OXIDACIÓN CELULAR GLUCÓLISIS Y RESPIRACIÓN CELULAR.

Presentación del tema: "OXIDACIÓN CELULAR GLUCÓLISIS Y RESPIRACIÓN CELULAR."— Transcripción de la presentación:

1 OXIDACIÓN CELULAR GLUCÓLISIS Y RESPIRACIÓN CELULAR

2 C6H12O6 + 6O2  6 CO2 + 6 H2O + energía (686 kcal/mol) Alrededor del 40% de la energía libre desprendida por la oxidación de la glucosa se conserva en la conversión de ADP en ATP

3 Ocurre en todos los seres vivos. Es un proceso exergónico: liberador de Energía (catabolismo) Glucólisis: citoplasma Ciclo de Krebs + transporte de electrones: Procariontes: en membrana plasmática. Eucariontes: en mitocondrias.

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5 Dinucleótido de nicotinamida y adenina Coenzima transportadora de electrones

6 Dinucleótido de flavina y adenina Coenzima transportadora de electrones

7 1°Etapa: GLUCÓLISIS (en citoplasma) HEXOCINASA FOSFOHEXOSA ISOMERASA FOSFOFRUCTO CINASA ALDOLASA ISOMERASA TRIOSAFOSFATO DESHIDROGENASA FOSFOGLICERATO CINASA FOSFOGLICERO MUTASA ENOLASA PIRUVATO CINASA x2

8 Balance neto: glucosa + 2 ADP + 2 Pi + 2 NAD+---> 2 piruvatos + 2 ATP + 2 (NADH + H+) La energía total que se puede obtener de la glucosa por oxidación aeróbica es = 688 kcal/mol. La energía total acumulada en 2 ATP = 2 x 7.3 = 14.6 kcal/mol Los dos NADH + H+ pasan a la cadena de transporte de electrones en ambiente aerobios y pueden dar mas ATP, recuperándose el NAD en su forma oxidada.

9 Oxidación del ácido pirúvico

10 2° CICLO DE KREBS (en matriz mitocondrial)2° CICLO DE KREBS (en matriz mitocondrial) Ciclo tricarboxílico o Ciclo del ácido Cítrico. Se produce CO2 y átomos de H+ o protones. La Acetil CoA se combina con Acido Oxalacético y forman Ácido Cítrico. En cada vuelta se extraen 4 pares de átomos de H (entran en la cadena respiratoria y son aceptados por NAD (nicotinamida adenina dinucleótido) o FAD (flavina adenina dinucleótido), son los aceptores primarios de H+

11 Balance de un ciclo: Acetil-CoA (2-C) + 3 NAD+ + FAD -- -----> 2 CO2 + 3NADH + FADH2 + ATP Balance para una molécula de glucosa: 1 glucosa + 38 ADP + 38 Pi -------> 6 CO2 + 38 ATP Nota: 2 de los NADH son formados en el citoplasma durante la glicólisis. Para ser transportados a la matriz mitocondrial para ser posteriormente oxidado por la cadena transportadora de electrones, tienen que pasar por medio de transporte activo al interior de la mitocondria, Esto "cuesta" 1 ATP por NADH. Por lo tanto el balance final resulta en 36 ATP por glucosa y no 38 ATP.

12 3° TRANSPORTE DE ELECTRONES (cadena respiratoria)3° TRANSPORTE DE ELECTRONES (cadena respiratoria) Los átomos de H son aceptados por las coenzimas NAD y FAD, que se transforman en NADH (reducido) y FADH2 (reducido). Son conducidos por la cadena en las crestas mitocondriales por las CITOCROMOS.

13 4° FOSFORILACIÓN OXIDATIVA fosforilación quimiosmóticaMecanismo de formación de ATP: fosforilación quimiosmótica: bombardeo de protones desde la matriz mitocondrial a la cámara intermembrana (creando un gradiente) Salen los protones hacia la matriz mitocondrial a través de las partículas F1 donde se produce ATP por acción de las enzimas. Al final el oxígeno acepta los electrones combinándose con los H+ y forma H2O.

14 4° FOSFORILACIÓN OXIDATIVA4° FOSFORILACIÓN OXIDATIVA

15 Complejos de proteínas inmersos en la membrana: Complejo I: recibe los electrones del NADH. La CoQ conduce los electrones del complejo I al II. Complejo II: los electrones se desplazan al citocromo c. Los electrones pasan a los citocromos del complejo III. Complejo III: los electrones regresan a la matriz donde se combinan con H+ y el oxígeno y forman H2O

16 TEORÍA QUIMIOSMÓTICA Los protones son bombardeados hacia afuera de la matriz mitocondrial en la cadena de transporte electrónico. El movimiento de protones a favor del gradiente electroquímico cuando pasan por la ATPsintetasa suministra energía, así se regenera el ATP. El número exacto de protones no se sabe aún.

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18 Rendimiento energético

19 Inhibidores de la Fosforilación oxidativa Inhibidores de la Fosforilación oxidativa Numerosos productos químicos pueden bloquear la transferencia de electrones en la cadena respiratoria, o la transferencia de electrones al oxígeno. Todos ellos son potentes venenos, entre ellos Monóxido de Carbono -- se combina directamente con la citocromo oxidasa terminal, y bloquea la entrada de oxígeno a la misma. Cianuro (CN-) se pega al hierro del citocromo e impide la transferencia de electrones.

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