Mg. Diego Santiago Rinaldi

Presentación del tema: "Mg. Diego Santiago Rinaldi"— Transcripción de la presentación:

1 Mg. Diego Santiago Rinaldi
Química Forense Mg. Diego Santiago Rinaldi

2 Tema 5 Homicidios y Suicidios Evaluación Química legal y Toxicológica.

3 Definiciones HOMICIDIO SUICIDIO
Es el resultado de una acción u omisión mediante el cual se priva de la vida a otra persona ya sea dolosa o culposamente.1 El término procede etimológicamente del latín homicidĭum, y éste del griego [homόs], similar o semejante, y latino caedere, matar: matar a un semejante. Es una conducta antijurídica y por regla general culpable (excepto en casos de inimputabilidad, donde no se es culpable pero sí responsable penalmente), que consiste en atentar contra el bien jurídico de la vida de una persona física Es el acto por el que un individuo, deliberadamente, se provoca la muerte.Los padecimientos psíquicos se encuentran presentes en 9 de cada 10 casos de suicidio; entre ellos, aparte de la depresión se encuentran también los trastornos de ansiedad y las adicciones. Muchas religiones monoteístas lo consideran un pecado, y en algunas jurisdicciones se considera un delito. Por otra parte, algunas culturas, especialmente las orientales, lo ven como una forma honorable de escapar de algunas situaciones humillantes o dolorosas en extremo

4 Análisis relevantes en estos casos :
Manchas de Sangre Restos de Fulminantes Plancton Drogas de Abuso

5 Manchas de Sangre Estudio en el Laboratorio

6 MANCHAS DE SANGRE ES EL INDICIO MAS ABUNDANTE, MAS FRECUENTE POR LO GENERAL. ASPECTO DE LAS MANCHAS: DEPENDE DEL TIEMPO DE ANTIGÜEDAD Y DEL SOPORTE SE OPTIMIZA LA VISUALIZACIÓN: SE ASPERJA CON REACTIVO DE LUMINOL (3- AMINOFTALHIDRACINA). ASI LA SANGRE SE HACE LUMINISCENTE NO ALTERA LA MANCHA

7 Mecanismos de producción
- PROYECCION. LA SANGRE SALE PROYECTADA A MAYOR ALTURA, MAS IRREGULAR Y DE MAYOR DIAMETRO. DEPENDE DE LA NATURALEZA DEL SOPORTE: EN SUP. LISAS Y NO ABSORBENTES SON GOTAS CIRCULARES. - ESCURRIMIENTO : PREDICE LOS CAMBIOS DE POSICIÓN QUE TUVO EL CADÁVER. - CONTACTO: QUEDA IMPRESIÓN, HUELLA DE MANOS, ETC. - IMPREGNACIÓN: INHIBICIÓN DEL SUSTRATO POR EL LIQUIDO. - LIMPIADURA: MIXTO ENTRE CONTACTO Y LA IMPREGANCION

8 Determinaciones Analìticas
DIAGNÓSTICO GENÉRICO DIAGNÓSTICO ESPECÍFICO DIAGNÓSTICO INDIVIDUAL DIAGNÓSTICO DE SEXO DEL INDIVIDUO DATA DE UNA MANCHA DE SANGRE

9 Diagnóstico Genérico PRUEBAS DE ORIENTACIÓN: PRUEBAS DE CERTEZA
POCA ESPECIFICIDAD - GRAN SENSIBILIDAD-EVIDENCIAN PEROXIDASAS SANGUINEAS REACTIVO DE ADLER: BENCIDINA AZUL (+) REACTIVO DE KASTLE MAYER: FENOFTALEINA (+) ROJO PRUEBAS DE CERTEZA TECNICAS MICROSCOPICAS: INVESTIGACION DIRECTA INVESTIGACION DE ELEMENTOS FORMES TRAS PREPARACION PREVIA TECNICAS MICROQUIMCAS O CRISTALOGRAFICAS CRISTALES HEMOCROMOGENOS TECNICAS ESPECTROSCOPICAS TIENEN POR OBJETO OBTENER ESPECTRO DE HB TECNICAS CROMATOGRAFICAS APROVECHAN LA MOVILIDAD DE LA HB

10 Diagnósticos Específico
ELEMENTOS FORMES HEMOGLOBINA SUERO Y PROTEÍNAS CONSTITUTIVAS DETERMINACIONES DE ANTIGENOS DE SUPERFICIE TEST DE OUCHTERLONY EVUDENCIA ANTIHUMANO EN POCILLOS INMUNOELECTROFORESIS PRIMERO ELECTROFORESIS Y LUEGO DOBLE DIFUSION INMUNORREOFORESIS DESARRROLLO DEL ANTIGENO Y DEL AC EN LA MISMA PLACAELECTROFORETICA

11 Diagnóstico Individual
MÉTODOS BASADOS EN LA INVESTIGACIÓN DE AGLUTINÓGENOS (ABO, MN, RH, ETC) INHIBICIÓN DE LA AGLUTININA ELUSIÓN - ABSORCIÓN MÉTODOS BASADOS EN LA INVESTIGACIÓN DE GRUPOS PLASMÁTICOS GRUPOS PLASMÁTICOS NO INMUNOLÓGICOS (HAPTOGLOBINAS) GRUPOS PLASMÁTICOS INMUNOLÓGICOS (LIGADOS A Ig) INVESTIGACIÓN DE GRUPOS ENZIMÁTICOS ERITROCITARIOS FOSFATASA ACIDA, G-6-PDH, ETC INVESTIGACIÓN DE GRUPOS LEUCOCITARIOS

12 Otras investigaciones:
DATA DE UNA MANCHA DE SANGRE LOS MÉTODOS SOLO DIVIDEN EN ANTIGUAS Y RECIENTES TEST DE DIFUSIÓN DE CLORUROS ANTIGUOS MÉTODOS CROMÁTICOS REGIÓN DEL CUERPO DE DONDE PROCEDE SE BASA EN EL ESTUDIO CITOLÓGICO, BASÁNDOSE EN LA DESCAMACIÓN TÍPICA DE LAS DIFERENTES REGIONES SEXO ESTUDIO DE LA CROMATINA NUCLEAR DE BARR FLUORESCENCIA CARACTERÍSTICA DE LA PORCIÓN DISTAL DEL CROMOSOMA Y.

13 Pólvora. Restos de Fulminantes
Estudio en el Laboratorio

14 Componentes de los proyectiles

15 Estudio de restos de deflagración de pólvora.
Colorimetría por diazotación-copulación Se utiliza la técnica de Peter Griess Von Illoswa para el revelado de restos de pólvora deflagrados Las partículas de pólvora quemada o parcialmente quemada existente en la ropa, pasarán al papel fotográfico en forma de puntos color rojo-naranja. Reaccion de la Difenilamina en medio Ac. Sulfurico cc. (+) azul. Usado en primeros dermotest Reaccion del Rodizonato Na+ para dar diferentes rodizonatos visibles por M.O

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17 Restos de Fulminantes: EAA
Determinación de antimonio, bario y plomo, previa extracción de los residuos de las manos mediante el lavado con ácido nítrico diluido, utilizando para ello hisopos de algodón. Valores de cut-off por experiencias de disparos con distintas armas y municiones: Plomo: 1000 Ng, Antimonio: 20 ng, Bario:150 ng

18 Espectro de Absorción Atómica
Toma de Muestra

19 Microscopia Electronica de Barrido Sonda EDX
Métodos basados en el estudio morfológico y elemental de las partículas deflagradas La Microscopía Electrónica de Barrido, se basa en el análisis de la superficie de una muestra con un haz de electrones. Dado que cada elemento presente en la muestra, por interacción de un haz de electrones incidente, emite fotones de rayos X de Energía característica ( sonda EDX ) el análisis permite la identificación inequívoca. La fusión de los elementos relevantes ( Pb,Sb y Ba ) en una partícula, generadas bajo condiciones específicas de temperatura y presión , suele ser tomarse como “ característica de residuos de arma de fuego”. Así, es muy común observar partículas fusionadas de Pb-Sb-Ba , Sb-Ba, Pb-Sb, etc.

20 Plancton Estudio en el Laboratorio

21 Diatomeas Bivalvos marcadores biológicos de sumersión
Se solicita en caso de ahogados. Riesgos de contaminación Hay diatomeas que pudieron estar en el organismo en el transcurso de la vida Deben encontrarse diatomeas similares en pulmón y los diferentes órganos Se complementa con estudios bioquímicos (Cl-, Sr sérico, flúor, etc.) y químicos (determinación de contaminantes de las aguas de sumersión).

22 Drogas de Abuso Estudio en el Laboratorio

23 Clasificación MIXTA: EFECTOS Y NATURALEZA DE LA SUSTANCIA ALCOHOL
OPIÁCEOS INHALANTES COCAÍNA FENILCICLIDINA (PCP) O ARILCICLOHEXAMINAS DE ACCIÓN SIMILAR ANFETAMINAS Y SUSTANCIAS AFINES ALUCINÓGENOS (CANNABIS) HIPNÓTICOS Y ANSIOLÍTICOS TABACO

24 Alcohol Etílico Tóxico de mayor frecuencia de aparición en:
HECHOS VIOLENTOS VIOLACIONES ACCIDENTES DE TRÁNSITO SUICIDIOS HOMICIDIOS AUTOPSIAS DE TODO TIPO DE CAUSA DE MUERTE INTOXICACIONES CON ASOCIACIÓN A FÁRMACOS O DROGAS Importancia a la hora de verificar probabilidades de estado de conciencias previos al deceso

25 Hipnóticos y Ansiolíticos
BENZODIACEPINAS: MEDICAMENTOS MUY SEGUROS, ACTÚAN SOBRE CANALES CLORO DEL SISTEMA INHIBITORIO GABA del SNC. DEPRIMEN SNC. ASOCIADAS A OTROS FARMACOS O ALCOHOL SON PELIGROSAS CON PEQUEÑAS DIFERENCIAS TIENEN GRANDES CAMBIOS FUNCIONALES ORIGINANDO ACCIONES: ANSIOLÍTICA HIPNOTÍCAS MIORRELAJANTES ANTICONVULSIVANTES

26 Mecanismos de Acción SE UNEN A RECEPTORES ESPECÍFICOS Y POR MECANISMOS AÚN DESCONOCIDOS AUMENTAN LA FRECUENCIA DE APERTURA DE LOS CANALES DE CLORO PRODUCIDA POR UN ESTÍMULO GABA DADO, ESTO DA COMO RESULTADO UN AUMENTO DE LA INHIBICIÓN POST SINÁPTICA. LOS BARBITÚRICOS TAMBIÉN AUMENTAN LA INHIBICIÓN POR AUMENTO DE FLUJO CLORO, PERO A DIFERENCIA DE BZD LA UNIÓN ES MUCHO MAS FIRME , CONDUCEN FÁCILMENTE A DEPENDENCIA FÍSICA Y PSICOLÓGICA Y EN PEQUEÑAS DOSIS PUEDEN SER FATALES

27 Características de las BZD
No conducen a inducción de sistemas enzimáticos hepáticos (los barbitúricos sí) Efectos adversos: somnolencia, trastornos de la vigilia, agitación y ataxia. Puede dar dependencia física en tratamientos prolongados Interacciones farmacológicas: sinergismo con otros depresores como alcohol, barbitúricos o antihistamínicos

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29 Otros Hipnóticos y Ansiolíticos
Hipnóticos no BZD: Hidrato de cloral Clormetiazol Antidepresivos sedantes. Amitriptilina Ansiolíticos no BZD: Meprobamato y benzoctamina Βeta bloqueantes: propranolol

30 Antidepresivos INHIBIDORES DE LA MONO AMINO OXIDASA:
IPRONIACIDA, FENELCINA, INTERACTUAN CON: IMIPRAMINICOS ( CONVULSIONES, INSUF CIRCULATORIA GRAVE, MUERTE) ADRENERGICOS ( CRISIS HIPERTENSIVAS GRAVES, HEMORRAGIAS CEREBRALES) SUST HIPERTENSIVAS ( INSUF. CIRCULATORIAS, ETC) ESTUPEFACIENTES ( CONVULSIONES, HIPOTERMIA, DEPRESIÓN RESPIRATORIA GRAVE,) ANTIDEPRESIVOS TRICÍCLICOS: Bloquean recaptación NA y serotonina DERIVADOS DE IMINIDIBENCILOS (IMIPRAMINA) DERIVADOS DEL CICLOHEPTADIENO (AMITRIPTILINA) A MENUDO DAN COMA CON MIDRIASIS, TRASTORNO CARDÍACOS, CONVULSIONES, DEPRESIÓN RESPIRATORIA, ARRITMIAS

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32 Antipsicóticos FENOTIACINAS: CLORPROMAZINA, PROMAC, TRIFLUPERACINA, ETC. TIOXANTENOS: CLORPROTIXENO BUTIROFENONAS: HALOPIDOL DAN DEPRESIÓN DEL SNC SIN COMA PROFUNDO O INSUF. RESPIRATORIA POR LO GENERAL SE CREE QUE LOS ANTIPSICÓTICOS NEUROLÉPTICOS ACTÚAN AL BLOQUEAR LOS RECEPTORES DOPAMINÉRGICOS DEL TIPO D2 DEL SITEMA MESOLIMBICO

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34 Hipnóticos BARBITÚRICOS: DERIVADOS DEL ÁCIDO BARBITÚRICO ( TRIOXIPIRIMIDINA) SE CLASIFICAN EN: DE ACCIÓN RÁPIDA, LENTA E INTERMEDIA SE DETOXIFICAN A NIVEL HEPÁTICO TRANSFORMÁNDOSE EN COMPUESTOS MENOS ACTIVOS. A NIVEL HEPÁTICO SON POTENTES INDUCTORES ENZIMÁTICOS (FENOBARBITAL SOBRE ENZIMAS MICROSOMALES) SON DEPRESORES DEL SNC. LA CLINICA: PERÍODO PRECOMATOSO PERÍODO COMATOSO PERÍODO TERMINAL DE FORMA CRÓNICA DA ESTADOS PSÍQUICOS ALTERADOS MEDICAMENTOS PARA LA EPILEPSIA: FENITOINA, CUADRO CLÍNICO INESPECÍFICO, NO SUELE SER MORTAL, PERO DURADERO POR LARGA VIDA MEDIA DEL FÁRMACO

35 Anticonvulsivantes: Mecanismo de Acción
Se desconoce con certeza, pero se propone : Modulación de la inhibición mediada por GABA (bzd, valproato) Reducción de los flujos de Na+ (fenitoina, carbamazepina) Efectos sobre las membranas neuronales pre y pos sinápticas, reduciendo la liberación del transmisor y la sensibilidad a los trasmisores respectivamente ( fenobarbital)

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37 Consecuencias Generales de la Drogadependencia
Reacciones antisociales. El drogodependiente vive por y para la droga y hará todo lo posible por conseguirla, sin que existan para el barreras morales. Así son frecuentes los hurtos, incremento de la agresividad, trafico legal, homicidios, prostitucion, y un estado de tensión social que genera accidentes suicidios, conflictos familiares, laborales, etc. Reacciones de déficit de actividad. Con astenia, indiferencia, disminución o interrupción de la actividad motora, disminución o perdida de capacidades cognitivas (deterioro intelectual), pasividad, apatía, aislamiento, abulia, etc. Infecciones y disminución de las defensas. Debido a la falta de asepsia, la administraciónde drogas por vía intravenosa, puede dar lugar a cuadros infecciosos, hepatitis viral, paludismo, endocarditis bacterianas y micoticas, abscesos subcutáneos, tétanos, tromboflebitis, osteomielitis, infecciones oculares, síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA, etc. Peligro de sobre dosificación. Este peligro existe, especialmente en los drogodependientes a opiáceos (heroína) por vía endovenosa, cuando se inyectan la dosis máxima de una fase anterior, después de un periodo de abstinencia. La dosis elevada "normal" en el consumidor crónico (adaptación por tolerancia) resulta excesiva después de un periodo sin consumirla y puede ocasionar la muerte por depresión respiratoria. A veces se denomina impropiamente muerte por sobredosis a la producida por intoxicación debida a las mezclas fraudulentas con las que se suele "cortar" la droga (estricnina, quinina, talco, polvo de ladrillo, etc.) Riesgo de escalada. Cuando se empieza el consumo de drogas blandas (derivados del cáñamo y las sustancias alucinógenas) o de sustancias legales como el alcohol, existe riesgo comprobado de la escalada a drogas mas activas y con mayor capacidad de producir dependencia (heroína, cocaína). Efectos tóxicos específicos. Son los característicos de cada droga. Trastornos mentales inducidos. El consumo de sustancias puede producir la aparición de síntomas característicos de distintos trastornos mentales, y cuando esto sucede, y se estima que la clínica es un efecto directo de la sustancia, se diagnostica trastorno inducido por sustancia.

38 Bibliografia Farmocología Médica en Esquemas; M.J. NEAL
Manual de Procedimientos Analíticos Toxicológicos para Laboratorios de baja Complejidad; Asociación Toxicológica Argentina