METABOLISMO DE LÍPIDOS

Presentación del tema: "METABOLISMO DE LÍPIDOS"— Transcripción de la presentación:

1 METABOLISMO DE LÍPIDOS
Unidad temática Nº 10 Cátedra de Bioquímica – Año 2016

2 Catabolismo de ácidos grasos (beta oxidación).
Lipoproteínas Biosíntesis de Triglicéridos Cetogénesis Colesterol

3 Valor calórico Glúcidos: 4 kcal/gr (16,7 kJ/gr)
Proteínas: 4 kcal/gr (16,7 kJ/gr) Lípidos: 9 kcal/gr (37,6 kJ/gr)

4 Catabolismo de ácidos grasos
Muchos tejidos como ser el hígado, riñón, corazón, músculo esquelético, tejido adiposo tienen capacidad para oxidar ácidos grasos de cadena larga. La Beta oxidación es el principal mecanismo de degradación, se utilizan Enzimas que se encuentran en la matriz mitocondrial. Se deben producir dos etapas preparatorias: a)Activación del ácido graso b)Transporte al interior de la Mitocondria

5 Acil-CoA queda lista para el proceso de oxidación que:
Comprende 4 reacciones 1° oxidación Hidratación 2° oxidación Ruptura

6

7 BALANCE ENERGETICO (ac. Grasos saturados de cadena par)
Por cada ciclo de Beta oxidación voy a obtener: Acetil CoA, 1 FADH2 Y 1 NADH+H+ En la última vuelta obtengo 2 Acetil CoA. Tener en cuenta que se gastan 2 ATP para activar el ácido graso. Cada FADH = 2 ATP Cada NADH+H = 3 ATP Cada Acetil CoA = 12 ATP

8 Balance Energético Cantidad de C del ácido graso Cantidad de
Acetil CoA Vueltas de Beta oxidación FADH2 NADH+H+ Palmítico (16 C) 8 7 Esteárico (18 C) 9 Caprílico (8 C) 4 3 Araquídico (20 C) 10 Láurico (12 C) 6 5

9 Ejemplos de rendimiento energético en distintos ácidos grasos
Cantidad de C del ácido graso Cantidad de Acetil CoA Vueltas de Beta oxidación FADH2 NADH+H+ Caprílico (8 C) 4 3 3 ciclos de β-oxidación: 3 FADH2 x 2 ATP c/u = 6 ATP 3 NADH+H+ x 3 ATP c/u = 9 ATP 4 Acetil CoA x 12 ATP = 48 ATP TOTAL = = 63 moles de ATP Pero se consumen 2 moles en su activación y el resultado neto será de 61 moles de ATP

10 8 ciclos de β-oxidación:
Cantidad de C del ácido graso Cantidad de Acetil CoA Vueltas de Beta oxidación FADH2 NADH+H+ Esteárico (18 C) 9 8 8 ciclos de β-oxidación: 8 FADH2 x 2 ATP c/u = 16 ATP 8 NADH+H+ x 3 ATP c/u = 24 ATP 9 Acetil CoA x 12 ATP = 108 ATP TOTAL = = 148 moles de ATP Pero se consumen 2 moles en su activación y el resultado neto será de 146 moles de ATP

11

12 Β-Oxidación de ácidos grasos insaturados

13 Volvamos un poco atrás…
¿Cómo hace el acilCoA para entrar a la mitocondria?

14 El Acil CoA tiene el resto de ácido graso unido por unión tioéster a una Coenzima A

15 Carnitina acilcarnitina Translocasa

16

17       

18 LIPIDOS DE LOS TEJIDOS B-Lípidos Constitutivos de Órganos y Tejidos
A-Lípidos de Depósito: Tejido Celular subcutáneo y adiposo Contiene grasas neutras y pequeña cantidad de Colesterol y L. Complejos Reserva de Energía (TG) Puede movilizarse y degradarse Aislante Térmico , cubierta protectora y sostén a ciertos órganos B-Lípidos Constitutivos de Órganos y Tejidos Lípidos Complejos y Colesterol Participan en la constitución de membranas y estructuras celulares No se acumulan en condiciones normales, participan en proporciones constantes en la composición de los Tejidos

19 GRASA BLANCA GRASA PARDA

20 GRASA PARDA Participa en el metabolismo cuando se hace necesaria la generación de calor Es activo en los animales expuestos al Frío Alto contenido de mitocondrias y citocromos baja actividad de la ATP sintetasa Promueve la Termogenésis

21 El aporte esencial de lípidos c/ AG poliinsaturados y vitaminas liposolubles que el organismo no puede sintetizar debe ser ingresado con la Dieta. En la sangre, las grasas sufren una hidrólisis total y los productos formados llegan a las células de los distintos tejidos El hígado es muy importante en el metabolismo de lípidos y síntesis de AG. Cuando sobra energía sintetiza lípidos.

22 El tejido adiposo sintetiza triacilgliceroles (TG) a partir de AG y de la glucosa que llegan por sangre. Los TG constituyen la mayor parte de los lípidos que se almacenan en depósitos grasos y representan el material de reserva energética. Los AG libres son vehiculizados en unión con Albúmina, los lípidos existentes en plasma forman Complejos Lipoproteicos con distintas apoproteinas.

23

24 Catabolismo de ácidos grasos (beta oxidación).
Lipoproteínas Cetogénesis Biosíntesis de Triglicéridos Colesterol

25 LIPOPROTEÍNAS 1- Quilomicrones: 2-VLDL (lipop.de muy baja densidad):
3-LDL (lip de baja densidad): 4- HDL (lipo de alta densidad):

26 Lipoproteínas Compuestas por: Proteínas (APO) A, B, C, D, E Lípidos: TAG, Colesterol libre, Colesterol esterificado, Fosfolípidos

27

28 Cuadro comparativo de las diferencias entre las lipoproteínas
Quilomic. VLDV LDL HDL nm 30-80 nm 18-28 nm 9-12 nm <0,95 <1,006 <1,063 <1,210 2% 8% 22% 40-55% 3% 12% 42% 12-20% Tamaño Densidad Proteínas Col. Esterif.

29 Los TG exógenos son transportados por Quilomicrones
Los TG Endógenos por las Lipoproteínas de muy baja Densidad (VLDL) Se hidrolizan por la Lipoproteína Lipasa, los Ácidos Grasos penetran en las células, en ambos casos queda en plasma el glicerol

30 Catabolismo de ácidos grasos (beta oxidación).
Lipoproteínas Cetogénesis Biosíntesis de Triglicéridos Colesterol

31 CETOGENÉSIS Cuerpos cetónicos: Acetona Acetoacetato 3-hidroxibutirato
Se originan en Hígado a partir de acetil-CoA

32 a)Formación de aceto-acetil-CoA
CETOGENÉSIS Comprende 3 etapas: a)Formación de aceto-acetil-CoA b)Formación de 3-OH-3-metilglutaril-CoA c)Formación de aceto-acetato

33 3 3

34

35 Catabolismo de ácidos grasos (beta oxidación).
Lipoproteínas Cetogénesis Biosíntesis de Triglicéridos Colesterol

36 BIOSINTESIS DE TRIACILGLICEROLES
Es necesario que estén activados, el Glicerol y los ácidos grasos -Los acidos grasos se activan a acil-CoA (tioquinasa con ATP y CoA.) -Se esterifica y forma el Ácido Fosfatídico (glicerofosfato aciltransferasa) -Se hidroliza y se convierte en 1,2 diacilglicerol (fosfatasa) -Se une otra molécula de Acil CoA y forma el triacilglicerol

37

38

39

40 Catabolismo de ácidos grasos (beta oxidación).
Cetogénesis Biosíntesis de Triglicéridos Lipoproteínas Colesterol

41 Metabolismo del colesterol

42 METABOLISMO DE COLESTEROL
Se absorbe en intestino y se esterifica con ácido oleico (catalizada por ACAT=Acil-Coa-Colesterol-Acil-Transferasa) Los esteres se incorporan a los QUILOMICRONES, en el Hígado ocurre su degradación final BIOSINTESÍS: Se consideran 3 etapas importantes A.- La formación de mevalonato a partir de Acetil CoA. Un intermediario en esta reacción es el 3-OH 3-metil glutaril CoA (visto en cetogénesis). B.- Formación del escualeno. C.- El escualeno es ciclado para formar el esqueleto esteroide tetracíclico.

43

44 A.- La formación de isopentenil pirofosfato se lleva a cabo en cuatro reacciones entre las que se cuenta la sínt. de Mevalonato B.- Formación del escualeno.

45 C.- El escualeno es ciclizado para formar el esqueleto esteroide tetracíclico en dos pasos

46

47 CATABOLISMO DE COLESTEROL
El organismo carece de enzimas para degradar al ciclopentanoperhidrofenantreno. Se elimina a través del Hígado una parte se transforma en ácidos biliares. En el intestino son en parte reabsorbidos y vuelven al Hígado, los que no se reabsorben sufren la acción de bacterias de la flora normal se convierte el Colesterol en Coprostanol.

48 FIN.