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Representación diagramática de un cromosoma X con bandeo G
Representación diagramática de un cromosoma X con bandeo G. Se muestran genes seleccionados asociados con el cromosoma X (ATRX, α-talasemia, retraso mental asociado al cromosoma X; DAX1, región crítica DSS-AHC del cromosoma X, gen 1; DIAPH2, homólogo humano del gen diáfano de Drosophila; DMD, distrofia muscular de Duchenne; GK, glicerol cinasa; GPD, glucosa-6-fosfato deshidrogenasa; MAMLD1, coactivador homólogo tipo Mastermind-1; MIC2, un antígeno de la superficie celular que reconoce el anticuerpo monoclonal 12E7; PRKX, miembro de la familia de genes de serina-treonina proteína cinasa dependiente de cAMP [los intercambios ilegítimos X-Y suceden con mayor frecuencia entre PRKX y PRKY]; RPS4X, proteína ribosómica S4; SHOX, gen homeosecuencia de la baja estatura en el cromosoma X; SOX3, gen secuencia-HMG relacionado con SRY-3; USP9X, gen homólogo humano asociado con X del gen DFFRX [fat facets-related X] de Drosophila; XIC, centro de inactivación de X; XIST, transcrito específico para la inactivación de X). (Reproducida, con autorización, de Grumbach MM, Hughes IA, Conte FA. Disorders of sex differentiation. En: Larsen PR, et al., eds. Williams Textbook of Endocrinology. 10th ed. WB Saunders; 2003.) De: Trastornos de la determinación y diferenciación sexual, Greenspan. Endocrinología básica y clínica, 9e Citación: Gardner DG, Shoback D. Greenspan. Endocrinología básica y clínica, 9e; 2015 En: Recuperado: October 11, 2017 Copyright © 2017 McGraw-Hill Education. All rights reserved
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