VI Conferencia Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica Implementación de lineamientos de la Red PARF en la subregión.

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1 VI Conferencia Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica Implementación de lineamientos de la Red PARF en la subregión

2 MERCOSUR El Mercado Comun del Sur es un espacio en el que intentan converger diferentes iniciativas para la cooperación e integración económica de los Estados Parte.- Beneficios económicos Beneficios no económicos

3 MERCOSUR SGT 11 OBJETIVOS GENERALES.
Armonizar legislaciones y directrices, promover la cooperación técnica y coordinar acciones entre los Estados Partes referentes a la atención a la salud, bienes , servicios, materias primas y productos para la salud, ejercicio profesional, vigilancia epidemiológica y control sanitario, con la finalidad de promover y proteger la salud y la vida de las personas y eliminar los obstáculos injustificables al comercio regional y la atención integral y de calidad,

4 MERCOSUR SGT -11 IMPACTO ESTRATEGICO CUALITATIVO CUANTITATIVO

5 Valor estratégico ALTO.
MERCOSUR SGT 11 Valor estratégico ALTO. Es decir con una Participación sinérgica, constante y dirigencial

6 MERCOSUR SGT 11 CAPACITACION Asistencia técnica para DISCUSION
de NUEVAS NORMAS Fortalecimiento de los LNC

7 Regulación Farmacéutica
Conjunto de normas gubernamentales ( legales, administrativas y técnicas) que orientan, dentro de las definiciones de la política farmacéutica, el comportamiento de actores y factores que intervienen en el campo farmacéutico. Su expresión más clara es una legislación y reglamentación efectiva de cumplimiento obligatorio. Objetivos: mejorar la calidad, eficiencia y equidad. Instrumentos: Procesos de autorización, fiscalización y control bajo un marco normativo adecuado que contemple todo el ciclo del producto, desde su desarrollo, autorización, producción y seguimiento post-comercialización (disposiciones legales y normativas relativas a disponibilidad, comercialización, prescripción, etiquetado, dispensación y en ocasiones políticas de precios, y controles de la calidad de los medicamentos por medio de programas de inspección, controles de importaciones, registros y certificaciones farmacéuticas)