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Modelo de la interacción de T3 con el receptor de T3
Modelo de la interacción de T3 con el receptor de T3. Panel A, fase inactiva: el dímero receptor de T3 no unido a ligando, unido al TRE junto con correpresores, actúa como un supresor de la transcripción de gen. Panel B, fase activa: T3 y T4 circulan unidas a proteínas de unión a tiroides (TBP). Las hormonas libres son transportadas hacia la célula mediante un sistema de transporte específico. Dentro del citoplasma, la 5’-desyodasa convierte la T4 en T3, y la T3 se mueve hacia el núcleo. Ahí se une al dominio de unión a ligando del monómero TR. Esto promueve la alteración del homodímero TR y heterodimerización con RXR sobre el TRE, desplazamiento de correceptores, y unión de coactivadores. El complejo TR-coactivador activa la transcripción de gen, lo que lleva a alteración de la síntesis de proteína y del fenotipo celular. (TR-LBD, dominio de unión a ligando del receptor de T3; TRDBD, dominio de unión a DNA de receptor de T3; RXR-LBD, dominio de unión a ligando del receptor de retinoide X; RXR-DBD, dominio de unión a DNA de receptor de retinoide X; TRE, elemento de respuesta a hormona tiroidea; TBP, proteínas de unión a tiroxina; T3, triyodotironina; T4, tetrayodotironina, l-tiroxina; 5’DI, 5’-desyodasa.) De: Glándula tiroides, Greenspan. Endocrinología básica y clínica, 9e Citación: Gardner DG, Shoback D. Greenspan. Endocrinología básica y clínica, 9e; 2015 En: Recuperado: October 22, 2017 Copyright © 2017 McGraw-Hill Education. All rights reserved
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