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Síndrome de paraganglioma

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Presentación del tema: "Síndrome de paraganglioma"— Transcripción de la presentación:

1 Síndrome de paraganglioma
Síndrome de paraganglioma. PGL1, paciente con ablación incompleta de un tumor en el corpúsculo carotídeo izquierdo y que tenía la mutación SDHD W5X. A. Tomografía por emisión de positrones con 18F-dopa en que se advierte la captación del núclido por el tumor en el glomus yugular derecho, cuerpo carotídeo derecho, cuerpo carotídeo izquierdo, glomus coronario izquierdo y la suprarrenal derecha. Obsérvese la acumulación funcional del radiofármaco en los riñones, hígado, vesícula, pelvis renal y vejiga. B y C. CT/angiografía con reconstrucción tridimensional. Las flechas indican los tumores paraganglionares. [Con autorización de S Hoegerle et al: Eur J Nucl Med Mol Imaging 30:689, 2003.] De: Feocromocitoma, Harrison. Principios de Medicina Interna, 18e Citación: Longo DL, Kasper DL, Jameson J, Fauci AS, Hauser SL, Loscalzo J. Harrison. Principios de Medicina Interna, 18e; 2012 En: Recuperado: November 01, 2017 Copyright © 2017 McGraw-Hill Education. All rights reserved


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