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Enfermedad Trofoblastica Gestacional
Dra. Daniel Zuñiga Rodrigo Rodriguez Fernandez Hospital Angeles Del Pedregal 20 Enero 2009
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Itroduccion Definicion: enfermedades que se originan de la placenta
caracterizan por la elevacion de beta-hCG tendencias variadas a la invasion. Ginecologia de Williams , seccion 4 Ginecologia Oncologica, GTD
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Modificacion De WHO de Enfermedad Trofoblastica Gestacional
Lesion Molar Mola Hidatiforme Completa Parcial Mola Invasiva Lesion No Molar Coriocarcinoma Tumor Trofoblastico en placenta Tumor Trofoblastica Epitelial
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ETG Anaplasia del tejido trofoblástico.
Tumor materno que contiene 50% de antígenos paternos. Marcadores biológicos altamente específicos. Regresión espontánea, invasión local, diseminación a distancia. . GTD Normal placenta choriocarcinoma Hydatidiform mole
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Mola Hidatiforme GTD
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Introduccion Definicion: Classificacion :
proliferacion anormal de celulas trofoblasticas existe edema de estroma y vesiculas (forma de uva.) Classificacion : completa parcial. GTD
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Etiologia MOLA COMPLETA Factores de riesgo :
1.Estado nutricional, nivel socioeconomico 2.Edad: > años < 20 años edad. 3.Mola hidatiforme previa aumenta riesgo 20 a 40 veces incidencia. Factores geneticos: Cariotipo de mola completa: dipliode 90% es 46XX 10% es 46XY. GTD
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Etiologia GTD
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Etiologia MOLA PARCIAL:
La mortalidad de la mola parcial es menor que la completa no asocia a edad Factores Geneticos: cariotipo 90% es triploide. Cariotipo mas comun es 69XXY seguido por 69XXX o 69XYY. GTD
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Etiologia GTD
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Triploide o tetraploide
Patologia Mola Completa Mola Incompleta Tejido embionico o fetal - + Edema de estroma Velloso Diffuso Localizado Hiperplasia Trofoblastica Borde Velloso Regular Irregular Irrigacion de stroma velloso Cariotipo Diploide Triploide o tetraploide GTD
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ETG: Mola Hidatidiforme
ANATOMIA PATOLOGICA Tumefacción de las vellosidades. Hiperplasia del trofoblasto. (Diferencia entre mola completa y mola parcial)
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Patologia Mola Parcial Mola Completa GTD
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Patologia Mola Parcial Mola Completa GTD
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Mola Hidatidiforme Hemorragia de la primera mitad del embarazo (90 – 97%). Expulsion de vesiculas (80%) Hiperemesis severa. (10%) Toxemia precoz. Utero de mayor tamaño que el esperado. Quistes tecaluteínicos.
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Mola Hidatidiforme COMPLICACIONES Hipertiroidismo.
Distrés respiratorio. Disfunción cardiaca. Hematológicas.
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Quistes tecaluteínicos
Quistes luteinicos (20%) surgen por sobreestimulacion de la teca por la produccion exagerada de gonadotropinas corionicas. GTD
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Manifestaciones Clinicas
Mola Parcial: Puede acompañarse de sintomas de mola completa pero en menor grado. Sin quistes tecaluteínicos . Se confirma el diagnostico mediante histologia GTD
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Pronostico riesgo de invasion local o metastasis
Factores de mal pronostico β-HCG>100,000IU/L A mayor tamaño uterino. Quistes tecaluteínicos >6cm Si >40 años, riesgo de invasion y metastasis es de 37%, Si >50 años, riesgo de invasion y metastasis puede llegar a 56%. Mola recurrente: el riesgo de morbilidad y mortalidad asi como metastasis incrementa 3~4 veces. GTD
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Diagnostico Nivel de HCG Ultrasonido FCF por ultrasonido Doppler GTD
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Diagnostico GTD
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Diagnostico Diferencial
aborto embarazo gemelar polihidramnios GTD
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Tratamiento Librar cavidad uterina Histerectomia
Una ves hecho el diagnostico se debe librar la cavidad uterina lo mas pronto posible Histerectomia Pacientes > 40 años de edad o factores de riesgo elevados Tamaño uterino >14 semanas Tratamiento de quistes tecaluteínicos. GTD
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Tratamiento Quimioterapia Preventiva > 40 años de edad
β-HCG >100kIU/L Curva de HCG regresiva no declina progresivamente Quistes tecaluteínicos >6cm Hiperplasia de celulas trofoblasticas aun despues de curetaje GTD
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Mola invasora GTD
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Introduccion Definicion: Actividad Histologica:
penetracion de tejido al miometrio metastasis a tejido extrauterino. Actividad Histologica: puede invadir miometrio o vasos sanguineos invadiendo localmente para despues penetrar pared uterina y llegar hasta ligamento ancho o cavidad abdominal. GTD
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ETG: Mola Invasiva – Coriocarcinoma Cuadro Clínico
Metástasis cerebral
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Patologia Macroscopica: Microscopica:
Cambio en estructura de vesiculas de miometrio, puede o no que foco primario se encuentre en cavidad uterina. Microscopica: Estuctura vellosa asi como celulas trofoblasticas proliferan de manera mal diferenciada. Estructura vellosa y celulas trofoblasticas pueden casusar necrosis de pared vascular asi como sangrado GTD
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Manifestacion clinica
Sangrado uterino anormal Quistes tecaluteínicos no desaparece aun cuando se vacia cavidad uterina Dolor abdominal Metastasis GTD
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Diagnostico HC Medir niveles de HCG Ultrasonido TAC
Diagnostico histologico GTD
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Coriocarcinoma GTD
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Introduction Coriocarcinoma tumor maligno
Daña tejido y organos causando necrozis y sangrado Metastatiza via hematogena Sitio mas comun de metastasis pulmon Vagina cerebro higado GTD
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incidencia 50% resultan de mola hidatiforme
(1 año posterior a el tratamiento de mola), posterior a aborto 25% embarazo a termino es 25% Raro posterior a embarazo ectopico GTD
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Patologia hallazgos Macroscopicos:
Mayoria intrauterino, diametero 2-10cm,, Formacion de embolos alrededor de vena parauterina comun. Puede existir con quistes luteínicos Examen histologico: GTD
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Patologia GTD
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Manifestacion Clinica
Sangrado anormal Dolor Crecimiento Uterino Masa GTD
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Diagnostico HC Ultrasonido HCG TAC Patologia GTD
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Diagnostico Diferencial
Mola Hidatiforme Mola Invasiva Tumor trofoblastico de Placenta Placenta rudimentaria GTD
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Metastasis Pulmon Vagina SNC Higado GTD
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Metastasis(Pulmon) GTD
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Clasificacion Anatomica
Estadio I Confinado a utero Estadio II Extrauterino pero se limita a estructuras locales (anexos, vagina, ligamento ancho) Estadio III Involucra a pulmon c/ o sin afeccion genital Estadio IV Sitio metastasico extrautrino, extrapulmonar GTD
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Tratamiento Quimioterapia Cirugia GTD
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ETG: Mola Invasiva – Coriocarcinoma Seguimiento
Durante el tratamiento: Recuento sanguíneo completo antes de cada ciclo de quimioterapia. Bioquímica hepática y renal. Radiografía de tórax. Ecografía abdominal. hCG-b semanal hasta tres resultados negativos.
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Recuento sanguíneo y estudios bioquímicos cada tres meses. hCG-b
Post-Tratamiento: Recuento sanguíneo y estudios bioquímicos cada tres meses. hCG-b semanal por 4 meses mensual por 4 meses y trimestral por un año. Anticoncepción durante y un año post quimioterapia. GTD
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Gracias Departamento Ginecologia Hospital Angeles del Pedregal
Ciudad de Mexico, Mexico
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