Matrimonio más común en la herencia autosómica dominante (izquierda), tomando como ejemplo la acondroplasia (A = alelo mutado, a = alelo normal): un padre.

Matrimonio más común en la herencia autosómica dominante (izquierda), tomando como ejemplo la acondroplasia (A = alelo mutado, a = alelo normal): un padre afectado (heterocigoto) con una madre sana (homocigota dominante) procrearán 50% de hijos heterocigotos (afectados) y 50% de homocigotos recesivos (sanos). El aspecto genealógico se caracteriza por patrón de transmisión vertical, afectación por igual de ambos sexos y transmisión padre-hijo varón; además, los sanos no transmiten la enfermedad y los sujetos con la mutación están afectados y transmiten la enfermedad a 50% de su descendencia (derecha). De: Genética, CAM Curso de actualización médica Citación: Ramos Herrera I, Martínez Ceccopieri D, Chávez A, Centeno Flores M, Valls R. CAM Curso de actualización médica; 2016 En: Recuperado: October 14, 2017 Copyright © 2017 McGraw-Hill Education. All rights reserved

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