Modelo esquemático para la síntesis de una proteína secretora (o una enzima lisosómica) en un ribosoma unido con la membrana del ER rugoso. (a) La síntesis.

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1 Modelo esquemático para la síntesis de una proteína secretora (o una enzima lisosómica) en un ribosoma unido con la membrana del ER rugoso. (a) La síntesis del polipéptido comienza en un ribosoma libre. Conforme la secuencia señal (mostrada en rojo) emerge del ribosoma, se une a la SRP (paso 1), lo cual detiene la traducción hasta que el complejo SRP-ribosoma-cadena naciente puede hacer contacto con la membrana del retículo endoplásmico. El complejo SRP-ribosoma choca luego y se une con un receptor SRP (SR) situado dentro de la membrana del ER (paso 2). La unión de este complejo al receptor de SRP es seguida por la liberación de la SRP y el enlace del ribosoma con un translocón de la membrana del retículo endoplásmico (paso 3). Estos últimos procesos se acompañan por la hidrólisis recíproca de moléculas de GTP (no se muestra) unidas tanto a la SRP como a su receptor. En el modelo descrito aquí, el péptido señal se une entonces al interior del translocón, desplazando el tapón del canal y permitiendo que el resto del polipéptido se transponga a través de la membrana de manera cotraduccional (paso 4). Después de que el polipéptido naciente pasa a la luz del ER, el péptido señal se corta por acción de una proteína de membrana (la peptidasa señal, que no se muestra), y la proteína se pliega con la ayuda de carabinas del retículo endoplásmico, como BiP. Los estudios sugieren que los translocones se organizan en grupos de dos o cuatro unidades, en lugar de encontrarse aislados como se muestra aquí. (b) La vista transversal del conducto del translocón de un lado, según la estructura cristalina obtenida por rayos X de un translocón arqueobacteriano. Es evidente la forma de reloj de arena del conducto acuoso. También se muestran el tapón helicoidal que impide el movimiento de solutos en la conformación cerrada del translocón y el anillo de las cadenas laterales hidrófobas (verde) situadas en el sitio más estrecho entre el conducto. (c) Esquema de un complejo ribosoma-translocón en el proceso de la síntesis y translocación de una proteína nueva con base en una imagen de microscopia electrónica por congelación (sección 18.8). El conducto de salida dentro del ribosoma se encuentra alineado con el conducto dentro del translocón. PCC, canal conductor de la proteína; NC, cadena nueva; P-tRNA, peptidil-t-RNA; 40S y 60S, subunidades ribosómica. (En la liga se encuentra una animación.) (b: reimpresa con autorización de Macmillan Publishers Ltd: tomada de A Rapoport, Nature 450:664, 2007; © copyright c: tomada de Thomas Becker et al., Science, Vol. 326, 1372, 2009, figure 6E. Roland Beckman, University of Munich. Reimpresa con autorización de AAAS.) De: Sistema de membranas citoplásmicas: estructura, función y tránsito de membranas, Biología celular y molecular. Conceptos y experimentos, 7e Citación: Karp G. Biología celular y molecular. Conceptos y experimentos, 7e; 2017 En: Recuperado: October 07, 2017 Copyright © 2017 McGraw-Hill Education. All rights reserved