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TRADUCCIÓN Del gen a la proteína
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¿Qué necesitamos para traducir?
Visión global Lodish et al.: Molecular Cell Biology. W. H. Freeman and Company,
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Se necesitan “adaptadores”: tRNA
Estructura 2º Estructura de Orden superior Alberts et al. Molecular Biology of the cell. 3nd ed. Garland Pub;
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- Interpretación el CÓDIGO GENETICO
POSICIÓN DE BALANCEO 3 2 1 5’ 3’ 31 Anticodones C con G A con U U con A o G G con C o U I con A, U o C 5’ 1 2 3 3’ 64 Codones Griffiths et al.: An introduction of genetic analysis. W. H. Freeman and Company,
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¿Cuál es el código? CODONES DE TERMINACIÓN CODONES SINÓNIMOS
CODONES DE INICIO
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Se necesitan ribosomas
Subunidad mayor Subunidad menor Sitio A Sitio P Sitio E Alberts et al. Molecular Biology of the cell. 3nd ed. Garland Pub;
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Etapas de la traducción
Ribosoma Factores proteicos mRNA Complejo de iniciación Terminación Polipéptido con N aa aa tRNA aa-tRNA Activación Elongación N – 1 veces 1 vez N veces Iniciación
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Activación: el tRNA se “carga” con el aa
Alberts et al. Molecular Biology of the cell. 3nd ed. Garland Pub;
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La especificidad se da a 2 niveles
A nivel de la unión tRNA con aa A nivel de la unión codón - anticodón Alberts et al. Molecular Biology of the cell. 3nd ed. Garland Pub;
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aa - tRNA ¿Cómo se controla la “carga” del aa? Valina Alanina AMP
ATP Isoleucina Ile-tRNA sintetasa Glu Ile aa - tRNA
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Iniciación En procariotas Se utiliza formil-Met
Se reconoce la secuencia de Shine-Dalgarno Junto a factores de inicio se ensambla el ribosoma
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Iniciación en eucariotas
Met-tRNAi CBP eIF-6 Ribosoma 40S GTP eIF-4 eIF-3 Ribosoma 60S eIF-2 GDP AUG Complejo de iniciación 80S
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Elongación: un proceso cíclico
Alberts et al. Molecular Biology of the cell. 3nd ed. Garland Pub;
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Elongación: necesita de factores GTPasas
Se elimina si es incorrecto Alberts et al. Molecular Biology of the cell. 3nd ed. Garland Pub;
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Función transpeptidasa
Alberts et al. Molecular Biology of the cell. 3nd ed. Garland Pub;
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Terminación Alberts et al. Molecular Biology of the cell. 3nd ed. Garland Pub;
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La traducción produce varias proteína a la vez
Péptido completo Inicio Stop 100nm Alberts et al. Molecular Biology of the cell. 3nd ed. Garland Pub;
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Tráfico proteico Lodish et al.: Molecular Cell Biology. W. H. Freeman and Company, 2000.
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Vía secretora: RE – AG – L - M
Lodish et al.: Molecular Cell Biology. W. H. Freeman and Company, 2000.
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Biosíntesis proteica en RER
Lodish et al.: Molecular Cell Biology. W. H. Freeman and Company, 2000.
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¿Qué alternativas se presentan de proteínas de membrana?
Lodish et al.: Molecular Cell Biology. W. H. Freeman and Company, 2000.
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Proteína con 1 dominio TM
Lodish et al.: Molecular Cell Biology. W. H. Freeman and Company, 2000.
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Proteína con varios dominios TM
Lodish et al.: Molecular Cell Biology. W. H. Freeman and Company, 2000.
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Plegamiento proteico Lodish et al.: Molecular Cell Biology. W. H. Freeman and Company,
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Modificaciones postraduccionales químicas
Lodish et al.: Molecular Cell Biology. W. H. Freeman and Company, 2000.
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Proteolisis poliubiquitinización
Proteínas mal plegadas Proteínas bajo control por proteolisis Arg-X-X-Leu-Gly-X-Ile-Gly-Asp/Asn Lodish et al.: Molecular Cell Biology. W. H. Freeman and Company, 2000.
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Enlaces que se utilizaron en el diseño
Modern Genetic Analysis. Griffiths, Anthony J.F.; Gelbart, William M.; Miller, Jeffrey H.; Lewontin, Richard C. New York: W. H. Freeman & Co.; c1999. Molecular Biology of the Cell. 3rd ed. Alberts, Bruce; Bray, Dennis; Lewis, Julian; Raff, Martin; Roberts, Keith; Watson, James D. New York and London: Garland Publishing; c1994. Molecular Cell Biology. 4th ed. Lodish, Harvey; Berk, Arnold; Zipursky, S. Lawrence; Matsudaira, Paul; Baltimore, David; Darnell, James E. New York: W. H. Freeman & Co.; c1999. Human Molecular Genetics 2. 2nd ed. Strachan, Tom and Read, Andrew P. Oxford, UK: BIOS Scientific Publishers Ltd; 1999. Genomes. 2nd ed. Brown, T. A. Oxford, UK: BIOS Scientific Publishers Ltd; 2002
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