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Publicada porAmparo Carrizo Botella Modificado hace 6 años
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Funciones propuestas de las proteínas de cubierta COP II en la generación de la curvatura de la membrana, el ensamblaje de la cubierta proteínica y la captura de carga. (a) En el paso 1, las moléculas de Sar1-GDP han sido enviadas a la membrana del retículo endoplásmico por una proteína llamada GEF (factor de intercambio de guanina) que cataliza el intercambio del GDP unido por GTP unido. En el paso 2, cada molécula de Sar1-GTP ha extendido una hélice α digitiforme a lo largo de la membrana dentro de la hoja citosólica. Este suceso induce la curvatura de la bicapa lipídica en ese sitio. En el paso 3, un dímero formado por dos polipéptidos COP II (Sec23 y Sec24) ha sido reclutado por la molécula Sar1-GTP unida. Se piensa que el dímero Sec23-Sec24 induce un aumento de la curvatura de la membrana durante la formación de la vesícula. Tanto Sar1 como Sec23-Sec24 pueden contribuir a la curvatura de la membrana cuando se incuban con liposomas sintéticos in vitro. El cargamento transmembrana se acumula dentro de la vesícula COP II en formación cuando sus colas citosólicas se unen con el polipéptido Sec24 de la cubierta COP II. En el paso 4, los polipéptidos COP II restantes (Sec13 y Sec31) se unieron al complejo para formar un andamiaje estructural externo de la cubierta. (Tomada de Stepham Fath et al., por cortesía de Jonathan Goldberg, Cell 129:1333, 2007, con autorización de Elsevier.) De: Sistema de membranas citoplásmicas: estructura, función y tránsito de membranas, Biología celular y molecular. Conceptos y experimentos, 7e Citación: Karp G. Biología celular y molecular. Conceptos y experimentos, 7e; 2017 En: Recuperado: January 02, 2018 Copyright © 2018 McGraw-Hill Education. All rights reserved
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