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Publicada porBernardo Toro Segura Modificado hace 6 años
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El aminoácido donador forma una base de Schiff con el fosfato de piridoxal dentro del sitio activo de la enzima. Tras la pérdida de un protón, se forma un carbanión y se estabiliza por resonancia mediante la interconversión a un intermediario quinonoide. Tras la transferencia de un protón catalizada por la enzima y una hidrólisis, se libera el producto α ceto. Entonces entra un segundo α cetoácido en el sitio activo. Este α cetoácido aceptor se convierte en un producto α aminoácido al invertirse el mecanismo que acaba de describirse. Obsérvese que la quiralidad del aminoácido donador se preserva en el α aminoácido producido. Dentro del sitio activo, la orientación del intermediario quinonoide permite agregar el protón de una manera que confiere una configuración l al producto resultante, la base de Schiff. De: Metabolismo del nitrógeno I: síntesis, Bioquímica. Las bases moleculares de la vida, 5e Citación: McKee T, McKee JR. Bioquímica. Las bases moleculares de la vida, 5e; 2016 En: Recuperado: October 10, 2017 Copyright © 2017 McGraw-Hill Education. All rights reserved
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