INMUNIDAD INNATA (1ra parte) MSc. MV. Hugo Castillo Doloriert FACULTAD DE CIENCIAS AGROPECUARIAS ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE MEDICINA VETERINARIA.

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1 INMUNIDAD INNATA (1ra parte) MSc. MV. Hugo Castillo Doloriert FACULTAD DE CIENCIAS AGROPECUARIAS ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE MEDICINA VETERINARIA CURSO: INMUNOLOGÍA VETERINARIA

2 CONTENIDO Introducción Barreras externas Células mieloides e inmunidad innata Fagocitosis Inflamación Linfocitos NK

3 INTRODUCCIÓN

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6 VIRUS BACTERIAS HONGOSHONGOS PARÁSITOSPARÁSITOS TUMORES INJERTOS AGENTES QUÍMICOS Y FÍSICOS Interacción Biológica o Enfrentamiento ORGANISMO

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8 MICROORGANISMOS INVASORES BARRERAS EXTERNAS Piel- Auto limpieza Flora normal INMUNIDAD INNATA INMUNIDAD ADQUIRIDA Inflamación Lectinas Respuesta inmune humoral y celular

9 BARRERAS EXTERNAS La forma más simple de evitar las infecciones es impedir el acceso de los agentes patógenos al organismo. Superficies epiteliales intactas forman barreras físicas entre el medio externo e interno Las tres principales interfases entre el ambiente y el huesped son la piel y las mucosas respiratoria y digestiva Contienen linfocitos T intraepiteliales y subpoblaciones B-1 de linfocitos B.

10 BARRERAS EXTERNAS

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12 Inmunidad (Del lat. immunĭtas, -ātis ). – Biol. y Med. Estado de resistencia, natural o adquirida, que poseen ciertos individuos o especies frente a determinadas acciones patógenas de microorganismos o sustancias extrañas. – Biol. y Med. Respuesta específica de un organismo a la acción de los antígenos. Innato (Del lat. innātus, part. pas. de innasci, nacer en, producirse). –adj. Connatural y como nacido con la misma persona.

13 INMUNIDAD INNATA Sistema muy conservado y evolucionado presente en plantas y animales vertebrados e invertebrados Constituye la primera línea de defensa frente a las infecciones Los mecanismos de la inmunidad innata existen existen antes del encuentro con los microorganismos patógenos Esta formado por componentes celulares y humorales

14 INMUNIDAD INNATA Tiene como lecho una respuesta inflamatoria iniciada por macrófagos, polimorfonucleares y mastocitos a través de receptores de la inmunidad innata Los defectos en este sistema son raros y casi siempre letales Activación por reconocimiento de patrones moleculares asociado a patógenos (Janeway) y señales de peligro (Matzinger) Estimula respuestas inmunitarias adaptativas (no es llevado de generación en generación)

15 EVOLUCIÓN DE LA INMUNIDAD INNATA Y ADQUIRIDA

16 Inmunidad InnataInmunidad Adaptativa Otras denominaciones Inespecífica, naturalEspecífica, adquirida Células (Celular) Macrófagos, Neutrófilos, Células NK, Células dendríticas Linfocitos B, Linfocitos T Moléculas (Humoral) Complemento, Citoquinas Anticuerpos, Citoquinas Órganos y tejidos de producción Hígado y Médula ósea Timo, médula ósea, bursa de fabricio, placas de peyer Características Primera línea de defensa, Intensidad no incrementa con encuentros sucesivos con el Ag Especificidad, Memoria Elementos y características de inmunidad innata y adaptativa

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18 piel Macrófago Mastocito bacteria Complemento Vaso sanguíneo Defensas innatas: una mirada global Reconocimiento Mecanismos efectores Selectivo Limitado a patógenos (PAMPs) y componentes nocivos (derivados de células muertas o alteradas) Muerte del patógeno lisis fagocitosis (favorecida por opsoninas) Inflamación mediada por moléculas vasoactivas y quimiotácticas Monocito Activación Célula dendrítica inmadura Célula NK Neutrófilo

19 CÉLULAS MIELOIDES E INMUNIDAD INNATA

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21 FUNCIÓN DE MONOCITOS / MACRÓFAGOS

22 Macrófagos

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25 Mastocitos o Células Cebadas

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27 Fagocitosis Fase 1. Quimiotaxis Fase 2. Adherencia Fase 3. Ingestión y formación de la vesícula fagocítica o fagosoma Fase 4. Fusión de lisosomas con el fagosomas Fase 5. Destrucción del materialextraño

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29 Quimiotaxis

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32 Adherencia y Opsonización

33 Ingestión y Formación de Fagolisosoma Video Fagocitosis

34 Destrucción

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36 Inflamación Aguda Video

37 Inflamación Crónica

38 LINFOCITOS NK

39 1.Concepto Actividad citotóxica espontánea. 2.Citotoxicidad celular espontánea realizada frente a células tumorales o infectadas, sin sensibilización previa realizada por restricción en el reconocimiento por el MHC como ocurre en las células T 3.Acciones: Efectora citotóxicae inmunorreguladora 4.Receptores de reconocimiento para MHC I 5.5-15 % de los linfocitos circulantes son NK Natural Killer (NK)

40 1.Linfocitos grandes granulares 2.Ausencia de recombinación genética y de expresión de TCR/CD3 3.Expresión de CD56 y CD16 4.Los gránulos contienen citotoxinas: perforinas y granzimas Natural Killer (NK)

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43 GRACIAS…