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Publicada porVíctor Alvarado Franco Modificado hace 7 años
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Sistema experimental de Goodnow para demostrar anergia clonal en células B periféricas maduras. a) La producción de ratones transgénicos dobles que portan transgenes que codifican para hel (lisozima de clara de huevo de gallina) y anticuerpo anti-hel. b) Análisis con citometría de flujo de células B periféricas que se unen a hel en comparación con las cifras de IgM de membrana. El número de células B que se unen a hel se midió al determinar cuántas células se unieron a hel marcado con fluorescencia. Las cifras de IgM de membrana se determinaron al incubar las células con anticuerpo IgM anti-ratón marcado con una marca fluorescente distinta de la usada para marcar hel. La medición de la fluorescencia emitida por esta marca indicó la magnitud de IgM de membrana expresada por las células B. Los ratones no transgénicos (izquierda) tuvieron muchas células B que expresaron cifras altas de IgM de superficie, pero casi ninguna célula B que se unió a hel por arriba de la cifra de fondo de 1. Tanto los ratones transgénicos anti-hel (en medio) como los ratones transgénicos dobles anti-hel/hel (derecha) tuvieron números grandes de células B que se unieron a hel (azul), aunque la cifra de IgM de membrana fue alrededor de 20 veces más baja en los ratones transgénicos dobles. Los datos que se presentan en el cuadro 10-4 indican que las células B que expresan anti-hel en los ratones transgénicos dobles no pueden montar una respuesta humoral a hel. De: Desarrollo de células B, KUBY. Inmunología, 7e Citación: Owen JA, Punt J, Stranford SA, Jones PP. KUBY. Inmunología, 7e; 2016 En: Recuperado: October 22, 2017 Copyright © 2017 McGraw-Hill Education. All rights reserved
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