FARMACOVIGILANCIA DE MEDICAMENTOS ANTIRRETROVIRALES Q.F. Maria G. Vargas Equipo de Farmacoepidemiología y Farmacovigilancia DIGEMID

Objetivo General Identificar las reacciones adversas a medicamentos antiretrovirales (RAMA) de manera sistemática, y su relación con los factores predisponentes, a fin de contribuir al uso seguro de los medicamentos utilizados en la ESN-PCITS VIH/SIDA del MINSA.

Objetivos Específicos: Estimar la frecuencia de RAMA Identificar grupos con mayor riesgo de presentar RAMA Identificar factores de riesgo para las RAMA Identificar interacciones entre los esquemas de tratamiento y medicamentos concomitantes

RESULTADOS 2007

NUMERO DE REPORTES RAM POR MESES MESNúmero de Reportes Enero0 Febrero10 Marzo0 Abril30 Mayo24 Junio85 Julio42 Agosto45 Setiembre12 Octubre14 Noviembre20 Diciembre25 TOTAL307

NUMERO DE REPORTES RAM POR MESES

TOTAL REPORTES RAM POR DIRESA 2007 DIRESA/DISANº de PacientesNº Reportes DISA V Lima Ciudad Lima* 95 La Libertad19337 Arequipa1949 DISA III Lima Norte1706 Cusco373 Ica1903 Pasco143 San Martín591 TOTAL

RAM MAS REPORTADAS RAMNº% ANEMIA8518,48 ERUPCION CUTANEA4610,00 NAUSEAS367,83 CEFALEA326,96 LIPODISTROFIA204,35 DOLOR ABDOMINAL173,70 LEUCOPENIA173,70 VOMITOS163,48 FIEBRE132,83 HEPATOPATIA122,61 NEUROPATIA PERIFERICA112,39 MAREOS102,17 DIARREA91,96 DISLIPIDEMIA91,96 PARESTESIA81,74 NEUTROPENIA81,74 OTROS11124,13 TOTAL460100,00

ASOCIACION MEDICAMENTO – RAM MEDICAMENTORAMNº% AZTANEMIA6915,00 NVPERUPCION CUTANEA367,83 NFVNAUSEAS235,00 NFVCEFALEA214,57 D4TLIPODISTROFIA163,48 AZTLEUCOPENIA153,26 NFVDOLOR ABDOMINAL143,04 NVPFIEBRE102,17 AZTNEUTROPENIA71,52 D4TNEUROPATIA PERIFERICA71,52 EFVERUPCION CUTANEA71,52

ASOCIACION MEDICAMENTO – RAM MEDICAMENTORAMNº% AZT+3TCANEMIA61,30 NFVMAREOS61,30 AZTVOMITOS51,09 AZT+3TC+NVPNAUSEAS51,09 NFVVOMITOS51,09 NVPHEPATOPATIA51,09 AZTNAUSEAS40,87 AZT+3TC+NVPCEFALEA40,87 D4TPARESTESIA40,87 D4TDISLIPIDEMIA40,87 D4TANEMIA40,87 OTROS 18339,78

Médico tratante hace el Diagnóstico de RAMA Llena formato de NOTIFICACION RAMA aprobado (original y dos copias). Profesional Responsable del llenado de la Base de de Datos del TARGA del Establecimiento, valida formato de notificación (sellando los formatos llenos, original y copia). Copia y Original del formato a FARMACIA DEL ESTABLECIMIENTO Copia del formato queda en la HISTORIA CLINICA. Copia y Original a DIREMID (DIREMID envía a DIGEMID Original y se queda con una copia) FLUJO DE FICHA NOTIFICACION DE REACCION ADVERSA A MEDICAMENTO ANTIRETROVIRAL Los formatos de NOTIFICACION RAMA serán remitidos mensualmente a DIGEMID. El responsable de la validación del formato en el Establecimiento descarga información del Formato en la Base de Datos y envía información vía Web a la ESN PCITS VIH/SIDA. DIGEMID

EQUIPO DE FARMACOEPIDEMIOLOGIA Y FARMACOVIGILANCIA Calle Crnl E. Odriozola 103 San Isidro – Lima