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Agustin Aguilera Vanessa Gadaleta Patricia Gonzalez
Nylon y Policarbonato Agustin Aguilera Vanessa Gadaleta Patricia Gonzalez
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Introducción Fuentes naturales de obtención
Características y propiedades Síntesis y/o obtención de la macromolécula Usos, aplicaciones o funciones
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Nylon
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Fuentes naturales de obtención
Los nylons también se llaman poliamidas, debido a los característicos grupos amida en la cadena principal. Las proteínas, tales como la seda a la cual el nylon reemplazó, también son poliamidas. Las amidas son comunes en la naturaleza y se encuentran en sustancias como los aminoácidos, las proteínas, ADN y ARN, hormonas y vitaminas.
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Síntesis El monómero del nylon (6) es el acido 6 amino hexanoico
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- Luego, este monómero se une con uno igual
Se junta el Hidrogeno con el OH, eliminando agua
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La reacción terminada es la macromolécula del Nylon
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Aplicaciones Cajas de rodamiento Electro-aislamiento Tuberías
Fibras de alfombra Ropas Neumáticos Cuerdas
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Policarbonato
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Obtención Fue sintetizado por primera vez por el químico ruso Aleksandr Dianin en 1891. BISFENOL A
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Condensación de la acetona
Dos equivalentes de fenol Catalizada por un ácido
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Obtención FOSGENO Descubierto en 1811
Exponiendo a la luz una mezcla de cloro y óxido de carbono Importante componente químico industrial
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Características Transmisión de la luz uniforme
Resistencia contra impactos Flexibilidad y ligereza Capacidad aislante Durabilidad y estabilidad Protección anti-inflamable Versatilidad de diseño
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Síntesis La síntesis del policarbonato esta a cargo de dos compuestos:
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Una partícula de Bisfenol A se une con un fosgeno
Se junta el oxigeno con el carbono Se elimina HCL
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Luego, otra partícula mas de Bisfenol A se une al fosgeno
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El CO es el carbonato Finalmente, este grupo se unirá a otros con las mismas características formando el policarbonato
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Conclusión
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