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Migración normal de las neuronas de GnRH y patogenia del síndrome de Kallmann. A. Durante el desarrollo normal, las neuronas olfatorias que se originan.

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Presentación del tema: "Migración normal de las neuronas de GnRH y patogenia del síndrome de Kallmann. A. Durante el desarrollo normal, las neuronas olfatorias que se originan."— Transcripción de la presentación:

1 Migración normal de las neuronas de GnRH y patogenia del síndrome de Kallmann. A. Durante el desarrollo normal, las neuronas olfatorias que se originan en el epitelio olfatorio extienden sus axones a través de la placa cribiforme del hueso desmoides para alcanzar el bulbo olfatorio. En este sitio, los axones hacen sinapsis con dendritas de las células vitales, cuyos axones forman el haz olfatorio. Las células mitrales secretan anosmina-1, que es el producto proteínico del gen KAL1. Esta proteína es necesaria para dirigir los axones olfatorios a su ubicación correcta en el bulbo olfatorio. Las neuronas secretoras de GnRH utilizan la vía axonal para migrar de la placoda olfatoria al hipotálamo. B. Los pacientes con síndrome de Kallmann por mutación KAL1 carecen de expresión de anosmina-1. Como consecuencia, los axones de las neuronas olfatorias no pueden interactuar apropiadamente con las células vitales y su migración termina entre la placa cribiforme y el bulbo olfatorio. Como la migración de las neuronas GnRH depende del rasgo axónico, la vía de secreción de GnRH termina de la misma forma en esta ubicación. (Reproducida con autorización de Rugarli E, Ballabio A: Kallmann syndrome. From genetics to neurobiology, JAMA 1993 Dec 8;270(22): ) De: Amenorrea, Williams Ginecología, 3e Citación: Hoffman BL, Schorge JO, Bradshaw KD, Halvorson LM, Schaffer JI, Corton MM. Williams Ginecología, 3e; 2017 En: Recuperado: October 24, 2017 Copyright © 2017 McGraw-Hill Education. All rights reserved


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