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1 REPRODUCCIÓN CELULAR tema 9 _,...._....... -....-::-�/.
CENTRO DE ESTUDIOS -....-::-�/. _,...._ REPRODUCCIÓN CELULAR tema 9

2 El ciclo celular El ciclo celular es un conjunto ordenado de sucesos que culmina con el crecimiento de la célula y la división en dos células hijas. Supone para la célula madre: Duplicar su material hereditario y dividirlo Dividir en 2 su citoplasma Puede durar desde unas pocas horas hasta varios años (depende del tipo de célula) Se divide en dos fases: Interfase Fase M (mitosis y citocinesis)

3 Interfase Es el periodo de tiempo entre dos mitosis sucesivas
Ocupa la mayor parte del tiempo del ciclo celular. La actividad metabólica es muy alta. La célula aumenta de tamaño y duplica el material genético. Periodos o fases de la interfase: Fase G1 (Fase G0) Fase S Fase G2

4 Existen células como las de la piel humanas que se dividen con frecuencia pero hay otras que no, como las neuronas. Estas diferencias se producen por un control que se efectúa a nivel molecular. El ciclo celular está controlado por proteínas que funcionan de forma cíclica, que son: Ciclinas Quinasas dependientes de ciclinas (CdKs) Existen 3 puntos de control: En la fase G1 Al final de la fase G2 En la fase M: entre la metafase y la anafase Son lugares donde la división celular se detiene hasta que recibe una señal.

5 Fase G1 : Es la primera fase de crecimiento. Dura hasta la entrada en la fase S. Hay una intensa actividad biosintética. Se sintetizan ARN y proteínas para que la célula aumente de tamaño. En las células que no entran en mitosis, esta fase es permanente y se llama G0 (estado de reposo o quiescencia). G0 es un estado propio de células en morir diferenciadas, que quiescencia o que las entran van a (apoptosis) como neuronas o las fibras musculares estriadas.

6 Fase S : Una vez doblado su tamaño se inicia la duplicación del ADN y la síntesis de histonas Aparecen los cromosomas con dos cromátidas cada uno, unidas por el centrómero. En los mamíferos esta etapa dura unas 7 horas. Es importante tener en cuenta que no todo el ADN se está replicando a la vez. Se estima que en cualquier momento de la fase S se está copiando entre un 10 y un 15 % del ADN total. Si se detectan roturas del ADN, mediante los sistemas de control, la copia del resto del ADN se detiene.

7 Fase G2 : Es una fase muy corta, aproximadamente unas 3 horas en los mamíferos. Es la segunda fase de crecimiento, hay un ligero aumento de tamaño. Se produce la duplicación de los centrosomas (en células animales) Se sintetizan proteínas necesarias para la inminente división celular., como la tubulina. Acaba con el inicio de la condensación de los cromosomas y la entrada en mitosis. Durante esta etapa, sin embargo, se comprueba si ha habido errores durante la replicación del ADN y si se ha producido su duplicación completa. Si éstos defectos son detectados la célula no entrará en fase M y el ciclo celular se detendrá hasta que los daños sean reparados o el ADN sea completamente copiado. Por tanto, existe un punto de control en esta fase.

8 Elongació n de los proc:ent riol-OS
Formadón del huso mitótic.o Duplk:acián y separac-ión de 105 M Centri lo mad M Centriolo hijo CtCLO iCELULAR G2. G 1 Desorg nii::ación • Procentriolos Elongació n de los proc:ent riol-OS s Material pencentriol.ar Nudeación ,de n1,1-evos ceintri-0los

9 Fases del ciclo celular
Fase G1 Sub Fase G0 Fase S Fase G2 Actividad bioquímica intensa. Activa síntesis de proteínas. La célula aumenta el tamaño y número de sus enzimas, ribosomas, etc. Algunas estructuras son sintetizadas desde cero (microtúbulos y filamentos, formados por proteínas). Las estructuras membranosas (lisosomas, vacuolas, etc.) derivan del R.E., que se renueva y aumenta su tamaño por la síntesis de lípidos y proteínas. Se replican mitocondrias y cloroplastos. Esta etapa sólo se genera en células que permanecen latentes durante un período de tiempo determinado, por ejemplo: neuronas, glóbulos rojos, etc. Ocurre la duplicación del ADN y de las histonas y proteínas asociadas al mismo. Es un proceso anabólico. Ocurren los preparativos finales para la división celular. Los cromosomas recién duplicados comienzan a enrollarse y condensarse en forma compacta. La duplicación del par de centríolos se completa. La célula comienza a ensamblar las estructuras requeridas para la etapa de división celular.

10 REGULACION DEL CICLO CELULAR
CELULAS ANIMALES Punto de restricción FACTORES DE CRECIMIENTO

11 Replicación del ADN Es un proceso necesario para que se realice la división celular. Ocurre en la fase S del ciclo celular. El mecanismo de replicación se basa en la complementariedad de bases. Inicialmente se plantearon tres posibles modelos de replicación: Modelo conservativo Modelo dispersivo Modelo semiconservativo

12 Posibles modelos en la replicación del ADN
CONSERVATIVO DISPERSIVO SEMICONSERVATIVO

13 Replicación semiconservativa del ADN
La doble hélice de ADN se abre. Las 2 cadenas de nucleótidos se separan. A partir de cada cadena se forma una nueva cadena, que serán complementarias. Demostraron este modelo Meselson y Stahl en Cultivaron bacterias Movieron las bacterias a un medio con 14N Tomaron una muestra de bacterias

14 Experimento de Meselson y Stahl
CONTROL (Centrifugación del ADN RESULTADOS DEL EXPERIMENTO 1ª generación 2ª generación 3ª generación conocido) ADN N y ADN 15N 14 ADN 14N ADN 15N Descarta el modelo Descarta el modelo conservativo dispersivo INTERPRETACIÓN DEL EXPERIMENTO 3ª generación Cultivo con 15N Cultivo con 14N 1ª generación 2ª generación

15 Replicación YqjbmrQcyfM 7 min

16 Replicación El proceso de replicación de DNA es el mecanismo que permite al DNA duplicarse (es decir, sintetizar una copia idéntica). Esta duplicación se produce según el modelo semiconservativo, lo que indica que las dos cadenas complementarias del DNA original, al separarse, sirven de molde cada una para la síntesis de una nueva cadena complementaria de la cadena molde. El proceso se ha estudiado en la bacteria E. Coli (procariota) Consta de las siguientes fases: Iniciación Elongación Durante la elongación se da una corrección de errores

17 Fase de iniciación El DNA se replica desenrollando la hélice y rompiendo los puentes de hidrógeno entre las hebras complementarias. La replicación comienza en sitios específicos del ADN conocidos como “origen de replicación” o región oriC. Los orígenes de replicación son los puntos fijos que están a partir de los cuales se lleva cabo la replicación, que avanza de forma secuencial formando estructuras con forma de horquilla. Procariontes: Un origen de replicación. Eucariontes: Múltiples orígenes de replicación.

18 d e -"Moléoula, o O .. ... ... Replicación en procariotas y eucariotas
CENTRO DE ESTUDIOS d Molécula de ADN .. progenitora o Qe) :Q .r=i e .'e!::: z o c. < "O Q) z -"Moléoula, o o <t "O Q) :Q "5 .!2 o :E O ;;;¡ o :E de ADN hijas Microfotografía electrónica del cromosoma de Escheruchia coli durante la replicación Microfotografía electrónica de cromosomas eucariotas de Drosophila melanoganster durante la replicación

19 El DNA se replica desenrollando la hélice y rompiendo los puentes de hidrógeno entre las hebras complementarias. Se forma la burbuja de replicación, con dos horquillas de replicación, que se van extendiendo en las dos direcciones: replicación bidireccional Comienza la fase de elongación.

20 Fases de la replicación: iniciación
Consiste en el desenrollamiento y apertura de la doble hélice de ADN Ori C Evitan las tensiones debidas a un superenrrollamiento Topoisomeras Girasa Proteínas específicas a Proteínas SSB Impiden que el ADN se vuelva a enrollar Helicasa Las proteínas específicas se unen al punto de iniciación La helicasa rompe los enlaces de hidrógeno entre las bases y abre la doble hélice Burbuja de replicación

21 Resumen enzimas en la Iniciación
Reconocimiento del OriC por proteínas especificas Las helicasas rompen los puentes de H Las girasas y topoisomerasas alivian las tensiones del desenrrollamiento. Las proteínas SSB evitan que se vuelvan a unir las cadenas sencillas y se enrollen de nuevo Formación de la burbuja de replicación

22 Fases de la replicación: elongación
Se sintetiza la nueva hebra de ADN sobre la hebra original. Se debe a la actuación de las ADN polimerasas. En procariotas hay tres y su función es doble: Actividad polimerasa. Va uniendo los desorribonucleotidos trifosfatos complementarios a la cadena original. Actividad exonucleasa. Elimina nucleótidos mal emparejados y trozos de ARN cebador

23 La ADN polimerasa no puede actuar desde un principio, necesita un pequeño fragmento sobre el que empezar a añadir nucleótidos. Este primer fragmento es un trozo de unos 10 nucleótidos de ARN llamado cebador o primer, que presenta el extremo 3’ libre El primer nucleótido es sintetizado por una ARN polimerasa o primasa, que actúa en la zona donde comienza la replicación. A partir de este fragmento, la ADN polimerasa comienza la adición de nucleótidos sobre el extremo 3’ libre. Este enzima recorre la cadena molde en sentido 3’5’ y sintetiza la nueva cadena en sentido 5’3’ (las cadenas de ADN son antiparalelas)

24 El mecanismo de elongación es distinto en las dos cadenas:
En una de las cadenas, la hebra conductora, la síntesis es continua. En la otra cadena, la hebra retardada, se produce una síntesis a base de pequeños fragmentos de ADN (fragmentos de Okazaki). La síntesis de cada uno de los fragmentos de Okazaki necesita de su cebador correspondiente (sintetizado por la primasa). Los cebadores serán posteriormente eliminados por la ADN polimerasa I que rellena el hueco con desoxirribonucleotidos. Finalmente una ligasa une los fragmentos sueltos.

25 El mecanismo de elongación
La ADN polimerasa recorre las hebras molde en el sentido 3’-5’ uniendo los nuevos nucleótidos en el extremo 3’. 3’ 5’ 5’ Una de las hebras se sintetiza de modo contínuo. Es la conductora o lider. 3’ 5’ Fragmentos de Okazaki 3’ 3’ 3’ 5’ 3’ La ADN polimerasa necesita un fragmento de ARN (cebador o primer) con el extremo 3’ libre para iniciar la síntesis. 5’ La otra hebra se sintetiza de modo discontinuo formándose fragmentos que se unirán más tarde. Es la retardada.

26 El mecanismo de elongación
La primasa sintetiza un cebador en cada Las ADN polimerasa comienzan la síntesis de la hebra conductora por el extremo 3’ de cada cebador. 1 hebra conductora de la burbuja de replicación. 2 Cebador Primasas Cebador La ADN polimerasa comienza a sintetizar un fragmento de ADN a partir del nuevo cebador. 3 La primasa sintetiza un nuevo cebador sobre cada hebra retardada. 4 Hebra retardada Hebra retardada 5 Cuando la ADN polimerasa llega al cebador de ARN, lo elimina y lo reemplaza por ADN. Nuevo cebador 6 La ligasa une los fragmentos de ADN. Ligasas Nuevo cebador

27 Terminación del proceso
La replicación termina cuando se unen todos los fragmentos de Okazaki de la hebra retardada

28 Actividad de las ADN polimerasas
Junto a las enzimas que participan en la iniciación, en esta fase actúan las ADN polimerasas: La ADN pol III crea la mayor parte del ADN nuevo La ADN pol I elimina los cebadores y rellena los huecos La ADN pol II interviene en la corrección de errores

29 Corrección de errores 1. Durante la replicación se puede producir un error apareamiento de bases con una tasa de 1/ bases. en el Parte de estos errores se corrigen durante la replicación. La ADN polimerasa actúa como exonucleasa y elimina los nucleótidos mal apareados y rellena el hueco con los nucleótidos correctos. La ADN ligasa une los fragmentos resultantes. A pesar de todo, siempre quedan algunos errores (mutaciones)

30 Girasa y Topoisomerasa Proteínas específicas
Enzima Acción DNA Polimerasa I Añade nucleótidos a la molécula de DNA en formación. Remueve cebadores de RNA. DNA Polimerasa II Elimina nucleótidos mal emparejados DNA Polimerasa III Añade nucleótidos a la molécula de DNA en formación. Revisa y corrige la secuencia. Girasa y Topoisomerasa Evita tensión en la cadena DNA helicasa Se une al DNA cerca de la horquilla de replicación. Primasa Hace cadenas pequeñas de RNA usando DNA como molde. Proteínas SSB Mantienen la hélice abierta Proteínas específicas Reconocen el punto de inicio de la replicación (OriC)

31 Replicación en los eucariontes
Es muy parecida a la de los procariontes, salvo en algunas diferencias debidos a las propias diferencias en el material genético de procariotas y eucariotas: El material genético de eucariotas esta dividido en varios cromosomas, mucho mas largos que el cromosoma procariota. La replicación se origina simultáneamente en muchos puntos: los replicones (puede haber mas de6000 en un solo cromosoma). Existen cinco tipos de ADN polimerasas (, , , , y  ). El ADN eucariota está asociado a histonas, que se tienen que duplicar durante la duplicación para formar los nucleosomas.

32 Replicación en los eucariontes
Cuando se elimina el último cebador, la ADN polimerasa no podrá rellenar el hueco, al no poder sintetizar en dirección 3’ - 5’. Debido a esto el extremo del cromosoma (telómero) se va acortando cada vez que la célula se divide. Telómero 3’ 5’ 5’ 3’ 5’ 5’ Cebador Último cebador Esto se asocia al envejecimiento y muerte celular. 3’ 5’ La ADN polimerasa polimeriza desde el extremo 3’ libre Eliminación de cebadores 3’ Hebra más corta 5’ 5’

33 MUERTE CELULAR Se puede dar de dos formas: Necrosis y apoptosis
Se produce cuando la célula sufre un daño grave. Comprende un estado irreversible de la célula. • No se puede mantener membrana plasmática y la integridad de la hay un escape de elementos citoplasmáticos, desnaturalización de las proteínas por autólisis o proveniente de enzimas líticas de leucocitos vecinos, ya que la necrosis atrae los componentes de la inflamación. Todos estos cambios condenan a la célula a perder su función específica, y quedan restos celulares que serán fagocitados por los macrófagos.

34 MUERTE CELULAR La apoptosis es una forma de muerte celular, que está regulada genéticamente. Es parte integral del desarrollo de los tejidos tanto de plantas como de animales pluricelulares. Cuando una célula muere por apoptosis, empaqueta su contenido citoplasmático, lo que evita que se produzca la respuesta la muerte inflamatoria característica de accidental o necrosis.

35 La apoptosis se puede producir en dos momentos:
Durante el desarrollo embrionario: en este momento su función es eliminar las células innecesarias (como el tejido interdigital en la formación de los dedos) En un individuo adulto: para el recambio y renovación de tejidos, o la destrucción de la células que pueden presentar una amenaza para el organismo.

36 La apoptosis implica varios cambios en la célula:
La célula se arruga por la deshidratación. El núcleo se fragmenta y la célula queda reducida a cuerpos apoptóticos. Los cuerpos apoptóticos son ingeridos por otras células o por los macrófagos. Cuando las células reciben la señal del inicio de apoptosis se suicidan fabricando una serie de proteínas letales como pueden ser: Endonucleasas; que fragmentan el ADN Hidrolasas y proteasas: que atacan al entramado celular.

37 \. ® . ( en apoptosis //:) CENTRO DE ESTUDIOS Célula viva Macrófago
® . Cuerpos Y apoptóticos Entrada ( en apoptosis Burbujas

38 Características morfológicas
NECROSIS APOPTOSIS Características morfológicas Pérdida de la integridad de membrana Floculación de la cromatina Dilatación de la célula y lísis •No hay formación de vesículas, lisis completa Desintegración (dilatación) de orgánulos •Deformación de la membrana, sin pérdida de integridad •Agregación de la cromatina en la membrana nuclear interna •Condensación y/o reducción celular •Formación de vesículas limitadas por membrana (cuerpos apoptóticos) •No hay desintegración de orgánulos y permanecen intactos Características bioquímicas •Pérdida de la regulación de la homeostasis iónica •No requiere energía (proceso pasivo, también sucede a 4ºC) •Digestión del DNA al azar (patrón en mancha del DNA después de electroforesis en gel de agarosa) •Fragmentación postlítica del DNA (último evento de muerte celular) Proceso muy regulado, que implica pasos enzimáticos y de activación Requiere energía (ATP) (proceso activo, no sucede a 4ºC) •Fragmentación del DNA en mono- y oligonucleosomas, no al azar (patrón en escalera después de electroforesis en gel de agarosa) Fragmentación prelítica del DNA (primer evento de muerte celular) Significado fisiológico •Muerte de grupos de células •Originada por estímulos no fisiológicos •Fagocitosis por macrófagos •Respuesta inflamatoria significativa Muerte de células individuales •Inducida por estímulos fisiológicos •Fagocitosis por células adyacentes o macrófagos •Respuesta no inflamatoria

39 Mitosis Es la división del núcleo celular (fase M del ciclo celular).
Proceso exclusivo de eucariotas. Se obtienen 2 células hijas, idénticas entre ellas y a la célula madre Significado biológico: Se mantiene el número de cromosomas. Se mantiene la información genética. Fases: Profase y prometafase (profase tardía) Metafase Anafase Telofase

40 Profase Condensación de la cromatina y se hacen visibles los cromosomas(1). Cada cromosoma está formado por 2 cromátidas hermanas. Desaparece la membrana nuclear y el nucléolo (3). El centrosoma ya esta duplicado (2). Migración de centriolos hacia los polos (en células animales) (4). Se forma de huso mitótico (5). Formación de cinetocoros a ambos lados del centómero (6) 41

41 Metafase Máximo grado de condensación en los cromosomas
Formación completa de huso acromático. Cromosomas en plano ecuatorial empujados por microtúbulos cinetocóricos (1) Centrómeros perpendiculares a los centriolos. Las cromátidas se orientan hacia los polos de la célula 42

42 Anafase Las cromátidas se separan.
Son arrastradas por los microtúbulos cinetocóricos (despolimerización). Se alargan los microtúbulos polares por polimerización (se separan más los polos del huso acromático) Anafase termina cuando llegan las cromátidas a los polos. 43

43 Telofase Los cromosomas se desespiralizan y se transforman en cromatina (2) Los nucleolos reaparecen Aparece la membrana nuclear (1), quedando una célula con dos núcleos. Las membranas se forman a partir del retículo endoplásmico 44

44 Resumen PROFASE METAFASE
La cromatina se condensa. Los cromosomas se hacen visibles. La membrana desaparece. Los cromosomas muy condensados se disponen en el ecuador de la célula. ANAFASE TELOFASE Las cromátidas hermanas se separan y se dirigen a polos opuestos de la célula. Los cromosomas hijos se rodean de una nueva membrana nuclear y se forman nuevos núcleos.

45 Citocinesis Es la separación del citoplasma para dar las dos células hijas. Se reparten los orgánulos de forma equitativa. Es la última etapa de la división celular. En las células animales se debe a un anillo contráctil en placa ecuatorial: actina y miosina Se forma surco de segmentación (estrangulación de la célula)

46 Citocinesis en células vegetales:
No puede haber estrangulamiento de la célula (pared celular) Formación de Fragmoplasto Unión de vesículas del aparato de Golgi. Quedan uniones entre los citoplasmas vecinos (plasmodesmos)

47 Comparación citocinesis animal y vegetal

48 CENTRO DE ESTUDIOS HSP&!ctl)S

49 Mitosis: https://www.youtube.com/watch?v=JxucBLDYlnw 1 min
Meiosis: min

50 Otros procesos de división celular
GEMACIÓN: ESPORULACIÓN: – Reparto asimétrico de – Variamos mitosis sucesivas citoplasma. sin citocinesis. – La célula pequeña se llama – Se forman células yema (puede quedar unida a multinucleadas. la madre. – Posteriormente cada núcleo – Típica de levaduras se rodea de citoplasma, – Cada células resultante es una espora. – Típica de hongos y protozoos

51 Bipartición Gemación Esporulación

52 Introducción ature=player_embedded&v=EsHfBIN TWuE 3 min

53 LA MEIOSIS Produce células haploides (gametos).
A partir de una célula diploide (meiocito) se forman: 4 células Células haploides Células con recombinación genética (diferentes entre sí) Dos partes: Meiosis I (fase reduccional) Meiosis II (similar a una mitosis convencional)

54 Profase I Metafase I Anafase I Telofase I Profase II Metafase II
FASES DE LA MEIOSIS DIVISIÓN MEIÓTICA I DIVISIÓN MEIÓTICA II Profase I Leptoteno Cigoteno Paquiteno Diploteno Diacinesis Metafase I Anafase I Telofase I Profase II Metafase II Anafase II Telofase II

55 LEPTOTENO Los cromosomas individuales comienzan a condensarse en filamentos largos dentro del núcleo. Se hacen visibles. Hay 2n cromosomas y cada cromosoma contiene 2 cromátidas (pero no se distinguen hasta el final de la profase). Los cromosomas están unidos a la membrana nuclear interna (placas de unión) por un armazón proteico que los recorre a lo largo del cromosoma. A lo largo de los cromosomas van apareciendo unos pequeños engrosamientos denominados cromómeros

56 CIGOTENO Los cromosomas homólogos comienzan a acercarse hasta quedar apareados en toda su longitud. Esto se conoce como sinapsis (unión) y el complejo resultante se conoce como bivalente o tétrada. Los cromosomas homólogos (paterno y materno) se aparean, asociándose así cromátidas homologas (no hermanas). Se forma una estructura observable solo con el microscopio electrónico, llamada complejo sinaptonémico

57 Paquiteno Se produce el sobrecruzamiento o crossing-over.
Se intercambia de material genético entre cromátidas de cromosomas homólogos. Consecuencia: recombinación génica.

58 Diploteno Comienza la separación de los cromosomas homólogos.
Permanecen unidos por puntos denominados QUIASMAS.

59 Diacinesis Máxima condensación de cromosomas.
Las cromátidas se hacen visibles. Las cromátidas hermanas están unidas por el centrómero. Los cromosomas homólogos están unidos por los quiasmas (entre cromatidas no hermanas) Desaparece la membrana nuclear y el nucléolo. Se comienza a formar el huso acromático. Se forman las fibras cinetocóricas

60 Metafase I En la placa ecuatorial se sitúan las tétradas unidas por los quiasmas. Los cinetocoros de las cromátidas hermanas del mismo cromosoma se orientan hacia el mismo polo de la célula

61 Anafase I Se separan los cromosomas homólogos.
No se separan cromátidas, sino cromosomas completos. Los cromosomas están recombinados Al final de la anafase I tenemos dos juegos de cromosomas separados en los polos opuestos de la célula, uno de cada par, por lo que es en esta fase cuando se reduce a la mitad el número de cromosomas.

62 Telofase I Reaparece la membrana nuclear y el nucléolo.
Los cromosomas sufren una pequeña descondensación Con la citocinesis, se obtienen dos células hijas con la mitad de cromosomas de la célula madre.

63 Meiosis II Similar a una mitosis
Ocurre simultáneamente en las dos células hijas La interfase es muy breve, no hay duplicación del ADN Surgen 4 células haploides, con n cromosomas cada una y genéticamente diferentes

64 Mitosis y meiosis 2p4H1JHo1lk 21 min

65 (a) Leptotene (b) Zygoterie (e) Pachytene (el Diakine,si5 (f) Meraphas11 1 (g) Early anaase 1 • (i) Telophase 1 (k Prophase 11 ===============================================================-==::.=-= % • • • • (m) Ariaph asai 11 (n) Teloph.ase 11 (o) Toe te-trad (p Yourig poi Bn grains

66 Importancia biológica de la meiosis
A nivel genético: Se produce la recombinación de genes durante el sobrecruzamiento. Las células hijas son haploides, y sus cromátidas no son iguales entre sí. Todo ello aumenta la variabilidad de la información genética que lleva la célula. A nivel celular: Pasamos de células diploides a haploides A nivel orgánico: Las células resultantes son los gametos o esporas. La fusión de gametos con la mitad de cromosomas garantiza que se mantenga el número cromosómico del organismo.

67 7) CENTRO DE ESTUDIOS Sin sobrecruzamiento Con sobrecruzamiento
Pelo oscuro Pelo claro •Ojos oscuros Ojos azules 19

68 Ciclo diploide: mayoría animales
Animal adulto: macho Animal adulto: hembra 2n 2n Meiosis Meiosis n Gametos n 2n Cigotos

69 Mitosis vs Meiosis: Mitosis Meiosis •Conservativa (2n)  (2n)
•Una división (2 células hijas) •No suele haber apareamiento cromosomas homólogos (y no quiasma) •Células no gaméticas •Interviene en el crecimiento y la reproducción asexual Meiosis •Reductiva (2n)  (n) •Dos divisiones (4 células hijas) Apareamiento cromosomas homólogos (y quiasma -> entrecruzamiento) •Células gaméticas •Imprescindible en la reproducción sexual

70 Reproducción asexual Interviene un solo organismo
Se obtienen copias idénticas Es propio de seres unicelulares pero también se da en otros grupos Se hace por mitosis No se genera variabilidad genética Es un proceso sencillo y rápido. Muy útil para la colonización de nuevos medios. La falta de variabilidad puede originar la extinción por falta de adaptación en caso de cambio del medio

71 Reproducción sexual Intervienen dos organismos
Se obtienen individuos con mezcla de las características de los dos progenitores. Se hace por meiosis Se forma un cigoto tras la fecundación Es un proceso más lento y complicado que la reproducción asexual Permite adaptarse al medio en condiciones adversas.

72 Reproducción sexual Si se genera variabilidad genética:
Por la recombinación en la meiosis: cada cromosoma intercambia fragmentos con su homólogo. Por la distribución al azar de los cromosomas: los cromosomas de los progenitores se distribuyen al azar. Por diferencias entre los genes de los gametos: en la fecundación, cada gameto se une con otro que aporta un conjunto de genes diferente.

73 Tipos de ciclos biológicos
Es el ciclo que siguen los organismos que tienen reproducción sexual. Lo vamos a diferenciar en función del momento en el que se produce la meiosis y la fecundación. Hay diferentes tipos de ciclos biológicos. Ciclo haplonte Ciclo diplonte Ciclo haplodiplone

74 Tipos de ciclos biológicos
Ciclo haplonte: Se da en la mayoría de hongos y en algunos protoctistas. El individuo adulto es haploide. El cigoto será diploide por un espacio corto de tiempo. Se unen los gametos, que son haploides también y forman el cigoto que será diploide. La meiosis se produce inmediatamente después de la formación del cigoto. Se llama meiosis cigótica.

75 Ciclo haplonte n n n Fase haploide (Mitosis) Gametos Fecundación
Meiosis Cigoto (2n)

76 Tipos de ciclos biológicos
Ciclo diplonte: Se da en los animales y algunos protoctistas. El individuo adulto es diploide. Los gametos son haploides. Se unen los gametos y forman el cigoto que será diploide. La meiosis se produce durante la formación de los gametos. Se llama meiosis gamética.

77 Ciclo diplonte 2n n n Meiosis Fase diploide (Mitosis) Gametos
Fecundación Cigoto (2n)

78 Tipos de ciclos biológicos
Ciclo haplodiplonte: Se da en algunas plantas y algas. Hay una alternancia de generaciones. Una parte de su ciclo es haploide y otra será diploide. La etapa diploide se denomina esporofito y da origen por meiosis esporogénica a células haploides o esporas. Las esporas dan origen a la etapa haploide que se denomina gametofito, sin necesidad de fecundación. El gametofito produce gametos por mitosis. Los gametos, después de la fecundación, darán lugar a un cigoto diploide, que formará el nuevo esporofito.

79 Ciclo diplohaplonte n n Fase haploide (Gametofito) Meiosis Gametos
Espora (n) Meiosis n n Gametos Fase diploide (Esporofito) Cigoto (2n) Fecundación