BASES MOLECULARES DE LA HERENCIA

Presentación del tema: "BASES MOLECULARES DE LA HERENCIA"— Transcripción de la presentación:

1 BASES MOLECULARES DE LA HERENCIA
EQUIPO II Gastelum Rosas Emmanuel Ramón Gutiérrez Gil Mario Humberto Azuela Rascon Jesús Alberto

2 GENOMA ADN Localizacion Funcion

3 GEN UNIDAD de información genética, secuencia de nucleótidos
Expresión Genética Es la lectura de la información en forma de genes Comprende dos etapas: -Transcripción -Traducción

4 DOGMA CENTRAL Propuesta por Crick DNA-RNA-PROTEINAS TRANSCRIPCION INVERSA RNA- DNA

5 EXON INTRON RNA premensajero RNA mensajero

6 ACIDOS NUCLEICOS DNA Y RNA
Cadenas de nucleótidos unidos por enlaces fosfodiester Nucleótido: Base nitrogenada, Azúcar y un grupo fosfato Base nitrogenada: Purina (AG) o pirimidina (CTU ) Nucleósido: Base nitrogenada, pentosa

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8 ESTRUCTURA DEL DNA Helicoidal Antiparalera A=T, G=C
Bases unidas por puentes hidrogeno -Polinucleotidos -Experimentos de Chargaff (T=A, G=C) -Fotografias de rayos X .34nm, 3.4nm y 2nm

9 SUPERENROLLAMIENTO DEL DNA
Giros adicionales en el DNA Topoisomorasas Negativo Positivo

10 GENOMA HUMANO NUCLEAR: 99.9995%
24 moléculas lineales de DNA en doble cadena(22-x-y) de 50mb hasta 363mb cada una contenida en un cromosoma diferente. GC= 42% de las bases Hay cromosomas ricos en genes como el 19 y el 22, o pobres como el 4 y el 18. 3,300mb mb tienen una función codificante para polipéptidos

11 SEUDOGENES Secuencias similares a genes conocidos que no resultan funcionales DNA REPETITIVO NO CODIFICANTE TADEM: Bloques de DNA Satélite: 10-15% genoma Minisatélite: Microsatélite DISPERSO: Disperso en el genoma Elementos nucleares interespaciado cortos Unidad de repetición de 300pb, existen 1millon de copias (7%) Elementos nucleares interespaciados largos 5-12% del genoma

12 GENOMA MITOCONDRIAL DNA circular CG=44% Compacto=93%
Modelo endosimbiotico Procariota- procariota

13 Estructura de la Cromatina

14 Cromatina – Conceptos Generales
DNA 25 % RNA 10% Histonas 25% Proteínas no Hitonicas 40%

15 Histonas: Son los elementos estructurales primarios que ayudan a enrollar y doblar el DNA (H1,H2A,H2B,H3,H4) Proteínas no Histonicas: Incluyen los procesos enzimáticos que replican, transcriben y reparan DNA.

16 Nucleosoma

17 Cromatina Estructura

18 Cromatina Eucromatina Heterocromatina -Constitutiva -Facultativa

19 Centromero Interaccion entre cromatina y citoesqueleto durante la division celular Vinculacion de la cromatides hermanas hasta su migracion en la anafase Movimiento de los cromosomas durante la anafase

20

21 Telomero Son extructuras especializadas que mantienen y dan estabilidad a los extremos de los cromosomas.

22 Replicacion La molécula de DNA debe duplicarse para que al dividirse la célula cada descendiente reciba la misma informacion genética. Replicación

23 Otras proteínas PCNA DNA Polimerasas δ y ε RNAasa H1 y FEN1
DNA Ligasas Acción coordinada

24 Antígeno nuclear de proliferación celular (PCNA)
Sliding clamp o balero replicativo. Anillo que encierra el DNA. Factor de progresividad para la polimerasa δ. FACTOR CENTRAL EN LA COORDINACIÓN DE LA REPLICACIÓN DEL DNA Nucleasas FEN1, Rad27, MFI DNA ligasa I Proteína p21 P53 CDK XPG DNA 5 – Citosina metiltransferasa MLH1 MSH2 Ciclina D Interviene con

25 DNA Polimerasas δ y ε DNA Ligasa  Inhibe δ y estimula ε.
p125 le confiere actividad polimerasa y exonucleasa 3’  5’. p125 p50

26 RNAasa H1 y FEN1. FEN1  Maduración de los fragmentos de Okasaki. Remueve el cebador del extremo 5’ del fragmento de okasaki. RNAasa H1  Misma fx y lugar.

27 DNA Ligasas. 1 2 3 4 Integridad genómica y estabilidad. 4 existentes.
Formación Replicación del DNA. Enlaces fosfodiester de la cadena rezagada. Reparación de roturas de doble cadena. Funciones típicas

28 ENSAMBLADO DEL PRIMOSOMA
Cuando la polimerasa α/primasa se une al DNA. ENCENDIDO DE LA POLIMERASA MADURACIÓN DE LOS FRAGMENTOS DE OKAZAKI PNCA FEN1 y RNAasa H1. TERMINACIÓN La horquilla de replicación se extiende por toda la cadena lineal de ADN.

29 Encendido de la polimerasa
1) Se genera un corto de 30 nt. 2) RFC  3’ 3) Anclaje del PCNA 4) Subsiguiente vinculación con la polimerasa δ.

30 Replicación de los telómeros
Telomerasa. 5’ CUAACCCUAAC 3’ : DNA. 5’ TTAGGG 3’ Polimerasa.

31 MUTACIÓNES

32 Mutaciones Cambio en la secuencia de nucleótidos.
2 mecanismos: Alteración química de las bases y pérdida o adición de nucleótidos. SISTEMAS DE PROTECCIÓN Membrana celular Agrupación génica Sistemas enzimáticos TIPOS DE MUTACIÓN DIRECTA INDIRECTA Físicos Químicos Biológicos AGENTES

33 Mecanismos de reparación
Reparación directa Reparación por escisión de bases. Reparación por escisión de nucleótidos. Reparación posreplicativa. Reparación de bases mal apareadas. Todo modelo de reparación requiere: Helicasas, exonucleasas, endonucleasas, polimerasas y ligasas.

34 NO SE NECESITA LA RUPTURA DE LA CADENA PARA SU FUNCIONAMIENTO
Reparación directa. Modificación de nucleótidos a su estructura original. Ejemplo: Reparación de roturas ionizantes por la DNA Ligasa III. Por alquilación (MGMT) NO SE NECESITA LA RUPTURA DE LA CADENA PARA SU FUNCIONAMIENTO

35 Por escisión de bases. Se remueve el nucleótido dañado y se resintetiza. DNA Glucosilasa. Endonucleasa AP.

36 Por escisión de nucleótidos.
Repara daños mas graves de DNA. Todo un segmento de la cadena es reemplazado por DNA nuevo. Parche corto (12 nucleótidos) y parche largo (29 nucleótidos). XPA, factor de trascripción (XPB, XPC), XPF y XPG, polimerasa y factor de trascripción C.

37 Reparación posreplicativa.
Repara daños de doble cadena. Reconoce errores aún después de haberse llevado a cabo la replicación. Las proteínas mut S y mut L interaccionan con el sitio mal emparejado y una proteína mutH rompe la cadena recién sintetizada. Alrededor del emparejamiento erróneo, las cadenas de DNA se separan con ayuda de una proteína denominada MutU y se estabilizan con SSB.

38 Reparación de bases mal apareadas.
Bases colocadas de forma incorrecta. No se reconoce la secuencia errónea, sino el apareamiento anormal entre la cadena hija y la cadena progenitora. La reparación se da en la cadena hija. Escinde parte del polinucleótido y llena el hueco.

39 Reunión de extremos no homólogos
Mecanismo de reparación directa para corregir las roturas de doble cadena DSB donde intervienen… Complejo proteico de reconocimiento al daño que incluye: La actividad de una cinasa dependiente de DNA y a la proteína NBS1. DNA ligasa IV humana Constituye una medida desesperada que causa mutaciones puesto que los extremos rotos pueden ser unidos de manera independiente de su secuencia.

40 REPARACIÓN EN MITOCONDRIA
Mitocondria: Suficientemente equipada para realizar la reparación por escisión de bases (BER) para reparar el daño causado por agentes oxidantes.

41 RECOMBINACIÓN Proceso que da origen al entrecruzamiento e intercambio de segmentos de DNA que ocurre entre cromosomas homólogos durante la meiosis. Sin ella, los genomas serían estructuras estables, sufriendo muy pocos cambios y el potencial evolutivo del genoma estaría muy restringido.