Reacción de tipo Mannich Sin disolventes de tetraazatriciclododecano (TATD) con fenoles Ronald Felipe Barragan Vargas.

Presentación del tema: "Reacción de tipo Mannich Sin disolventes de tetraazatriciclododecano (TATD) con fenoles Ronald Felipe Barragan Vargas."— Transcripción de la presentación:

1

2 Reacción de tipo Mannich Sin disolventes de tetraazatriciclododecano (TATD) con fenoles Ronald Felipe Barragan Vargas

3 Información Articulo  Autores: Augusto Rivera, Rodolfo Quevedo  Universidad Nacional de Colombia, Sede Bogotá, Facultad de ciencias, Departamento de Química, Cro.30 No 45-03, Bogotá, Colombia.  Recibido el 22 de noviembre de 2012, Revisado 21 de diciembre 2012  Tetrahedron Letters

4 Introducción  Reacciones de tipo Mannich libre de disolvente (TATD) y fenoles indican que la activación del anillo aromático es crítico para controlar el curso de la reacción.  Anillos activados o desactivados  Reacción utilizando β-naftol.

5 Resumen

6 Reacción de Mannich

7 Reacciones de TATD y fenol

8

9 Mecanismo.

10 Fenol menos sustituido

11 B- naftol

12 Formación de oligomeros

13 Conclusiones.  Los productos resultantes de la condensación de tipo Mannich sin disolventes entre el aminal macrocíclico 1,3,6,8-tetraazatricyclo dodecano (TATD) y fenoles depende de la activación del anillo aromático.  La reacción utilizando β-naftol, genera una reacción de tipo Mannich y también una reacción de tipo retro de Mannich.  Formación de oligómero es una causa importante de bajos rendimientos de la reacción de Mannich

14 Gracias.