metafase se produce la autoduplicación del ADN del centrómero, y en consecuencia su división. 17-feb-19 Prof. Angel Bravo A.

9 FASES DE LA MITOSIS Anafase (ana: arriba, ascendente). Se separan los centrómeros hijos, y las cromátidas, que ahora se convierten en cromosomas hijos. Cada juego de cromosomas hijos migra hacia un polo de la célula. El huso mitótico es la estructura que lleva a cabo la distribución de los cromosomas hijos en los dos núcleos hijos. El movimiento se realiza gracias a la actividad de los microtúbulos cromosómicos, que se van acortando en el extremo unido al cinetocoro.  Los microtúbulos polares se deslizan en sentido contrario, distanciando los dos grupos de cromosomas hijos (Strasburger et al. 1994). 17-feb-19 Prof. Angel Bravo A.

10 FASES DE LA MITOSIS Telofase (telos: fin). Comienza cuando los cromosomas hijos llegan a los polos de la célula. Los cromosomas hijos se alargan, pierden condensación, la envoltura nuclear se forma nuevamente a partir del RE rugoso y se forma el nucleolo a partir de la región organizadora del nucleolo de los cromosomas SAT 17-feb-19 Prof. Angel Bravo A.

11 REPRODUCCION CELULAR SEXUAL
MEIOSIS 17-feb-19 Prof. Angel Bravo A. Prof. Angel Bravo A.

12 MEIOSIS La meiosis es un proceso de división celular por el que a partir de una célula madre diploide (2n) se obtienen cuatro células hijas haploides (n). Durante la meiosis se producen dos divisiones celulares consecutivas conocidas como meiosis I y meiosis II. La primera de las divisiones, que es más compleja que la segunda, es una división reduccional en la cual se pasa de una célula diploide (con 2n cromosomas) a dos células haploides (con n cromosomas) cada una de ellas con 2n cromátidas. La segunda división es mucho más sencilla y similar a una división mitótica, 17-feb-19 Prof. Angel Bravo A.

13 MEIOSIS Las únicas células que sufren el proceso meiótico son las de la línea germinal, es decir, aquellas que van a formar los gametos masculinos y femeninos. En la fotografía se pueden ver los conductos seminíferos de los testículos con las células germinales. 17-feb-19 Prof. Angel Bravo A.

14 Fases de la Meiosis Antes de comenzar la meiosis el material genético de la célula sufre un proceso de replicación (duplicación del ADN), con lo que cada cromosoma pasa a tener dos cromátidas hermanas (las cromátidas hermanas son copias exactas entre sí). En esta fase también se produce un rejuvenecimiento del citoplasma y de los orgánulos celulares. Además un pequeño porcentaje de los cromosomas (aproximadamente el 2%) queda sin replicarse. A diferencia de lo que ocurre durante la mitosis, en este caso tras la fase de síntesis de ADN (S) no tiene lugar una fase G2, con lo que una vez concluida la fase S comienza directamente la división meiótica. 17-feb-19 Prof. Angel Bravo A.

15 Fases de la Meiosis LEPTOTENO CIGOTENO PAQUITENO Profase I DIPLOTENO
DIACINESIS Profase I Metafase I Anafase I Telofase I Meiosis I Profase II Metafase II Anafase II Telofase II Meiosis II 17-feb-19 Prof. Angel Bravo A.

16 Profase I. LEPTOTENO núcleo
Durante toda la profase I la membrana nuclear permanece inalterada. En el leptoteno los cromosomas comienzan a condensarse pero mantienen sus telómeros unidos a la membrana nuclear. A lo largo de los cromosomas van apareciendo unos pequeños engrosamientos denominados cromómeros. En este momento de la profase I sólo es posible visualizar una de las dos cromátidas hermanas de cada cromosoma debido a que ambas se encuentran muy próximas entre sí. No será hasta el final de la profase I cuando se puedan empezar a distinguir las dos cromátidas hermanas de cada cromosoma. cromómeros cromosoma núcleo citoplasma 17-feb-19 Prof. Angel Bravo A.

17 Profase I. LEPTOTENO En los cromosomas se puede apreciar un eje proteico que posteriormente tendrá una gran importancia en el apareamiento de los cromosomas homólogos. 17-feb-19 Prof. Angel Bravo A.

18 Profase I. CIGOTENO cromosoma cromómeros Los cromosomas homólogos comienzan a acercarse hasta quedar apareados en toda su longitud. Los homólogos quedan finalmente apareados cromómero a cromómero. La disposición de los cromómeros a lo largo del cromosoma parece estar determinado genéticamente. Tal es así que incluso se utiliza la disposición de estos cromómeros para poder distinguir cada cromosoma durante la profase I meiótica. Proteínas del Complejo Sinaptonémico núcleo citoplasma 17-feb-19 Prof. Angel Bravo A.

19 Profase I. CIGOTENO Los cromosomas homólogos se reconocen entre sí gracias a que los telómeros de éstos se encuentran anclados en regiones próximas de la membrana nuclear. Además el eje proteico central observado en el leptoteno pasa a jugar un papel importante en el apareamiento de los homólogas al formar los elementos laterales del complejo sinaptonémico, una estructura proteica con forma de escalera formada por dos elementos laterales y uno central que se van cerrando a modo de cremallera y que garantiza el perfecto apareamiento entre homólogos. En el apareamiento entre homólogos también está implicada la secuencia de genes de cada cromosoma, lo cual evita el apareamiento entre cromosomas no homólogos. Además durante el zigoteno concluye la replicación del ADN (2% restante) que recibe el nombre de zig-ADN. 17-feb-19 Prof. Angel Bravo A.

20 Profase I. PAQUITENO Cromosomas Homólogos
Cromoso-mas condensa-dos con Quiasmas Sinapsis cromosómica y unión por los telómeros a la membrana Nuclear. Complejo enzimático de recombinación Entrecruzamiento (crossing-over) 17-feb-19 Prof. Angel Bravo A.

21 Profase I. Diploteno Quiasmas Los cromosomas continúan condensándose hasta que se pueden comenzar a observar las dos cromátidas de cada cromosoma, por lo que a los bivalentes del diploteno los podemos denominar ahora tétradas. 17-feb-19 Prof. Angel Bravo A.

22 Profase I. Diacinesis Esta etapa apenas se distingue del diploteno. Podemos observar los cromosomas algo más condensados y los quiasmas. El final de la diacinesis y por tanto de la profase I meiótica viene marcado por la rotura de la membrana nuclear. Durante toda la profase I continuó la síntesis de ARN en el núcleo. Al final de la diacinesis cesa la síntesis de ARN y desaparece el nucleolo. 17-feb-19 Prof. Angel Bravo A.

23 Metafase I. centríolos Comienza con la rotura de la membrana nuclear.
Se forma el huso acromático a partir de los centrosomas que se colocan en los polos de la célula. Las parejas de cromosomas homólogos se unen al huso en el centro de la célula a través de sus centrómeros. Los quiasmas son todavía visibles Fibras del huso 17-feb-19 Prof. Angel Bravo A.

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28 17-feb-19 Prof. Angel Bravo A.

29 17-feb-19 Prof. Angel Bravo A.

30 17-feb-19 Prof. Angel Bravo A.

31 ESPERMATOGENESIS 17-feb-19 Prof. Angel Bravo A.

32 Ovogénesis Humana 17-feb-19 Prof. Angel Bravo A.

33 Gametogénesis comparativa
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