1.- COMPONENTES DEL SISTEMA INMUNE 2.- TIPOS DE INMUNIDAD

Presentación del tema: "1.- COMPONENTES DEL SISTEMA INMUNE 2.- TIPOS DE INMUNIDAD"— Transcripción de la presentación:

1 1.- COMPONENTES DEL SISTEMA INMUNE 2.- TIPOS DE INMUNIDAD

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3 COMPONENTES DEL SISTEMA INMUNE
ADENOIDES: son dos masas de tejido linfoide situado cerca del orificio interno de las fosas nasales, en el techo de la nasofaríngeo .

4 COMPONENTES DEL SISTEMA INMUNE
MEDULA ÓSEA ROJA: es la encargada de elaborar las defensas inmunitarias del cuerpo, ésta se encuentra en su gran mayoría en huesos de gran tamaño como el Fémur

5 COMPONENTES DEL SISTEMA INMUNE
GANGLIOS LINFÁTICOS: pequeños órganos en forma de frijol. Forman agrupaciones en forma de racimo. Se localizan en el cuello, axila, ingle, tórax y abdomen Están especialmente diseñadas para retener antígenos para que actúen los linfocitos para iniciar la respuesta inmune.

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7 COMPONENTES DEL SISTEMA INMUNE
BAZO: órgano pequeño, se localiza en el abdomen. Su función consiste en filtrar la sangre y capturar y destruir los eritrocitos viejos, que han perdido o mermado su función de transporte de oxígeno.

8 COMPONENTES DEL SISTEMA INMUNE
EL TIMO: El timo es un órgano linfoide primario en el cual tiene lugar la diferenciación de los linfocitos (linfocitos T) que salieron de la médula ósea; ingresan en el timo y van colonizando diferentes zonas del mismo, al tiempo que maduran y se diferencian.

9 COMPONENTES DEL SISTEMA INMUNE
AMIGDALAS PALATINAS Son 2 masas ovaladas, está situada a ambos lados del istmo de las fauces.

10 COMPONENTES DEL SISTEMA INMUNE
PLACAS DE PEYER: son unos cúmulos de tejido linfático que recubren interiormente las mucosas (intestino, vías respiratorias). Principalmente se ubican en el íleon terminal y están formados por linfocitos B, cuya función es la síntesis de Ig A (anticuerpos presentes en las mucosas)

11 Células del sistema inmune
GRANULOCITOS: tienen gránulos en el citoplasma. Ejemplo: BASOFILOS: se tiñen con colorantes básicos. Participan en la respuesta inmunitaria. Liberando mediadores inflamatorios EOSINOFILOS: se tiñen con colorantes ácidos. Pueden regular la respuesta alérgica y las reacciones de hipersensibilidad mediante la fagocitosis.

12 Células del sistema inmune
NEUTROFILOS: son células fagocíticas, siendo las más numerosas e importantes en la respuesta inmunitaria innata.

13 Células del sistema inmune
AGRANULOCITOS: sin gránulos en el citoplasma. Ejemplo: MONOCITOS: fagocitan microorganismos o restos celulares. LINFOCITOS B: se producen y maduran en la médula ósea adulta. Responsable de la respuesta humoral, producen anticuerpos . LINFOCITOS T: comienzan su maduración en la médula ósea a partir de células madres, en su camino a los tejidos linfáticos, los linfocitos T se detienen en el timo para su procesamiento. Coordinan la respuesta inmune mediadas por células reconociendo antígenos.

14 Células del sistema inmune
CELULAS ASESINAS o CÉLULAS NK (DEL INGLES “NATURAL KILLER CELLS”) se caracterizan por ser células grandes. Destruyen células infectadas por virus u otro organismo intracelular.

15 Moléculas inmunitarias
Anticuerpos: Son proteínas que también se conocen como inmunoglobulinas. Función: unirse al antígeno y presentarlo a las células del sistema inmune Están formadas por 4 cadenas polipeptidicas (2 H y 2 L) Tipos de inmunoglobulinas: 1.- inmunoglobulina G: provoca la destrucción del microorganismo. (inmunidad fetal y del recién nacido) 2.- inmunoglobulina A: se encuentra en secreciones mucosas.

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17 Tipos de inmunidad

18 INMUNIDAD innata Incluye todos aquellos mecanismos para combatir a los agentes patógenos antes de que ocurra la infección (primera línea de defensa) Sus componentes son: BARRERAS EXTERNAS SISTEMA DE COMPLEMENTO CÉLULAS DE LA INMUNIDAD INNATA INFLAMACIÓN

19 Tipos de barrera BARRERAS MECÁNICAS EXTERNAS PIEL CERUMEN Y PELOS
MUCOSA RESPIRATORIA BARRERAS BIOLÓGICAS BACTERIAS DE LA FLORA INTESTINAL

20 Tipos de barrera BARRERAS QUÍMICAS EXTERNAS SUDOR SEBO DE LA PIEL
SALIVA LÁGRIMAS JUGOS GÁSTRICOS La lactoperoxidasa, EL pH ácido de la orina y la acidez de la vagina también actúan como barreras químicas.

21 Tipos de barreras

22 DEFENSAS INTERNAS. LAS PROTEINAS PLASMÁTICAS CELULAS FAGOCÍTICAS
Última barrera de inmunidad natural. Las constituyen las citoquininas, linfoquinas o interleuquinas o. Participa en la inducción de la respuesta inflamatoria y regulación en la producción de globulos blancos CELULAS FAGOCÍTICAS Respuesta inespecífica, representadas por: macrófagos, los neutrófilos que fagocitan restos de células muertas y las células NK o asesinas naturales, que corresponde a una variante de linfocitos, fagocitan células infectadas con virus.

23 LOS INTERFERONES Son proteínas liberadas por las células del organismo que han sido infectadas por virus. ACCION DE LOS INTERFERONES: La infección viral promueve la producción de los interferones Interfieren en la replicación viral Inducen la expresión de los antígenos incrementando la posibilidad de que sean reconocidos por los linfocitos T Activan a las células NK. Las cuales destruyen a las infectadas por virus en forma selectiva.

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25 Sistema de complemento
Constituido por proteínas plasmáticas, que destruyen agentes patógenos Provocan la lisis de los microorganismos, facilitan la fagocitosis y la inflamación.

26 INFLAMACIÓN

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28 INMUNIDAD ADAPTATIVA Respuesta inmune especifica, provoca la formación de una respuesta contra un patógeno en particular. Garantiza un periodo de protección o inmunidad a la reinfección. Posee memoria inmunológica Participan los linfocitos

29 Inmunidad adaptativa INMUNIDAD ADQUIRIDA PUEDE SER: ACTIVA
NATURAL: se obtiene al contraer enfermedad ARTIFICIAL: se obtiene mediante las vacunas PASIVA: NATURAL: anticuerpos de la madre al hijo. ARTIFICIAL: suero

30 TIPOS DE INMUNIDAD ADQUIRIDA
INMUNIDAD HUMORAL: Es el principal mecanismo de defensa frente a los microorganismos extracelulares y sus toxinas, mediante la producción de proteínas específicas denominadas anticuerpos por parte de los linfocitos B. Las funciones de los anticuerpos son: Hacen más eficiente la fagocitosis de microbios (opsonización). Neutralizan a los microbios y sus toxinas. Destruyen a los microbios. Activación del complemento

31 I: La respuesta de los linfocitos B comienza con los macrófagos que actúa como una célula presentadora de antígenos. El antígeno se encuentra en la superficie del macrófago y es presentado a un linfocito T ayudante que es el encargado de seleccionar un tipo particular de linfocito, de acuerdo a la forma del antígeno. Simultáneamente el linfocito T ayudante secreta interleucinas del tipo citoquinas. II: El linfocito B seleccionado es activado, lo cual significa que comienza a dividirse por mitosis para aumentar el número de este tipo particular. Esta situación es una forma de clonación de una línea celular particular.

32 III: Cuando se ha formado una población de linfocitos se van a diferenciar en dos tipos: una clase forma una población células de memoria y la otra clase se transforma en células plasmáticas que sintetizan activamente anticuerpos o inmunoglobulinas. Los linfocitos B memoria son una población que permanece en una cantidad base por el resto de la vida. Las células plasmáticas son las encargadas de destruir las toxinas bacterianas o a las mismas bacterias. IV: Las células plasmáticas son linfocitos B activos que sintetizan inmunoglobulinas específicas para el antígeno presentado inicialmente. Estas proteínas son parte de la respuesta inmune adaptativo, es decir aquella que está a cargo de sustancias proteicas, en lo que se podría llamar un arma química.

33 Inmunidad celular Esta mediada por linfocitos T. TIPOS DE LINFOCITOS:
Reconocen al antígeno o partícula extraña, siempre que este situado sobre la superficie de células del propio organismo. Pero no pueden reconocer el antígeno por si solo, sino que en combinación con una molécula marcadora de la superficie celular. Reconocen y destruyen células que contienen en su superficie proteínas ajenas al organismo. Ayudan a los linfocitos B a producir anticuerpos. TIPOS DE LINFOCITOS: Linfocito T-citotóxico: defensa contra infecciones virales, pues reconocen estos antígenos (expuestos) en células infectadas por virus. Linfocitos T-cooperadores: activan a otras células como macrófagos. Reconocen antígenos bacterianos cuando estas han sido previamente fagocitadas por las células presentadoras.

34 Respuesta celular I: La célula presentadora de antígenos se une a un linfocito T ayudante y con una línea de linfocito T específico para el antígeno presentado. Esto induce al linfocito T ayudante para que sintetice y secrete citocinas que activarán a la línea linfocitaria a multiplicarse, aumentando la población de este tipo particular. II: Se produce la clonación del linfocito T activado.

35 Respuesta celular III: Una vez que se ha producido el aumento del número de células se diferencian distintos tipos de células. Una parte formará a los linfocitos T citotóxicos y otros constituyen la población memoria, encargada de reaccionar más rápida y eficaz frente a una segunda exposición al mismo antígeno. IV: La activación, multiplicación y diferenciación de los linfocitos ocurre en el Timo. Luego los linfocitos T citotóxicos emigran del ganglio hacia el sitio de infección. Llegando a este lugar liberan proteínas que destruyen a las células infectadas. Los linfocitos T ayudantes liberan citocinas que atraen macrófagos que cooperan en la eliminación de la infección. Otra población que se diferencia es la de los linfocitos T supresores que ayudan a frenar la reacción celular de los linfocitos T citotóxicos.

36 Etapas de la respuesta inmune
La respuesta inmune adaptativa se desarrolla mediante dos mecanismos fundamentales: respuesta inmune humoral, donde los linfocitos B juegan un papel preponderante; y respuesta inmune celular, donde los linfocitos T son las células fundamentales.

37 Fase de reconocimiento
Fase de reconocimiento: Consiste en la unión del antígeno extraño a los receptores específicos que hay en la membrana de los linfocitos maduros. Los linfocitos B que median la inmunidad humoral, expresan moléculas de anticuerpos sobre su superficie, las cuales se unen a proteínas extrañas, los linfocitos T, responsables de la inmunidad celular, expresan los llamados receptores de célula T , que reconocen antigenos, pero solamente si éstos se encuentran unidos a moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad. Los primeros en efectuar este reconocimiento son los linfocitos T 4.

38 Fase de activación Secuencia de eventos que se producen en los linfocitos como resultado del reconocimiento antigénico específico. Todos los linfocitos experimentan dos cambios fundamentales: a) Proliferación: Expansión de los clones antígeno-específicos y amplificación de la respuesta protectora, en la que participa el linfocito T4, capaz de activar a los linfocitos B. b) Diferenciación: Etapa en la cual se forman las células efectoras y las de memoria. Las primeras producen diversas sustancias que pueden interactuar con el antígeno, como los anticuerpos, las segundas son los linfocitos parcialmente diferenciados, es decir, que no llegan a convertirse en células efectoras.

39 Fase efectora En esta fase, los linfocitos T diferenciados en células efectoras migran hacia los sitios de agresión, donde desarrollan sus funciones de eliminación de los patógenos, mientras los linfocitos B las ejecutan en los propios órganos periféricos. Muchas de estas acciones efectoras promueven la participación de células no linfoides y de mecanismos de inmunidad innata, como por ejemplo: anticuerpos que favorecen la fagocitosis por parte de macrófagos y neutrófilos Polimorfos nucleares, anticuerpos que activan el sistema de complemento, inmunoglobulinas, citocinas segregadas por los linfocitos T, necesarios para estimular la inmunidad natural.

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