HEMATOLOGÍA Ciclo 1808.

Presentación del tema: "HEMATOLOGÍA Ciclo 1808."— Transcripción de la presentación:

1 HEMATOLOGÍA Ciclo 1808

2 Datos clínicos Paciente femenino de 45 años de edad que acude a realizarse estudios de laboratorio por dolor articular en las manos (se observan rojas e hinchadas), calor, sudoraciones y ansiedad, obteniendo los siguientes resultados de la biometría hemática. Hemoglobina: 15.7 g/dL. Eritrocitos: 4.8 x 106/uL. Leucocitos totales: 12,710/uL Eosinófilos: 8,535/ uL. Plaquetas: 271x 103/uL. El 29% de las células observadas muestran la siguiente morfología: EHDL./QFB. IRAIS IPATZI R.

3 Sangre periférica teñida con May-Grünwald-Giemsa.
EHDL./QFB. IRAIS IPATZI R.

4 Sangre periférica teñida con May-Grünwald-Giemsa.
EHDL./QFB. IRAIS IPATZI R.

5 Preguntas Los leucocitos presentes en todas las imágenes corresponden a: Linfocitos. Monocitos. Eosinófilos. Ninguna de las anteriores es correcta. EHDL./QFB. IRAIS IPATZI R.

6 Preguntas ¿Qué anormalidades morfológicas tienen las células identificadas en la pregunta anterior? Núcleo redondo. Células hipogranulares. Células con núcleos polisegmentados. A, B y C con correctas. Ninguna de las anteriores es correcta. EHDL./QFB. IRAIS IPATZI R.

7 Preguntas ¿Qué estudios se sugieren para llegar al diagnóstico?
Realizar biometría hemática mensual durante un período de 6 meses. Búsqueda del Gen BCR – ABL1. PDGFRB y PDGFRA. Búsqueda de parásitos. Todas las anteriores son correctas. Ninguna de las anteriores es correcta. QFB. IRAIS IPATZI R.

8 Preguntas De acuerdo a los datos de la biometría hemática y la morfología observada, ¿cuál es el diagnóstico mas probable? Infección por helmintos. Eccema. Síndrome hipereosinofílico. Leucemia eosinofílica crónica. QFB. IRAIS IPATZI R.