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Publicada porManuel Carrasco Murillo Modificado hace 9 años
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AulaMIR 2011. Pedro Alarcón
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Podemos clasificar a los hongos de diversas formas: Sitio anatómico de infección: Infecciones mucocutáneas. Infecciones profundas (gravísimas). Micosis: Endémicas : se adquieren en el entorno (inhalación habitualmente). Oportunistas : comensales que aprovechan déficit de la inmunidad para infectar.
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Clasificación como: Levadura (monocelulares): candida, criptococus Moho (pluricelulares, forman hifas): aspergillus, mucormicosis, tiñas. La candida también puede formar hifas. Dimórfico : blastomicosis, paracoccidioidomicosis, coccidioidomicosis, histoplasmosis, blastomicosis y esporotricosis. FACTOR DE RIESGO FUNDAMENTAL: Déficit de la inmunidad innata (no por Ac). Especialmente utilización de inmunosupresores o CTC
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Se requiere identificar el microorganismo por visualización directa o cultivo. La serología sólo la consideramos útil en histoplasma, criptococo y coccioides. La determinación del galactomanano es útil en identificar especialmente aspergillus. La prueba del beta-D-glucano será útil en un futuro cercano para candida especialmente.
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Aspergilosis Candidiasis Mucormicosis Pneumocystis Criptococosis
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Hongo ambiental. Vive en vegetales en descomposición, ropa de cama, ambientes con polvo (obras…). Contagio por inhalación. Especies: Fumigatus: el más frecuente Niger: otitis Flavus: sinusitis, cutáneas. Aflatoxina (hepatocarcinoma) FACTORES DE RIESGO: Neutropenia grave (oncohematológicos) Corticoterapia crónica Otros: UCI, neumopatías crónicas (más los anteriores)
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ASPERGILOSIS INVASIVA La afectación pulmonar es la más frecuente: clínica parecida a tbc con nódulos pulmonares / infiltrados algodonosos en TAC (signo del halo). Diseminada o angioinvasiva: afectación típica cerebral (abscesos), también piel, endocarditis, ocular… Sinusitis invasora: aguda o con formación de conglomerados micóticos Aspergilosis pulmonar necrosante crónica: formación de cavidades durante meses o años aprovechando lesiones preexistentes (tbc, cirugía, sarcoidosis…) con posterior fibrosis pulmonar.
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ASPERGILOSIS BRONCOPULMONAR ALÉRGICA Asociado a asma y fibrosis quística Es una reacción de hipersensibilidad a aspergillus Formación de bronquiectasias en fases finales Eosinofilia y elevación de IgE Otra forma distinta con similar patogenia es la sinusitis alérgica ASPERGILOMA: Asociado a cavidades preformadas o en el contexto de aspergilosis crónica Tos y ocasionalmente hemoptisis Rx: cavidad en lóbulo superior “relleno” en forma de semiluna (signo de Monod).
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Signo de monodSigno del halo
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Para diagnóstico de certeza se requiere cultivo (medio de Saboureaud) y aislamiento histopatológico de las hifas (biopsia de la lesión). Serología: Ag del galactomanano en sangre. (elevación precoz, sirve especialmente como screening). En alérgica: IgE (general y específica) + eosinofilia
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Aspergilosis broncopulmonar alérgica: CTC + voriconazol/itraconazol Aspergilosis invasiva: Voriconazol de elección. Aspergiloma: Exéresis quirúrgica si hemoptisis grave. Si no puede realizarse tratamiento conservador con azoles. Profilaxis en enfermos oncohematológicos de alto riesgo: Posaconazol
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Diversas especies: albicans (la más importante), tropicalis, parapsilosis, glabrata, krusei… Patogenia: Es comensal y coloniza boca, orofaringe, aparato genital femenino y piel. Si utilización de antibióticos o inmunosupresión: patógeno. La inmunidad innata y dentro de ella la neutropenia es el factor más importante de riesgo. FACTORES DE RIESGO
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FACTORES DE RIESGO: Rotura de barreras cutaneo mucosas (intervenciones quirúrgicas “sucias”: digestiva) NEUTROPENIA (inmunosupresores…) Utilización de antibióticos (mujeres con infecciones genitourinarias) Nutrición parenteral Vías vasculares/urinarias de tiempo prolongado Glucocorticoides parenterales ADVP, VIH, diabéticos: favorece infecciones mucocutáneas
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A. MUCOCUTÁNEA: (placas blanquecinas, adherentes e indoloras) Muguet oral (desnutridos, lactantes, SIDA) Esofágica (1/3 distal): odinofagia (SIDA, leucemias y linfomas) Vaginitis: causa más frecuente. (antibióticos, DM, embarazo) Cutánea: Intértrigos (eritema en pliegues) Paroniquia Eritema del pañal Foliculitis de la barba Perianal Diseminada (inmudepresión…) Candidiasis mucocutánea crónica: Niños y jóvenes asociado a déficit de linfocitos T Formas leves tipo hiperqueratosis o graves tipo granulomas Asociada en el 50% a Sd pluriglandular inmune tipo 1.
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B. INVASIVA: diseminación habitualmente hematógena: Encéfalo: abscesos Ocular: endoftalmitis/corioretinitis por candida. Riesgo en ADVP. Pulmonar: rara Endocarditis: 1ª causa fúngica. Riesgo en ADVP (C.parapsilosis). Peritonitis: Habitualmente no hematógena tras cirugía, perforación GI, complicando pancreatitis… Candidiasis hepatoesplénica (o diseminada crónica): en neoplasias hematológicas tras neutropenia Renal: abscesos renales (diabéticos inmunodeprimidos) Articular: vertebral más frecuente. En ADVP: axial (condrocostales).
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DIAGNÓSTICO: Visualización en fresco de candidas (KOH, gram…) Cultivo de muestras (hemocultivos, orina…) TRATAMIENTO: Orofaríngeas: nistatina, fluconazol oral Esofágica: fluconazol 15-21 días Vaginal: cotrimazol tópico, fluconazol oral Diseminada: de elección equinocandina (caspofungina por ejemplo) o anfotericina B. Si es leve fluconazol iv.
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Rizhopus (más frecuente), mucor, absidia. FACTORES DE RIESGO: DIABETES MELLITUS (particularmente con acidosis) Inmunodeprimidos (transplante, CTC…) Tratamiento con desferroxiamina Afectación rinocerebral Sinusitis muy grave e invasiva (ocular, cerebral, tromboflebitis de seno cavernoso) Tratamiento: anfotericina B liposomal
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Trasmisión por vía aérea y reactivación en inmunodeprimidos: FACTOR DE RIESGO: Inmunodepresión celular: VIH < 200 CD4 Leucemias y linfoma Transplantados (renal especialmente). Tratamientos: glucocorticoides, inmunosupresores DIAGNÓSTICO: Fibrobroncoscopia con BAL (tinción mediante IFD o plata metenamina) Afecta al pulmón (neumocitos tipo 1)
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CLÍNICA Infiltrados difusos bilaterales perhiliares (intersticiales) e insuficiencia respiratoria Insidiosa en VIH y de perfil más agudo en no VIH LDH alto y DLCO reducida. TRATAMIENTO: Cotrimoxazol + CTC si insuficiencia respiratoria Pentamidina como alternativa.
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Levadura. Se contagia por inhalación y se reactiva en pacientes con inmunodepresión celular (fundamentalmente VIH) Meningoencefalitis crónica (varias semanas). Criptococosis pulmonar: insidiosa, patrón nodular o intersticial. Cutánea (en diseminadas): similar al moluscum contagiosum DIAGNÓSTICO: Tinción en tinta china de la cápsula en LCR Demostración de Ag criptocócico en LCR y sangre TRATAMIENTO: Anfotericina B + flucitosina Profilaxis de mantenimiento en vIH con fluconazol (hasta recuperar inmunidad)
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Blastomicosis Histoplasmosis Coccidiomicosis Paracoccidiomicosis
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Endémicos de EEUU y Canadá Contagio por inhalación de esporas (suelo, maderas). Pulmonar: Aguda: similar a un proceso neumónico Crónica: similar a tuberculosis o ca de pulmón Cutánea (enfermedad de Gilchrist) Lesiones similares a ca epidermoide Otras: osteomielitis, abscesos cerebrales… TTO: anfotericina B seguido de un azol.
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Endémica en África y zonas templadas de América y Asia) Suelos húmedos con excrementos de aves Contagio por inhalación: produce granulomas calcificados similar a tuberculosis Clínica pulmonar: Neumonía típica Afectación ganglionar con adenopatías hiliares y mediastínicas (calcificación) Granulomas pulmonares y grandes nodulaciones Fibrosis pulmonar y mediastínica Diseminada en inmunodeprimidos (similar a tbc miliar)
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DIAGNÓSTICO Ag de histoplasma en orina o suero (o cualquier muestra) Cultivo de sangre y médula ósea Biopsia de las lesiones TRATAMIENTO: Anfotericina B o itraconazol.
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Endémica de EEUU, centro y sudamérica Inhalación de esporas del suelo Afectación asintomática lo más habitual Afectación pulmonar leve similar a neumonía o con cavitaciones y empiema Afectación de piel con eritema nodoso/eritema multiforme Afectación diseminada con artritis, meningitis especialmente en inmunodeprimidos Diagnóstico serológico y por cultivo de muestras TTO: anfotericina B
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